Laboratoire pharmaceutique
- Lead CRAs Genzyme-SANOFI
2011 - 2012Soumissions réglementaires pour: République tchéque, Hollande, Angleterre, France, Norvège,Pologne, Suéde.
Validation des rapports de monitoring (prisma-siebel).
Suivi des contrats, budgets.
Coordination d'un essai réalisé dans 7 pays en Europe: organisation de TC,suivi du recrutement des patients,remplissage du CRF (electronique), planning des visites de monitoring... formation des ARCs, des centres.
CHAMBRAY LES TOURS2010 - 2011Coordination d'essais cliniques en Europe (France, Italie, Allemagne, Autriche, Espagne, Ecosse) et US/ Amerique Latine (CRO)