Mes compétences :
Biotechnologies
Développement pharmaceutique
Entreprises
CONSULTYS
- Coordinatrice Projet Analytique
LYON2015 - maintenantCoordination d'une vingtaine de projets analytiques destinés à l'optimisation de techniques de laboratoires de physico-chimie, d'immunologie, de virologie et de microbiologie
CONSULTYS
- Consultante - Chef de Projets Industrialisation
LYON2014 - 2015Transfert analytique
Validation de remplissage aseptique
Validation de mirage
GlaxoSmithKline
- Responsable Support Process
Marly-le-Roi 2013 - 2013∗ Conduire l’optimisation et le développement du process de fabrication d’un polysaccharide
∗ Gérer le laboratoire de développement process et animer une équipe de 3 techniciens
∗ Supporter la production dans le cadre de la mise en place de nouveaux projets ou déviations
GlaxoSmithKline
- Expert Process
Marly-le-Roi 2011 - 2012. Optimiser les procédés de purification de polysaccharides d’origine biologique et synthétique
➢ Réaliser des plans d’expérience : effectuer et analyser les essais à l’échelle laboratoire et pilote puis rédiger les rapports associés.
. Support technique à la production
. Participation aux validations à l’échelle industrielle (rédaction des protocoles et rapports de qualification de performance)
. Participation à la Revue Annuelle Produit (analyses statistiques)
. Formation de personnels au poste de travail (2 techniciens)
Ethypharm
- Chargée de développement analytique
SaintCloud2010 - 2010∗ Analyser des produits thérapeutiques en vue d’améliorer leur biodisponibilité et cibler leur libération
. Contrôle de produits semi-finis et finis de lots techniques, cliniques et réglementaires
. Études de stabilité
. Profils de dissolution
. Validations de méthodes analytiques
Centre Internationnal de Toxicologie
- Superviseur d'études
2009 - 2010∗ Revue de données d'analyses chimiques et pharmaceutiques afin de répondre aux référentiel BPL
. Identifier les écarts aux BPL sur des tests toxicologiques (de chimie analytique)
. Prendre position sur l'impact et l'importance de ses écarts sur la validité des études précliniques
. Gérer des validation de méthodes analytique suite à revue de donnée
. Rédaction de rapport d'étude en anglais (rapport client)
. Réponses aux points relevés lors d'audit qualité
In Cyclo Seine Biopolis
- Assistante de Recherche en Biotechnologie-Santé
2009 - 2009∗ Gestion de projet : préparation, caractérisations physico-chimiques et validation d'émulsions stables à base d'oméga 3 marins
. Fabrication d'émulsions enrichie en oméga 3 afin de l'utiliser comme aliments thérapeutiques
. Détermination des substances à incorporer et leur teneur (intéraction avec les fabricants et recherches bibliographiques)
. Caractérisation d'émulsions : observation structurelle/déphasage, stabilité chimique/peroxydation, stabilité physique/centrifugation, pasteurisation
. Appréhension du domaine des biotechnologies (cyclodextrines)
. Réalisation d'études de marché et de fichiers clients
. Veille réglementaire
SGS Multilab
- Technicienne de laboratoire
Arcueil2008 - 2008∗ Stage biochimiste en analyse et contrôle sur des matrices alimentaires et environnementales avec participation aux essais clients
. Contrôle qualité sur des matrices alimentaires : dosage par HPLC, gestion des résultats sur Empower
. Contrôle qualité sur des huiles : indice de peroxyde et glycérol
. Contrôle qualité sur les eaux (ecotoxicologie) : tests de toxicité aigüe sur des daphnies et rotifères
