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Alexandre ROCHE

Châlons-en-Champagne

En résumé

Je me définis comme quelqu'un de professionnel et sérieux, avec une grande facilité pour m'adapter aux différentes situations et environnements, avec d'excellente compétences de communication et d'organisation, sachant aussi bien travailler en équipe que de manière indépendante.

Mes compétences :
Innovation
Panels
Qualité
Sécurité
Sécurité alimentaire
Marketing
Gestion de projet
Analyse sensorielle
Agroalimentaire
Recherche
R&D
Iso 9001

Entreprises

  • TI Automotive - Contrôleur qualité

    Châlons-en-Champagne 2016 - 2016 Contrôle de pièce des fournisseurs et en production

  • Trevest - Technicien HSE

    2015 - 2016 Vérification et mise à jour des rubriques ICPE. Evaluation et détermination des zones
    ATEX. Mise à jour de la documentation et mise en place opérationnel du tri sélectif.
    Evaluation et gestion du risque chimique (inventaire, rétention, EPI).

  • Anadiag sas - Directeur d'étude

    2012 - 2014 Gestion et suivi des études résidu confiées par BASF, ISK, SAPEC AGRO, SBM

    Fonction et responsabilités :

    Pilotage de projets d’étude
    •Lancement auprès des différents intervenants des projets d’étude
    •Définition et validation du planning et des objectifs avec les différents intervenants de l’étude
    •Mise à disposition des intervenants les moyens humains, techniques et financiers nécessaires au bon déroulement des projets d’étude
    •Contrôle au fur et à mesure l'état d'avancement des projets d’étude et la validité des données brutes
    •Analyse les résultats obtenus et, en fonction de ceux-ci, oriente les essais d’étude
    •Assure une communication vers les différents intervenants de l’étude sur les difficultés et succès rencontrés

    Encadrement et organisation des équipes impliquées dans l’étude
    •Défini et anime l'organisation générale des intervenants sur les projets d’étude
    •Détermine la meilleure organisation possible pour raccourcir les délais d'étude pour respecter les dates limites d’émission des rapports d’étude
    •Garanti le respect des bonnes pratiques de laboratoire, de certaines règles d'éthique et du bon fonctionnement en lien avec la culture et les valeurs des clients
    •Assure et veille aux formations et qualifications requises aux projets d’étude des intervenants

    Environnement technique :
    BPL / GLP, ISO 14001, ISO 22000

  • BIOTEK Agriculture - Chargé d'étude BPL

    2011 - 2012 Gestion et suivi des études résidu confiées par MAKHTESHIM AGAN, DR. KNOELL CONSULT GMBH

    Fonction et responsabilités :

    Pilotage de projets d’étude
    •Lancement auprès des différents intervenants des projets d’étude
    •Définition et validation du planning et des objectifs avec les différents intervenants de l’étude
    •Mise à disposition des intervenants les moyens humains, techniques et financiers nécessaires au bon déroulement des projets d’étude
    •Contrôle au fur et à mesure l'état d'avancement des projets d’étude et la validité des données brutes
    •Analyse les résultats obtenus et, en fonction de ceux-ci, oriente les essais d’étude
    •Assure une communication vers les différents intervenants de l’étude sur les difficultés et succès rencontrés

    Encadrement et organisation des équipes impliquées dans l’étude
    •Défini et anime l'organisation générale des intervenants sur les projets d’étude
    •Détermine la meilleure organisation possible pour raccourcir les délais d'étude pour respecter les dates limites d’émission des rapports d’étude
    •Garanti le respect des bonnes pratiques de laboratoire, de certaines règles d'éthique et du bon fonctionnement en lien avec la culture et les valeurs des clients
    •Assure et veille aux formations et qualifications requises aux projets d’étude des intervenants

    Environnement technique :
    BPL / GLP, ISO 14001, ISO 22000

  • EUROFINS Agrisearch - Auditeur qualité

    2009 - 2010 Suivi et maintien des bonnes pratiques de laboratoire

    Fonction et responsabilités :

    Planification et évaluation des bonnes pratiques de laboratoire
    •Prépare les visites de sites d'essai (prise de rendez-vous, envoi préalable du plan d'audit, vérification de la
    réalisation des actions correctives...)
    •Audit les sites d'essai et les opérateurs concernés par l'étude BPL
    •Vérifie les compétences et les connaissances BPL requises des opérateurs
    •Recueille les pièces justificatives (organigramme, agrément, certificat,...)
    •Observe les conditions d'étude et vérifie la conformité des locaux
    •Constate les éventuels défauts de conformité sur des fiches de déviations
    •Etudie les propositions de corrections des opérateurs et en assure la validation
    •Dresse un rapport d'audit, soumis au directeur d'étude et la direction du site d'essai

    Création, modification, mise à jour et diffusion du système documentaire qualité
    •Création, modification et mise à jour des modes opératoires et procédures techniques
    •Animation de séances pour la modification des modes opératoires et procédures techniques
    •Diffusion contrôlée des copies des modes opératoires et procédures techniques validées

    Animation de sessions de formation auprès du personnels BPL
    •Création de tests de connaissance des bonnes pratiques de laboratoire
    •Evaluation des compétences et connaissance BPL
    •Animation de séances de formation

    Environnement technique :
    BPL / GLP, ISO 14001

  • Comply Services - Consultant

    2008 - 2009 Gérer et coordonner les demandes et le suivi de création ou de modification d’ accessoire de packaging des produit s d’UCB PHARMA pour les pays d'Amérique du Sud et Centrale, du Moyen-Orient, de l'Afrique et de l'Asie, en accord avec les bonnes pratique de fabrication et la réglementation

    Fonction et responsabilités :
    Gestion et coordination des demandes de création ou de modification de packaging
    •Vérification de la faisabilité des demandes d’épreuve avec les informations de la base de données des affaires
    réglementaires et les exigences réglementaires du pays cible
    •Transmission du formulaire et des documents appropriés à la création ou modification des accessoires packagings à la chaine d’approvisionnement interne ou externe
    •Suivi du statut des épreuves ou accessoires modifiés
    •Assure la communication entre les différents intervenants
    •Délivre les accessoires packagings créés ou modifiées aux demandeurs (filiales d’UCB pharma) et effectue les demande de correction, si nécessaire, pour validation
    •Archive électroniquement les accessoires packagings finalisés et validés

    Mise en conformité du packaging vendu au laboratoire GSK
    •Vérification de la faisabilité de la mise en conformité
    •Transmission du formulaire et des documents appropriés à la modification des accessoires packagings à la chaine d’approvisionnement interne
    •Suivi du statut des accessoires modifiés
    •Assure la communication entre le service d’approvisionnement UCB et le service des affaires réglementaires GSK
    •Délivre les accessoires packagings modifiées à GSK et effectue les demande de correction, si nécessaire, pour validation

    Environnement technique :
    BPF / GMP, ISO 9001

  • Lycée Viticole de ROUFFACH (Haut Rhin) - Formateur

    2008 - 2008 Enseignement de la biologie

  • NOMACORC SA (Belgique) - Analyste sensoriel dans le service qualité

    2007 - 2007 Mise en place d’une méthode sensorielle pour vérifier la faisabilité de l’utilisation d’un nez artificiel dans le contrôle qualité routinier des bouchons synthétiques

    Fonction et responsabilités :

    Mise en place de laboratoire sensoriel
    •Participation à la mise en conformité à la norme ISO 8589 de la salle d’évaluation sensorielle

    Formation et gestion de panel
    •Formation et sélection du panel interne
    •Entrainement du panel, afin d’obtenir des panélistes experts du défaut

    Mise en place et gestion de sessions d’analyse sensorielle
    •Organisation de tests pour définir le seuil de perception du panel pour le défaut
    •Organisation de tests triangulaire et de classement de bouchons comportant le défaut naturellement ou par
    contamination

    Création et optimisation de méthode sensorielle
    •Elaboration d’une gamme étalon pour le défaut
    •Evaluation de la gamme étalon par le panel d’expert et le nez artificiel
    •Analyse et comparaison des résultats obtenus

    Environnement technique :
    BPF / GMP, ISO 9001, 8589, 8586, 17025

  • LASA Laboratoire de Sécurité Alimentaire (NIORT, Deux Sévres) - Stagiaire : Préparateur de milieux de culture

    2005 - 2005 Préparation de milieux de culture pour les analyses microbiologiques.

Formations

  • Ecole D'Ingénieur Du CESI (EI CESI), Villers-Les-Nancy

    Hérouville-Saint-Clair 2015 - 2016 Master spécialisé

    Conseiller la Direction dans la définition de la politique de gestion des risques industriels (Santé, Sécurité, Environnement)
    Elaborer ou faire évoluer le système de management SSE
    Décliner la politique SSE au sein de l'ensemble des services de l'entreprise
    Manager une équipe de responsables et d'animateurs SSE
    Evaluer et prévenir les risques professionnels et environnementaux
    Assurer une veille

  • Université Tours Francois Rabelais

    Tours 2005 - 2007 Master en Sciences de la Vie et de la Santé

    Proposer des axes de recherche.
    Mener à terme des recherches appliquées.
    Etablir le cahier des charges.
    Etudier les avant-projets et les projets.
    Concevoir et expérimenter les produits et les procédés nouveaux.
    Evaluer le retour d’investissement.
    Constituer les dossiers techniques.
    Coordonner et gérer globalement un projet d’étude.
    Animer et diriger des équipes et des hommes.

  • Université Tours Francois Rabelais

    Tours 2004 - 2005 Spécialité : Biotechnologie Végétale

    Option Bioinformatique : Réalisation d’un mini-projet (Création d’un Logiciel "Courbe de Poursuite")

Réseau

Annuaire des membres :