Axelle HOUZIAUX

En résumé

Entreprises

• 3i Nature

  Saint-Bonnet de Rochefort maintenant

• Virbac - Non Pharma-regulated Product Development Project Manager

  Carros 2016 - maintenant - Gesion de projet du développement des nouveaux nutraceutiques (aliments complémentaires) pour animaux de compagnie chiens et chats.
  - Transfert de produits existants ou en cours de développement sur d'autres filiales du groupe (Etats-Unis).
  - Gestion des façonniers pour les produits externalisés (développement et fabrication).

• EXTIA - Consultante Pharmacien Responsable projets développement galénique

  SEVRES 2015 - 2016

• Cenexi Thissen - Consultant Pharmacist Research specialist

  2015 - 2015 Mission de consultance chez Cenexi-laboratoires Thissen, façonnier pharmaceutique spécialisé dans les médicaments cytotoxiques-cytostatiques.
  - Familiarisation et maîtrise de procédés de fabrication de produits actuels à l’échelle laboratoires (jusqu’à 25L) : compouding, filtrations stérilisantes et clarifiantes, remplissage des doses
  - Lyophilisation sur lyophilisateur LyoBeta
  - Analyses des produits fabriqués : taille, potentiel zêta, pH
  - Nouveau projet : analyse des caractéristiques d’un produit existant (formule, physico-chimie) pour contre-typage, étude de l’API pour mise au point du cycle de lyophilisation (TST)
  - Etude de compatibilité formule existante - environnement de fabrication
  - Etude de changement de filtre pour un produit existant.
  - Rédaction des protocoles de développement et comptes-rendus (anglais)
  - Relationnel clients (français et anglais) et en interne

• PHARMEAL Laboratoires - Mission temporaire Réglementaire Arrêté plantes

  2015 - 2015 - Collecte des données réglementaires auprès des fournisseurs de plantes ;
  - Substitutions de matières ou reformulations menées en mode gestion de projets (comme un nouveau développement) ;
  - Rationalisation des extraits référencés existants ;
  - Gestion et mise en conformité technique des articles de conditionnement suite aux modifications dues à l'Arrêté plantes ;
  - Management de la technicienne R&D senior ;
  - Référente galénique, réglementaire, projets auprès des autres Chefs de projets ;
  - En relation avec les autres services internes pour des questions qualités, industrielles, achats.

• PHARMEAL Laboratoires - Chef de projets R&D Compléments alimentaires et pharma

  2013 - 2015 - sourcing MP et AC, formulation et cotation selon le cahier des charges ou les attentes clients
  - gestion des essais de développement : management du planning et de la technicienne R&D senior, gestion des échantillons et des envois au client
  - rédaction et validation des rapports de développement, d'essais, des instructions de pesées-mélange-fabrication pour les futures productions
  - organisation et suivi des essais de transposition industrielle
  - AQ Produit : mise à jour ou rédaction de documents de produits existants ; support technique pour la Production sur des produits existants
  - mise à jour des documents Qualité et prix des MP référencées
  - veille réglementaire

• Strapharm - Responsable R&D et Affaires réglementaires

  SAINT HILAIRE DE LOULAY 2013 - 2013 - Formulation de compléments alimentaires formes sèches, chewing-gums, comprimés effervescents
  - Validation des formules, mise en œuvre et suivi des essais, études de stabilités et analyses
  - Veille réglementaire et suivi réglementaire des dossiers de développement et matières premières
  - Suivi du dossier de développement produit, travail en mode projets
  - Intégration à l’équipe HACCP pour l’audit de certification, formation à la norme ISO 22.000
  

• 3i Nature - Chef de Projets Formes Sèches Stagiaire

  Saint-Bonnet de Rochefort 2012 - 2012 Gestion de projets du développement de compléments alimentaires formes sèches.
  
  Phase de faisabilité :
  - Propositions de formules à partir du cahier des charges du client,
  - Échanges avec le client et les services du Groupe (Achats, Commercial).
  
  Phase de développement :
  - Planification et gestion des essais,
  - Validation,
  - Établissement de la formule définitive,
  - Transfert des données aux services en aval (supply chain, qualité, production).
  
  Suivi des études de stabilité et de la première commande.
  
  Échanges constants avec le client, les fournisseurs, et les différents services du groupe.

• Centre Hospitalier et Universitaire de Clermont-Ferrand - Etudiante en Pharmacie Hospitalier

  2011 - 2011 Service Unité de Reconstitution Centralisée des Cytostatiques (URCC) :
  - Démarche de certification ISO 9.001 pour l’URCC ;
  - Préparation, fabrication et envoi des poches de chimiothérapies : travail en zone à atmosphère contrôlée et sous isolateur.

• Centre Hospitalier et Universitaire Clermont-Ferrand - Etudiante en Pharmacie Hospitalier

  2011 - 2011 Service Post-Urgences :
  Enquête sur l’utilisation du facteur PPSB aux urgences après hémorragie grave sous AVK pour une étude nationale au niveau des différents hôpitaux de France.
  
  Contexte d'hospitalisation et prise de contact avec les patients rentrant dans le cadre de l'enquête pour assurer un suivi.

• LPH 3i Nature - Technicienne galéniste

  2010 - 2010 Stage de 3 mois de découverte de l'industrie pharmaceutique et du complément alimentaire au pôle de Développement de LPH 3i Nature :
  - Réalisations des essais de Développement à la paillasse sur plateforme pilote et rédaction des compte-rendus.
  
  Formes galéniques travaillées :
  - comprimés monocouches et bicouhes, nu et enrobés ;
  - gélules ;
  - poudres en sticks et sachets.
  
  Technologies utilisées :
  - comprimeuses alternatives et rotatives ;
  - géluleuses à compresso-doseurs ;
  - appareils à dureté, délitement, friabilité, granulométrie.

• LAGEP (Laboratoire d'Automatisme et de Génie des Procédés) - Stagiaire Recherche

  2009 - 2009 Préparation, caractérisation et lyophilisation de microsphères de polymères vides et après encapsulation d'un principe actif.
  
  Technologies utilisées :
  - technique d'émulsion - diffusion ;
  - mesures de taille et potentiel zêta sur Zetasizer Nano ZS ;
  - DSC ;
  - lyophilisateur de laboratoire.

Formations

• Institut Supérieur De La Santé Et Des Bioproduits D'Angers (ISSBA) (Angers)

  Angers 2011 - 2012 Double formation technologique et managériale :
  - bases physico-chimique de formulation (formes innovantes : émulsions, mousses, gel, micro et nanoparticules),
  - élaborer, suivre et gérer un dossier de développement d'un produit (type AMM ou DGCCRF)
  - conception de produits nouveaux ou valorisation de produits existants,
  - management, gestion de projet et aspect réglementaire.

• Faculté Pharmacie ClermontFerrand

  Clermont Ferrand 2008 - 2009 Master 1

• Faculté Pharmacie ClermontFerrand

  Clermont Ferrand 2005 - 2012 Docteur en Pharmacie
  
  Sujet de thèse : "Gestion de projet du développement d'un complément alimentaire : application à un produit à visée ophtalmique"
  
  Unité d'Enseignement spécifique : " Développement et Production "

• Lycée Presles

  Cusset Vichy 2002 - 2005 Bac S - SVT - Spécialité Biologie
  
  Baccalauréat série Scientifique, mentions Bien et Européenne

Réseau

• Carole GEORGE

• Cédric BOURGES

• Dulaquais SOPHIE

• Emilie BOTTON

• Grégory SCHULER

• Hakim EL MANSOURI

• Joséphine VERLEY

• Nadia AMENSAG

• Sébastien LE GAC

• Serge PONOT