Mon expérience de plus de six ans dans le domaine pharmaceutique, au sein du laboratoire de contrôle qualité du groupe Lilly, mais également dans le laboratoire de chimie organique de Sanofi et enfin au poste de technicienne de développement analytique dans le centre de R&D de Capsugel, m’ont permis d’acquérir, du savoir-faire ainsi que de la rigueur.
Dans le cadre de mes activités au sein du groupe Capsugel, j’ai été amenée à gérer le développement analytique de plusieurs projets clients variés en R&D, ainsi que le suivi au quotidien d’une apprentie rattachée à l’équipe.
Mais également la revue, la modélisation des résultats à l’aide du logiciel R et XLSAT, l’interprétation et l’analyse des écarts dans le respect du référentiel des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Ces normes applicables à l’industrie pharmaceutique sont assimilables à la norme ISO 17025 (Cofrac). Cette fonction partie intégrante de mon poste, m’a conduite à assurer l’étalonnage, la qualification et le suivi des équipements du laboratoire.