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Caroline PERDU

TOULOUSE

En résumé

L’étude des microorganismes, que ce soit pour leur utilisation à des fins de production de molécules d'intérêt (biocarburants, molécules à visée thérapeutique, cosmétiques, ...), ou pour l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques, m’a toujours intéressée. Suite à ma formation d’ingénieur en génie biochimique, j’ai pu acquérir au cours de mon parcours de l’expérience dans ce domaine.

Lors de ma formation d’ingénieur en Génie Biochimique à l’INSA de Toulouse, j’ai acquis des connaissances théoriques et pratiques en bioprocédés et cultures de microorganismes. Mon doctorat en microbiologie, réalisé au CEA de Grenoble, m’a apporté des compétences complémentaires en biologie moléculaire, biochimie des protéines, études de la cytotoxicité envers les cellules eucaryotes. J’ai également consolidé mes compétences en biotechnologies et en biochimie dans le cadre de mon post doctorat au LISBP de Toulouse, et je continue actuellement d’acquérir de l’expérience dans ce domaine en tant qu’ingénieur en biochimie au sein de la start up EnobraQ.

N'hésitez pas à consulter mon profil pour plus d'informations sur mon parcours !

Mes compétences :
Recherche
Biotechnologies
Microbiologie

Entreprises

  • EnobraQ - Ingénieur biochimie

    2015 - maintenant Objectif : caractériser l'expression de protéines recombinantes, caractériser l'activité enzymatique de ces protéines dans des extraits cellulaires ou bien après purification

  • Laboratoire d'Ingénierie des Systèmes Biologiques et des Procédés - LISBP - Post-doctorante

    TOULOUSE CEDEX 4 2013 - 2015 Objectif : exprimer une hydrogénase chez la bactérie anaérobie hôte Clostridium acetobutylicum et caractériser son activité
    Approches scientifiques : clonage, expression hétérologue (fermenteur de 2L), purification, caractérisation de l’activité, amélioration de la tolérance à l’oxygène

  • CEA (Commissariat à l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives) - Doctorat

    2010 - 2013 Objectif :
    Etude de protéines du Système de Sécrétion de Type III impliquées dans la virulence de la bactérie pathogène opportuniste Pseudomonas aeruginosa.

    Expérience acquise :
    - Biologie moléculaire : clonage et expression de protéines recombinantes chez P. aeruginosa, délétion de gènes, mutagénèse dirigée
    - Cultures bactérienne (E. coli, P. aeruginosa) et cellulaire
    - Biochimie : purification de protéines par chromatographies, localisation des protéines, recherche d’interactions protéine/protéine
    - Etudes de cytotoxicité : action de P. aeruginosa sur différentes lignées cellulaires
    - Observations microscopiques : microscopie à fluorescence, microscopie électronique (séjour de 2 semaines à l’University of Bristol, Angleterre)

    Communications :
    - Présentation de poster au congrès EMBO à Vienne, Autriche (2011)
    - Communication orale au Groupe de Recherche Pseudomonas (2012)
    - Publications :
    « Structural characterization and membrane localization of ExsB from the Type III Secretion System (T3SS) of Pseudomonas aeruginosa », Izoré T., Perdu C., Job V., Attree I., Faudry E., Dessen A., Journal of Molecular Biology (2011) 413(1):236-246
    « Pore formation by T3SS translocators: liposome leakage assay », Faudry E., Perdu C., Attree I., Methods in Molecular Biology (2012) 966:173-85
    Publication en cours de rédaction sur le rôle de la protéine ExsB dans l’activité du Système de Sécrétion de Type III

    Enseignement : Travaux Pratiques et Travaux Dirigés de biochimie (niveau 1ère année de licence)

    Participation au Comité d’Animation Scientifique de l’institut au CEA de Grenoble (2011-2013)

    Formations suivies au CEA de Saclay : transfert technologique et propriété intellectuelle, gestion de projet et R&D en sciences du vivant, valorisation de la recherche et management de l’innovation

  • Centre de Recherche et Développement de Sanofi-Aventis, Labège - Ingénieur développement bioprocédés dans l'industrie pharmaceutique (stage)

    2009 - 2009 Etude de la production de protéine recombinante d'intérêt thérapeutique par la levure Pichia pastoris

    Expérience acquise :
    Etudes bibliographiques
    Réalisation de cultures en fioles et en fermenteurs de 20L (mode fed-batch) de la levure
    Conception de plans d'expérience
    Etude de l'influence de la composition du milieu, des conditions de culture et de la stratégie d'alimentation du fed-batch sur la productivité et sur la production de chaleur
    Analyse des résultats (rendements, taux de croissance, bilans matières)

    Résultats : optimisation du procédé biologique de production de la protéine d'intérêt (productivité satisfaisante et diminution de la production de chaleur)

  • Centre de Recherche et Développement de Lallemand SAS, Blagnac - Ingénieur dans l'industrie agroalimentaire (stage)

    2008 - 2008 Recherche de sources azotées alternatives pour la production d'une bactérie lactique sous forme lyophilisée.

    Expérience acquise :
    Réalisation de cultures en fermenteurs de 2L à partir de la souche congelée jusqu'à la récolte et à la lyophilisation des microorganismes
    Analyse des résultats en terme de productivité et de stabilité de la biomasse lyophilisée.

    Résultats : Validation de sources azotées alternatives à l'échelle laboratoire

Formations

  • The University Of Texas At Austin (Austin)

    Austin 2007 - 2008 Chemical engineering, School of biology, Exchange semester from August 2007 to January 2008.

    Attended classes : transport phenomena, biochemical engineering, metabolism an biochemistry of microorganisms, genetics,

  • Institut National Des Sciences Appliquées

    Toulouse 2004 - 2009 Génie Biochimique, Bioprocédés

  • Lycée Des Arènes

    Toulouse 2001 - 2004

Réseau

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