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Johanna JOURDAIN

RIS-ORANGIS

En résumé

Mes compétences :
Expérimentation animale
Pharmacocinétique et ADME
Toxicologie

Entreprises

  • XenTech - Directeur d'étude

    2017 - maintenant
  • CLEVEXEL Pharma - Directeur d'étude

    Maisons-Alffort 2014 - 2017 - Rédaction de plan d'étude et rapport d'étude dans un cadre BPL
    - Organisation de l'étude et communication étroite avec les intervenants internes et externes à Clevexel Pharma (personnel de l'étude, responsables scientifiques et responsables des essais), et l'Assurance Qualité
    - Garantir que l'application des procédures, la collecte, l'enregistrement, l'interprétation des données et leur archivage respectent les principes des BPL
  • CLEVEXEL Pharma - Technicienne in vivo

    Maisons-Alffort 2013 - 2017 - Prise en charge des aspects techniques des études in vivo (toxicologie, pharmaco/toxicocinétique), dans un cadre BPL (traitements, examens, prélèvements biologiques, autopsies)
    - Espèces animales : rats, souris, chiens
    - Technicienne responsable d'étude : préparation de plan d'étude, organisation et planification de l'étude, coordination de l'équipe, saisie et traitements des résultats
    - Création/rédaction de modes opératoires normalisés dans un cadre BPL, revues régulières et mises à jour
    - Encadrement d'apprentis en licence professionnelle ESTBA au travers de différents projets
    - Responsable d'appareils scientifiques du service (acquisition, validation, utilisation et maintenance)
    - Participation à la validation d'un logiciel pour l'acquisition des données d'études de toxicologie (Provantis*), rédaction des procédures d'utilisation et formation des utilisateurs
    - Membre actif du comité d'éthique animale interne (relecture de documents, avis)
    - Entretien occasionnel (week-ends) de l'animalerie chien : aspiration des litières, lavage des boxes et soins aux chiens
  • Cephalon - Technicienne en Toxicologie Générale

    maisons Alfort 2007 - 2013 Missions : Prendre en charge tous les aspects techniques des études in vivo de toxicologie, pharmacologie et cinétique BPL et non BPL, rédiger en anglais des protocoles et des rapports, créer et mettre à jour les procédures opératoires.

    Responsabilités : technicien adjoint d'étude (administrations, prélèvements biologiques, examens), technicien responsable d'étude (organiser l'étude, coordonner les acteurs, exploiter les résultats), encadrement et formation d'apprentis, participation à différents projets (mise au point de nouveaux équipements, validation d'un logiciel informatique, mise en place des BPL dans les études de toxicologie générale, etc...).
  • Sanofi-Aventis - Apprentie en Toxicologie Générale

    Paris 2006 - 2007 Projets réalisés :
    - Les biais liés à l'enrichissement environnemental de la souris au sein des études de toxicologie générale.
    - Choix d'un prototype de box pour chiens aux normes actuelles.

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