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Laboratoire UNITHER
- Ingénieur Développement
2008 - maintenant
Au sein du service Développement, je suis chargé d’assurer le suivi de projets de développement et de transposition industrielle.
- je gére le suivi des actions liées à ces projets : approvisionnements, analyses des matières premières et des produits finis, vérification des documents de production, rédaction des documents d’analyses et des devis, organisation des réunions de lancement.
- je dois établir des spécifications produits en collaboration avec le commercial et l’industriel.
- De façon générale, j'assure l’expertise de l’entreprise dans mes domaines de compétences (analyses de risques process, techniques de stérilisation, chimie analytique, …).
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GlaxoSmithKline
- Chargée de Projets en Contrôle Qualité
Marly-le-Roi
2007 - 2008
Rationalisation des procédures du CQ : harmoniser les pratiques, simplifier, adapter et réduire de 30% les procédures de tous les laboratoires Contrôle Qualité du site.
- Analyse des écarts théoriques et pratiques entre les méthodes CQ du site et les exigences groupe,
- Réalisation d’actions correctives et préventives telles que la mise en place d’un turbula,
- Rédaction et fusion de procédures abordant la politique, les méthodes analytiques (HPLC, titrimétrie, test de désagrégation…), la formation, les enregistrements…
- Mise en conformité des procédures CQ avec les référentiels du groupe GSK et des autorités européennes, japonaises et américaines,
- Travail en équipe et en collaboration avec les services Procédures et Affaires Réglementaires.
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Laboratoires Genévrier
- Chimiste analytique
ANTIBES
2006 - 2007
Gestion d’un projet de recherche : mise au point d’un dosage plasmatique du principe actif d’un médicament anti-arthrosique.
- Elaboration de méthodes d’extraction, de purification et de quantification du principe actif pour déterminer sa fraction active.
- Collaboration avec une équipe de recherche britannique, rédaction de documents en anglais.
Gestion de projets analytiques :
- Développement analytique dans le cadre du contrôle qualité et du développement pharmaceutique.
- Rédaction de procédures et validation de méthodes selon des guidelines (ICH, pharmacopée européenne).
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Laboratoires Genévrier
- Apprentie Ingénieur Chimiste
ANTIBES
2005 - 2006
Gestion d’un projet : caractérisation d’un anti-arthrosique dans le but d’améliorer sa compétitivité.
- Mise au point de méthodes HPLC et autres techniques analytiques pour la caractérisation de la molécule active selon son origine animale.
- Réalisation de tests de bioéquivalence tel que des tests enzymatiques.
- Etude de l’implication du principe actif sur l’action cytotoxique de radicaux libres.
- Détermination de la présence de la substance active dans le sang du patient par le développement d’une technique sensible de détection.
- Participation avec une équipe britannique au séquençage du principe actif.
