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Audrey GRAVOT

VILLEMOMBLE

En résumé

Mes capacités à travailler en équipe, mes aptitudes à gérer les priorités et à organiser mon temps et mes outils de travail me semble un atout pour le poste d'attachée de recherche clinique moniteur et coordinateur. J’ai de plus été reconnue pour ma capacité à anticiper les difficultés potentielles et à mettre en place immédiatement les actions préventives. Je souhaite donc rejoindre une équipe dynamique, et m’investir dans une activité qui me permettra de partager et parfaire mes acquis.

Mes compétences :
Recherche clinique

Entreprises

  • FOVEA Group - Attachée de recherche coordinateur

    2015 - maintenant Coordination d'études clinique :
    - élaboration des documents
    - soumissions réglementaire
    - mise en place des outils de suivi
    - élaboration des grilles de surcout et paiements des investigateurs
    - Formation des ARC aux études, et managment des ARC

  • Fovea - Attachée de recherche clinique

    2015 - 2016 Aire thérapeutique : hématologie (phase II), oncologie (phase IV), maladies infectieuses (phase III)
    Visite de mise en place, Visite de monitoring, Visite de clôture

  • Assistance publique - Hôpitaux de Paris - Attachée de recherche clinique

    Paris 2014 - 2015 Aire thérapeutiques : oncologie, microbiologie, chirurgie
    Monitoring d’études nationales (biomédicales, observationnelles, dispositifs médicaux)
    - Visite de mise en place (17 centres), visite de monitoring (40 centres),
    - Suivi d’études en central et sur centre et mise en place des outils informatiques nécessaires
    - Participation à l’instruction d’études et la réalisation des documents du classeur investigateur et du suivi des études

  • Groupe Clinact - Attachée de recherche clinique

    2014 - 2014 Monitoring d’études nationales et internationales (biomédicales, observationnelles, bio-similaires,
    dispositifs médicaux)
    • Visite de co-monitoring
    • Suivi d’études par téléphone, gestion administrative des centres et des patients
    • Suivi en central d’études et recueil de données (EIG, CRF)
    • Reporting ; Construction et mise à jour des tableaux de bord
    • Gestion administrative des contrats investigateurs : collecte, classement, archivage

    Compétences :
    • Domaine d’études : oncologie, virologie, neurologie
    • Réglementation française et internationale : BPC, GCP
    • Connaissance de l’environnement réglementaire français : ANSM, CPP, CNOM, CNIL
    • Conception de documents : Consentements éclairés, CRF et eCRF, documents TMF et classeur investigateur
    • Visites de monitoring, de mise en place et de clôture

  • Association maison plein coeur - Animateur

    2012 - 2012 Accueil des personnes séropositives, aide physique et psychologique.

  • VGTI-CHUM - Thèse

    2007 - 2012 Gestion de projet de recherche fondamentale en immuno-virologie. Thèse au laboratoire du Pr Sékaly sur l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH).
    • Interaction avec les médecins
    o pour déterminer les critères d’éligibilité des patients dans la cohorte
    o pour définir les données pouvant être obtenues et nécessaires pour les projets
    o pour obtenir les échantillons et le recueil des informations d’intérêts pour le projet
    • Création de base de données

  • Institut cochin Paris - Stage de master 2

    2005 - 2006 Gestion de projet en virologie fondamentale. Laboratoire du Dr. Pique Institut Cochin. Trafic intracellulaire d’un corécepteur du VIH et mode d’action d’antiviraux
    Développement d'un projet
    • Gestion des budgets associés
    • Gestion des outils nécessaires à la réalisation
    • Mise au point et réalisation des expériences
    • Analyse des résultats et études statistiques

Formations

Réseau

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