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Camille LE BARS

Rueil-Malmaison

En résumé

Mes compétences :
Esprit d'analyse et de synthèse

Entreprises

  • AstraZeneca - Regulatory Affairs Manager

    Rueil-Malmaison 2013 - maintenant
  • Novo Nordisk - Stagiaire Affaires Réglementaires

    La Défense Cedex 2012 - 2013 Enregistrement et essais cliniques :
    - AMM : Suivi et demande de variations d'AMM de médicaments autorisés suivant différentes procédures (Nationale et Européennes) ;
    - ADC : Relecture et validation des ADC ; Gestion des notices envoyées à HZ ;
    - Essais cliniques :
    - Demande d'amendement d'essai clinique ;
    - Déclaration de fin d’étude clinique ;
    - Demande d’Autorisation d’Essai Clinique ;
    - Veille et intelligence réglementaire : importations parallèles ; comparaison des décisions rendues par la FDA et l’EMA concernant les AMM de médicaments commercialisés en Europe vs aux Etats-Unis ;
    - Préparation d’audit.
  • AstraZeneca UK - Global Regulatory Affairs Manager

    St Jean d’Avelanne 2011 - 2011 Enregistrement et intelligence réglementaire :
    - Procédure d’harmonisation : Implémentation de la décision de la Commission Européenne faisant suite à une procédure referral, sous l’Article 30(2) de la Directive 2001/83/EC ; Variation des modules 1 et 3 du dossier d'AMM d'un médicament enregistré en procédure de reconnaissance mutuelle ;
    - Gestion d’AMM dans différents pays : Interface entre filiales et Autorités de Santé nationales pour toute modification des annexes I à III de l’AMM ;
    - Gestion des renouvellements de licences dans différents pays Européens ;
    - Intelligence réglementaire : Comparaison d’AMM et d’essais cliniques entre Europe et Etats-Unis ; suivi de l’évolution des réglementations Européennes et réponses aux questions des filiales.
  • AstraZeneca - Stagiaire Affaires Réglementaires

    Rueil-Malmaison 2010 - 2010 Enregistrement et veille réglementaire :
    - AMM : Traductions de RCP et de notices au cours de procédures centralisées et d’une procédure décentralisée de demande d’AMM ;
    - Rédaction d’un dossier destiné au Comité Technique des Vaccinations ;
    - ADC :
    - Relecture et validation
    - Travail sur une procédure de création et de mise en
    place des ADC d’une spécialité ; Participation à
    l’implémentation du Data Matrix ;
    - Gestion des notices envoyées à Handicapzéro ;
    - Validation des monographies VIDAL ;
    - Gestion d’un dossier de renouvellement de l’inscription d’une spécialité sur la liste des spécialités remboursables ;
    - Veille réglementaire continue.
  • Kéria Luminaires - Vendeuse

    Échirolles 2009 - 2009
  • Cultura - Conseillère de vente

    Mérignac 2008 - 2008 o Conseils client
    o Gestion du standard téléphonique, de la billetterie et de la caisse.
  • Hôpital Necker Enfants Malades - Aide techniciens de laboratoire

    2006 - 2006 o Entretien du matériel
    o Gestion des stocks et des commandes
    o Travail en binôme : collaboration et répartition des tâches

Formations

Réseau

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