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Amélie PRIEUR

Marly-le-Roi

En résumé

Ingénieur pluridisciplinaire dans les domaines des sciences de la vie et de la santé, j'ai acquis de solides connaissances scientifiques et techniques au cours de ma formation à l'INSA de Lyon.

Mon expérience d'ingénieur d'études chez Sanofi Pasteur a confirmé ma volonté d'implication dans des projets variés ainsi que mon goût pour le management de projet et le travail en équipe.

Mon adaptabilité, ma curiosité et ma réactivité sont des atouts qui me permettent d'être rapidement autonome et opérationnelle et d'atteindre les objectifs fixés.

Je souhaite m'investir dans des projets scientifiques et techniques dans le secteur pharmaceutique/biotechnologique.

Mes compétences :
Projets transversaux
Dynamique
Coordination
Sens des responsabilités
Travail en équipe
Gestion de projet

Entreprises

  • GlaxoSmithKline - Product & Process Project Coordinator

    Marly-le-Roi 2013 - maintenant

  • Sanofi Pasteur - Ingénieur d'études en bioproduction

    Lyon 2010 - 2010 Février 2010 - Août 2010 (7 mois)
    Département Manufacturing Technology, service Seed-Management

    1. Management d'une étude comparative d'articles de conditionnement primaire destinés à la conservation de banques de cellules

    Mise en œuvre :
    - états des lieux des pratiques : enquête terrain (fournisseurs, services de production)
    - étude de stabilité et de viabilité des cellules
    - analyse statistique des données
    - émission de recommandations d'utilisation et proposition de solutions techniques
    - rédaction d'un rapport

    2. Responsable du projet d'amélioration du système documentaire du service

    Mise en œuvre :
    - identification du besoin client
    - organisation et animation de réunions
    - élaboration et suivi de plan d'action
    - proposition de solutions

    3. Transfert et optimisation d'un procédé de lyophilisation de semences bactériennes. Contexte : membre de l'équipe projet de création d'un nouveau laboratoire de fabrication et de stockage de micro-organismes (bactéries et virus) et de banques de cellules

    Mise en oeuvre:
    - définition, organisation et coordination des essais
    - logistique matériel et échantillons biologiques
    - rédaction de la documentation associée aux essais (protocoles, rapports)
    - prise de contact avec les fournisseurs
    - participation à la rédaction du cahier des charges (URS) d'un lyophilisateur

    4. Gestion et évaluation d'un risque théorique produit.
    Contexte : support scientifique et technique d'une équipe d'investigation pluridisciplinaire et internationale, gestion de la situation en urgence

    Mise en œuvre :
    - états des lieux des techniques de fabrication
    - analyse de risques (AMDEC)
    - création et mise en place d'outils de suivi (d'action, des échantillons, des tests) et de communication

    Autres compétences:
    - connaissance des exigences réglementaires et référentiels qualité (BPF-GMP)
    - notions prologiciel de gestion intégré (SAP)
    - formée à la rédaction de documents qualité sous Gedoq
    - maîtrise du pack office (Word, Excel, PowerPoint, Visio)
    - maitrise du logiciel de statistiques JMP

  • GSK biologicals - MCA Benelux - Ingénieur d'études

    2010 - 2013 Au sein du Global Technical Services Validation, je travaille sur un projet de Cleaning Validation

  • INSA - Projet collectif de Biotechnologies

    Villeurbanne Cedex 2010 - 2010 Participation au concours de biologie synthétique iGEM (international Genetically Engineered Machine competition) organisé par le MIT (Massachusetts Institute of Technology, USA)

    Objectif : création d'une souche bactérienne productrice de vésicules pour l'export de molécules (protéines, lipides)d'intérêt médical ou environnemental

    Mise en œuvre :
    - phase exploratoire : réflexion collective, recherches bibliographiques,
    - étude et choix de solutions,
    - conception (outils bio-informatiques), synthèse et expression de plasmides
    - réflexion sur les questions éthiques

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