Arnaud VONARBURG

En résumé

Entreprises

• Pall Corporation - Field Application Scientist

  SAINT GERMAIN EN LAYE 2012 - maintenant

• Centre d'Immunologie Pierre Fabre - Chargé de Développement Industriel en Biotechnologies

  2009 - 2012 Je travaille au sein du département de Biotechnologie Industrielle en développement d’anticorps monoclonaux.
  
  Mes responsabilités sont d’évaluer et transférer de nouvelles techniques / technologies en :
  - culture cellulaire afin d’améliorer la sélection de clone et raccourcir les phases de Recherche et d’Upstream
  - purification afin de raccourcir la phase de Downstream et réduire son coût
  - analytique :
  Pour caractériser les échantillons générés (molécule d’intérêt et contaminants) pour le Contrôle Qualité
  Pour développer et/ou transférer des tests existants (PK, quantification,…) (ex : ELISA) pour la Recherche.
  
  En parallèle, ma fonction est aussi d’écrire des rapports et des procédures opératoires standards pour mes supérieurs, le département « Qualité » et/ou les équipes techniques
  

• Pierre Fabre - Attaché de direction R&D

  Castres 2008 - 2009 Je travaille à l'interface entre la Direction (Mr Pierre Fabre et Mr Jean-Pierre Garnier) et les différents chefs de projets R&D.
  
  Mes responsabilités sont de:
  - réaliser des études générales et/ou spécifiques à caractère scientifique
  - suivre des projets existants (planning, budget, ressources,...) en liaison avec les structures R&D du groupe
  - mettre en place des projets (initiation, relais avec les structures R&D).
  - rapporter les avancées à la Direction et faire redescendre les décisions aux structures

• Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) U646 - Chercheur en Sciences Biologiques et Pharmaceutiques (Candidat à une thèse)

  2002 - 2007 L'Inserm U646 fait partie des 339 laboratoires Inserm (13000 employés dont 6000 salariés Inserm - ~612 M € (2007)
  
  * U646: 45 personnes dont 23 permanents ~500 k € (2006)
  = "Ingénierie de la Vectorisation Particulaire" : laboratoire composé de 4 équipes : « Conception de Vecteurs », « Imagerie radiothérapie interne », « Neurosciences moléculaire, cellulaire et chirurgie » et « Physico-chimie des colloïdes et interface »
  
  Sous la direction du Dr Catherine Passirani et du Pr Jean-Pierre Benoit, respectivement membre et directeur de l’INSERM U646
  Encadrement d’1 technicien et de 3 étudiants
  
  
  * Objectifs : Gérer le projet de recherche suivant « Développer un vecteur synthétique innovant de thérapie génique, destiné à atteindre les tissus après une injection intraveineuse », aligné sur les axes majeurs de recherche du laboratoire.
  
  
  * Responsabilités :
  
  • Développer des outils techniques et analytiques
  • Passer en revue la littérature scientifique
  • Ecrire des articles pour publication dans des journaux internationaux à comité de lecture, et un brevet européen
  • Présenter les résultats via des posters ou des communications orales dans des congrès internationaux
  • Guider le technicien et les étudiants travaillant sur des projets complémentaires
  • Prendre part à des collaborations avec des instituts extérieurs :
  - Equipe du Dr Bruno Pitard à l’Inserm U533 “Physiopathologie et pharmacologie cellulaires et moléculaires” de Nantes, France
  - Equipe du Pr Jean-Christophe Leroux du “Canada Research Chair in Drug Delivery” de Montréal, Canada
  
  
  * Réalisations :
  
  • Modifier la structure des acides nucléiques et les paramètres de formulation des nanocapsules lipidiques (LNC) pour permettre l’encapsulation
  • Visualiser les LNC par cryo-microscopie électronique et Mesurer le taux d’encapsulation et la libération des acides nucléiques (test des nucléases et électrophorèse)
  • Déterminer la stabilité des LNC dans le sérum
  • Adapter et mettre en place des outils afin d’étudier la structure externe des nanocapsules à partir de données de potentiel Zêta
  • Adapter et mettre en place des techniques de routine (CH50 et FACS) évaluant in vitro leurs interactions avec le système immunitaire inné (protéines & cellules) et le temps de demi-vie plasmatique (fluorescence)
  • Mettre en évidence la relation existante entre les caractéristiques de surface et l’élimination sanguine
  • Suivre l’internalisation des LNC par des cellules cancéreuses (COS7 & HeLa) en microscopie confocale et l’expression protéique par chimiluminescence
  
  ==> Réussir la formulation d’un vecteur stable, biodégradable, nanométrique, non toxique, et faiblement immunogène pouvant cibler un tissu et y délivrer les acides nucléiques (Brevet Européen N°07002521.8 – 06/02/07).
  
  • D’un point de vue générale, développer des compétences techniques et analytiques et des compétences en gestion de projet.

• VIRSOL - Chercheur en Biologie et Imagerie Médicale (Candidat à un DEA)

  2000 - 2002 Virsol est une société pharmaceutique appartenant au groupe Halisol.
  = société ayant cessé son activité à l'heure actuelle.
  
  Sous la direction du Dr Laurent Lemaire et du Pr Jean-Pierre Benoit, respectivement membre et directeur de l’INSERM U646, et du Dr Serge Sagodira de Virsol
  
  
  * Objectifs :
  
  • Gérer le projet de recherche suivant « Développer des séquences d’IRM afin de caractériser différentes tumeurs cérébrales murines et d’évaluer in vivo l’efficacité de nouvelles microsphères chargées en anti-cancéreux (5-Fluorouracile) (Virsol) », aligné sur les axes majeurs de recherche du laboratoire
  
  • Valider mon DEA en Imagerie Médicale par un stage pratique
  
  
  * Responsabilités :
  
  • Développer des outils techniques
  • Passer en revue la littérature scientifique
  • Ecrire un article pour publication dans des journaux internationaux à comité de lecture.
  • Présenter les résultats via des posters dans des congrès nationaux et internationaux
  • Communiquer les résultats à Virsol sous forme d’un rapport mensuel (les expérimentations étaient effectuées dans les infrastructures de l'Inserm U646).
  
  
  * Réalisations :
  
  • Définir les meilleurs paramètres d’injection cérébrale afin d’obtenir une tumeur dont les caractéristiques sont proches de celles des tumeurs humaines
  • Mettre en place des séquences d’acquisition de routine permettant une détection précoce et un suivi de chaque type de tumeurs (différentes caractéristiques morphologiques)
  • Mettre en évidence in vivo la régression de la tumeur en présence des microsphères et vérifier cette régression in vitro en histologie
  • D’un point de vue générale : acquérir une démarche scientifique, intégrer une équipe de recherche et une compagnie privée, développer des compétences techniques et analytiques

• Inserm U866 - Chercheur en Biologie Cellulaire et Moléculaire (Stage de recherche)

  1998 - 1998 L'Inserm U866 fait partie des 339 laboratoires Inserm (13000 employés dont 6000 salariés Inserm - CA: ~612 M € (2007)
  
  * U866: ~ 100 personnes dont 50 permanents
  = "Lipides - Nutrition - Cancer" : laboratoire composé de 8 équipes
  
  
  Sous la direction du Dr Olivier Sordet et du Pr Eric Solary, respectivement membre et directeur de l’INSERM U866
  
  
  * Objectifs :
  
  • Gérer le projet de recherche suivant « Déterminer la sensibilité de la lignée cellulaire leucémique humaine U937, différenciée en macrophage, à la mort induite par des inhibiteurs de la synthèse protéique : un inhibiteur de la transcription et un inhibiteur de la traduction », aligné sur les axes majeurs de recherche du laboratoire
  • Valider ma licence en Biologie Cellulaire et Physiologie par un stage pratique
  
  
  * Responsabilités :
  
  • Planifier et mettre en œuvre les expérimentations
  • Passer en revue la littérature scientifique
  • Présenter les résultats via un rapport de stage remis aux responsables universitaires
  
  
  * Réalisations :
  
  • Différencier les cellules leucémiques
  • Suivre l’apoptose après traitement:
  - Quantifier la fragmentation de l’ADN par radioactivité
  - Visualiser la fragmentation par microscopie de fluorescence
  - Mettre en évidence la cascade lytique et la dégradation protéique par électrophorèse
  • De manière générale : acquérir une démarche scientifique, intégrer une équipe de recherche et développer des compétences techniques et analytiques

Formations

• Université Angers

  Angers 2002 - 2006 Pharmacologie expérimentale et clinique
  
  Doctorat

• Université Angers

  Angers 2000 - 2002 Signaux et Images en biologie et médecine
  
  DEA

• Université Dijon Bourgogne (Dijon)

  Dijon 1995 - 2000 Biologie cellulaire et physiologie
  
  DEUG / Licence / Maîtrise

Réseau

• Alexandra PAILLARD

• Alexandre DUMONT

• Audrey COUSINET

• Benoit PASQUIER

• Céline MAIRE-MODERNE

• Florian MONTEL

• Marie MORILLE

• Marie-Laure CHESNE-SECK

• Maxence DAVIET

• Romain DECLOIX