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Aurélien GOLIARD

Paris

En résumé

Ingénieur qualité et réglementation en bio-industrie, je possède une double compétences assurance qualité et réglementaire.

Ma vision transversale de l'assurance qualité et des réglementations me permet de savoir faire preuve d'une réelle capacité d’adaptation dans les projets qui me sont confiés. J'évolue de plus dans un environnement international que j'affectionne particulièrement.

Désireux d'acquérir sans cesse de nouvelles compétences, j’aspire à occuper des postes variées dans le domaine de la Réglementation ou assurance qualité dans le secteur des bio-industries (pharmaceutique, alimentaire et cosmétique).

Mes compétences :
AMDEC/ishikawa
gestion des réclamations clients
audit
Management qualité (ISO 9001 et 22000)
mise en place certification
reporting/gestion indicateurs
intéraction avec fournisseurs/clients
Qualité
Assurance qualité
Agroalimentaire
Ingénieur
Biologie

Entreprises

  • PiLeJe - Chargé des affaires réglementaires

    Paris 2015 - maintenant En charge d'assurer la conformité réglementaire et en lien étroit avec les services Qualité, Développement, Marketing et International mes principales missions sont :

    - enregistrement international des produits pour la mise sur le marché (compléments alimentaires)- --> Europe, Canada, Moyen Orient, Maghreb, Amérique du Sud...)

    - support réglementaire auprès des équipes internes (marketing/export/R&D) et projets de développement dispositifs médicaux, nutrition animale et cosmétique

    - veille réglementaire nationale et internationale

    - validation réglementaire des supports de communication du groupe

  • Quimdis - Responsable Réglementaire pharmaceutique et Assurance qualité

    2013 - 2015 Responsable Réglementaire et AQ pharmaceutique de la société QUIMDIS.

    - validation des spécifications clients
    - gestion des questionnaires et cahiers des charges pharmaceutiques
    - en charge de la documentation technique ( DMF/CEP, ...)
    - gestion des non conformités produits
    - support technique et réglementaire /relation entre client(laboratoire pharmaceutique) et fabricants
    - veille réglementaire- relation avec les autorités de santé- déclaration des MPUPs annuelle

  • QUIMDIS - Responsable qualité

    2012 - 2013 -gestion, mise à jour et maintien du système qualité ISO 9001/22000 et BPF
    -audit interne/externe (ANSM)- audit des sous- traitants
    - gestion des questionnaires/cahier des charges clients
    - gestion des non conformités
    - reporting qualité- Animation des revues Qualité
    -formation qualité

    -->environnement Multi sectoriel et international

  • Volvic , Danone EAUX FRANCE - Stagaire qualité opérationnel

    2012 - 2012 Dans le cadre du remplacement d'une ligne de production, construction des outils de management qualité selon le système de management intégré et qualification de la performance de la ligne selon les exigences japonaises

    - Qualification:
    Réalisation, gestion, organisation et coordination de tests de qualification de performance
    Interlocuteur qualité avec le fournisseur d’équipement
    => ténacité, exigences, coopération, adaptation, relationnel

    -Outils qualité
    Création des outils qualité nécessaires sur la ligne de production( cahier enregistrement auto contrôles, procédures,...)
    Formation du personnel à ces documents
    => Capacité d'écoute et de remise en question, relationnel, coopération

  • Atelier confiture Chaud d'Abrieu - Stage qualité / HACCP

    2011 - 2011 Stage de Mise à jour du système HACCP:

    - description du produit/ usages prévus
    - mise à jour de l'analyse des dangers
    - établissement des CCP et des seuils critiques/mesures de surveillance et actions correctives
    - en vue de l'amélioration continue: remarques sur le fonctionnement de l'atelier(suggestions et plans d'actions à réaliser pour ces remarques)


    Travail au contact de personnes handicappées mentales=> Adaptation du lanagage et de la communication. Fort enrichissement professionnel et personnel.

  • CER Groupe( BELGIQUE) - Stagiaire

    2010 - 2010 Dans le département biotechnologie certifié ISO 9001: immunologie/biologie moléclaire
    - production, culture cellulaire d'hybridomes
    - purification des anticorps monoclonaux issus des hybridomes cultivés
    - chimérisation des anticorps

  • Observatoire océanologique de Villefranche sur mer - Technicien

    2009 - 2009 Détermination des profils d'expressions de deux gènes chez l'embryon d'oursin.
    Biologie moléculaire: Clonage, Synthèse riboprobe,hybridation in situ

  • Grande surface - Hote de caisse

    2008 - 2008 Hôte de caisse :SUPER U
    - gestion de la caisse
    - contact clientèle
    - hiérarchie, travail d’équipe

  • Club Oenologique - Membre actif

    2008 - 2011 Le club oenologie de l'EBI a pour but de faire découvrir et d'initier les étudiants à la culture du vin.
    Des présentations et des dégustations régulières sont réalisées avec la présence d'un intervenant professionnel du vin(viticulteur,...).
    Mission en tant que membre actif:

    - plannification et organisation des séances mensuelles
    - communication

    2009/2010: Trésorier du club

Formations

  • Ecole De Biologie Industrielle (EBI)

    Cergy Pontoise 2007 - 2012 Ingénieur

    Ecole spécialisée dans les bio-industries qui forment des ingénieurs en pointe avec les enjeux actuels de ce secteur varié allant de la pharmacie, au cosmétique en passant pas l'alimentaire.
    Le tronc commun permet à tous les étudiants de posséder des bases scientifiques solides leur permettant de mieux appréhender et comprendre les enjeux des projets confiés en entreprise.

  • Lycée Saint Joseph

    Carpentras 2004 - 2007 Scientifique

Réseau

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