Mes expériences passées et actuelles me donnent une vue complète de la réalisation d’un essai clinique de la création du protocole à la clôture de l’essai.
Mes compétences :
Recherche clinique
Entreprises
CHU Nantes
- Chef de projets
Nantes2015 - maintenantProjets de recherche biomédicale
CHU NANTES
- ARC
Nantes2012 - 2014 -domaines thérapeutiques: Hématologie, oncologie, Médecine nucléaire, Nutrition, Neuropsychologie
- mise en place, monitoring et clôture des essais
- formation d'audit et auditeur en recherche clinique (novembre 2013)
CH LE MANS
- ARC
2010 - 2012- création d'outils d'aide aux inclusions
- aide à la rédaction de procédures
- élaboration des grilles de surcoûts
- facturation des surcoûts aux promoteurs
- suivi des patients inclus dans les essais cliniques
- préparation et animation de réunions
- suivi des études de la faisabilité à la clôture : retour des questionnaires de faisabilité, suivi des conventions
- suivi des prélèvements
- eCRF
CHU ANGERS
- ARC
Angers2009 - 2010
SORECOH
- Stagiaire puis CDD 3 mois
2009 - 2009- Application de la logistique de plusieurs études en oncologie : lymphomes, cancer du sein, cancer de l’œsophage, cancer de la prostate
- Applications des études selon les BPC
- Report de données dans le CRF
- Screening, randomisation et inclusion de patients
- Préparations des prélèvements centralisés
- Contact avec tous les services de la clinique Victor Hugo
- Réalisation d’un classeur de pharmacovigilance
SEGA
- Hôtesse d'accueil
Paris2007 - 2008- Accueil des visiteurs
- Gestion du standard
Université de Nantes
- Tuteur
Nantes2006 - 2007Responsable des cours de soutien en chimie, biochimie.
-Gestion des élèves en difficulté
-40 heures de cours
