Menu

Carole THANG

MARSANNE

En résumé

Pharmacien, 11 années d'expérience en développement clinique précoce.

Mes compétences :
Gestion de projet
Management
Médical
Microsoft Project
Microsoft Project Management
Pharmacien
Pharmacist
Pharmacocinétique
Rédaction
writing

Entreprises

  • POXEL - Clinical Project Manager

    2015 - maintenant
  • POXEL - Clinical Project Manager

    2015 - maintenant
  • MEDISCIS - Project Evaluation Director

    2010 - maintenant En tant que Directeur des Evaluations Projets, j'avais pour mission de maintenir et développer le portefeuille client de Mediscis à travers la recherche de nouveaux prospects, une communication appropriée et la recherche constante de solutions innovantes. J'étais également impliquée dans le développement et la mise en place de stratégies nouvelles de développement pour MEDISCIS.

    Dans la phase de négociation avec un client, je réalisais les évaluations budgétaires et apportais un support scientifique et méthodologique pour la construction de design d'étude (rédaction de synopsis d'étude). Si nécessaire, je faisais appel à des experts pour recueillir leur avis sur des problèmatiques précises.

    Durant la phase de réalisation des projets, j'apportais mon expertise en matière de gestion de projet, d'analyse pharmacocinétique et de rédaction médicale.

    En tant que pharmacien, j'étais également responsable de la gestion des traitements et plus particulièrement de leur approvisionnement, conditionnement et étiquetage depuis l'obtention de l'agrément en 2009.
  • MEDISCIS - Clinical Project Director

    2004 - 2010 En tant que Directeur des Projets Cliniques, j'avais pour mission de gérer les projets dans leur phase précoce : analyse scientifique et méthodologique, recherche bibliographique, évaluation budgétaire, rédaction de documents d'étude (protocoles, formulaires d'information et de consentement) et interface client.

    Manager d'une équipe de 8 personnes (coordinateurs de recherche clinique, pharmaciens, pharmacocinéticien et rédacteurs médicaux), mes principales missions étaient de m'assurer du bon déroulement des essais cliniques confiés à MEDISCIS, de la bonne gestion des unités de traitement, des analyses pharmacocinétiques et de la rédaction des rapports cliniques et pharmacocinétiques.
  • NOVARTIS Pharma - Clinical Pharmacology Scientist

    RUEIL MALMAISON 2002 - 2004 Mes missions :
    - Coordination de projets au sein d'équipes internationales
    - Sélection des centres de Phase I
    - Visites de mise en place, de suivi et de clôture
    - Rédaction de protocole et de rapport d'étude
  • THERAPHARM Recherches - Chef de Projets / Rédacteur médical / Pharmacocinéticien

    1999 - 2002 Mes missions :
    - Gestion de projets et analyses scientifiques
    - Visite de mise en place et suivi de l'étude
    - Recherche bibliographique
    - Rédaction de protocoles et de rapports d'étude
    - Analyses pharmacocinétiques (WinNonlin) et rédaction des rapports associés

Formations

Réseau