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Alexandre GIROND

New Brunswick

En résumé

Responsable et assure la bonne execution des Quality Management Systems et la conformité de tous les sites des distributions en France, Belgique, et Hollande(FraBeNe) et pays Nordiques (Finland, Suède, Norvége, Danemark) pour l'ensemble des secteurs/Franchises J&J (Pharmaceutique, cosmétiques et Dispositif Medicaux) en relation avec les équipes Européennes et internationales,
Défini, optimise, et implémente la stratégie des départements et services en tant qu'expert business des systèmes qualité, Supply Chain, et management de la qualité en alignement avec les exigences corporates.
Identifie les opportunités pour l'amélioration continue en terme de qualité, coût et facteur de temps time
Plannifie, coordonne, and dirige les programmes d'assurance qualité conçus pour assurer des processus efficaces et consistent avec les standards établis
Responsable pour les activités Post Manufacturing sur les sites FRABENE

Mes compétences :
GMP
Audit
Qualité
Supply chain
ISO9001 Lead Auditors IRCA Certified
Audit fournisseurs
Trackwise
GDP
Diagnostic in vitro
ISO 13485
Norme ISO 9001 V2008

Entreprises

  • Johnson & Johnson - Senior manager quality & compliance

    New Brunswick 2014 - maintenant extension de responsabilité aux pays Nordiques
  • Johnson & Johnson - Quality & Compliance Manager Cluster FraBeNe

    New Brunswick 2012 - 2014
  • Ortho Clinical Diagnostics/ Johnson&Johsnon - QRC Supervisor

    2010 - 2012 Superviser l'équipe Qualité au sein de l'International Supply Chain en relation avec les sites de fabrications et les clients modiaux, gestion des problématiques qualités avec les fournisseurs externes, les prestataires logistic, réalisation des audits fournisseurs et des inspections des autorités compétentes, support réglementaires aux filiales et départements achat & distribution, libération de produits pour mise sur le marché, superviser les activités de post-fabrication
  • Ortho Clinical Diagnostics - QA supervisor

    2002 - 2009
  • Pfizer - Auditeur QA

    Paris 2001 - 2002 audit GLP/GMPs des dossiers de test precliniques pour soumission aux authorités compétentes
  • Organon - Coordinateur qualité

    2001 - 2001

Formations

Réseau

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