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Michael RABUT

RUEIL MALMAISON

En résumé

Bonjour,

Je suis ingénieur civil des Mines et docteur en pharmacie,
je travaille en industrie pharmaceutique.
Au cours des 8 dernières années, j'ai travaillé pour des entreprises de tailles, profils et cultures différents (groupes multinationals GlaxoSmithKline et Roche, importante PME Bausch & Lomb, façonnier Cenexi ayant en charge de produire pour des clients variés).

J'ai acquis une expérience variée sur les sites fabricants, principalement sur les produits liquides steriles (aseptique et autoclave) , mais aussi les solides, les aérosols, les sirops et les supposotoires. J'ai encadré un process de conditionnement.
J'ai eu des responsabilités d'AQ et de production. Je suis inscriptible Pharmacien Responsable.

Sinon dans ma vie personnelle, je pratique la plongée sous marine depuis quelques années. J'aime les animaux, même si aujourd'hui je n'en ai pas par manque de place. Je pratique la natation régulièrement et la salsa depuis l'année dernière. Je suis aussi passionné par l'aquariophilie.

Mes compétences :
Aérosol
Assurance
Assurance Qualité
Autoclave
Conditionnement
Logistique
Manager
Packaging
Pharmacien
Production
Production manager
Qualité

Entreprises

  • Novartis - QA senior manager

    RUEIL MALMAISON 2014 - maintenant

  • Laboratoire Unither - Responsable AQ

    2012 - 2014 Responsable AQ d'un site de 300 personnes, je gère un service AQ d'une quinzaine de personne dont 10 cadres.
    Le site est spécialisé dans la production de produit stérile.

  • Roche - Responsable AQ

    Boulogne-Billancourt 2011 - 2011 Responsable AQ d'une plateforme de distribution et d'un site fabriquant
    Pharmacien délegué section B et C

    Je gère une équipe de 13 personnes dont 3 pharmaciens

    Libération des lots commerciaux
    Gestion du système qualité
    Gestion des lots cliniques
    Validation des équipements et informatiques
    Gestion des réceptions et des retours

  • Cenexi (ex-Roche) - Pharmacien AQ

    2007 - 2010 Responsable AQ opérationnel pour les process liquides : fabrication répartition et contrôle optique d'injectables steriles et/ou aseptiques 0.2 à 25ml, fabrication de sirops et de suppositoires

    Management : 2 techniciens AQ
    Approbation des procédures (GED), des dossiers maîtres et des dossiers informatisés
    Approbation des protocoles et des rapports de validation
    Gestion des déviations (techniques, environnement, eau…)
    Audit groupe, clients (dont le Japon), inspections AFSSAPS ANVISA
    Résolution des réclamations
    Assure le respect des BPF et des exigences clients
    Veille au respect des délais de libération, indicateurs...
    Libération des lots : solide, liquide et conditionnement

  • Bausch & Lomb / Chauvin - Responsable de production

    2005 - 2007 Bausch & Lomb : Aubenas, Ardeche

    Responsable de production et de conditionnement : collyre stérile ou aseptique


    Management :
    Gère une équipe de 31 personnes + intérims (répartition, conditionnement)
    Planning personnel, ajustement en fonction des ressources
    Entretien embauche et personnel, gestion des intérimaires

    Production :
    Process collyres : 6 lignes de répartitions, 5 lignes de conditionnements
    Process autres : 1 ligne otologique, 2 lignes dispositifs médicaux
    Planning production, revue des dossiers de lots
    VSM, indicateur de production, réduction des coûts
    Moteur de l’amélioration continu : Lean manufacturing, 5S, kanban
    Validation d’une ligne aseptique
    Points qualité : gestions des déviations, audit interne, capa, réclamations

  • GlaxoSmithKline - Assistant Assurance Qualité

    Marly-le-Roi 2004 - 2005 Assistant assurance qualité répartition et conditionnement : aérosol
    Libération des lots, revue qualité produit, déviation de procédé
    Gestion des contaminations, protocole de validation, réclamation
    Gestion des modifications., étude AMDEC procédé
    Formations suivies (SAP, excel, Lims)

  • Aventis Pasteur - Chargé de validation

    2002 - 2002 Chargé de validation, Aventis Pasteur, Marcy l’Etoile, Rhône

    Validation du procédé de nettoyage des équipements
    et nettoyage en place des cuves de purification

    Formations suivies (validation et suivi des procédés de nettoyage ;supervision : distribution des fluides et équipements de production)

Formations

  • Ecole Des Mines (St Etienne)

    St Etienne 2000 - 2002 Ingénieur civil des mines

  • Ecole Des Mines (Saint Etienne)

    Saint Etienne 2000 - 2002

  • Université Lyon 1 Claude Bernard

    Lyon 1996 - 2003 Docteur en pharmacie

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