Charles DUCHÊNE

En résumé

Entreprises

• sanofi pasteur - Adjoint Documentation & Formation

  Lyon 2014 - maintenant

• FAREVA - Ingénieur Qualité

  Romainville 2013 - maintenant CDD - 6 mois
  
  - Création et gestion du système documentaire qualité (Procédures, Modes Opératoires et Feuilles de Travail).
  
  - Suivi des actions de mise en conformité avec le guide des Bonnes Pratiques de Fabrication.

• European Medicine Agency - Trainee Quality Assistant - Quality Manual coordinator

  2012 - 2013 Apprentissage - 9 mois
  
  - Administration du système de gestion électronique des documents qualité.
  
  - Administration de la solution de suivi de l'apprentissage des documents qualité.
  
  - Supervision de la revue documentaire qualité.
  
  - Suivi des indicateurs de performance.

• Institut Jacques Monod - Ingénieur Qualité

  2011 - 2011 CDD - 4 mois
  
  - Simplification et mise à jour du système documentaire qualité des plates-formes techniques de l'Institut Jacques Monod.
  
  - Pilotage et animation de la démarche qualité en vue du renouvellement de la certification ISO 9001 : 2008.
  
  - Préparation et suivi des audits.
  
  - Animation de la revue de Direction.

• Centre Pasteur du Cameroun - Stagiaire - Assistant Qualité

  2011 - 2011 Stage de fin d'études - 4 mois
  
  - Réalisation d'une auto-évaluation de conformité à la norme NF EN ISO 15189 dans les laboratoires d'analyses de biologie médicale du Centre Pasteur du Cameroun (utilisation du "Questionnaire d'auto-évaluation - Préparation de l'évaluation sur site selon la norme NF EN ISO 15189" proposé par le Cofrac).
  
  - Élaboration d'un plan d'action en vue de la mise en conformité avec le référentiel.
  
  - Création du système documentaire des laboratoires concernés par l'application de la norme.
  
  - Sensibilisation de l'équipe d'encadrement aux enjeux de l'assurance qualité.

• GATTEFOSSE SAS - Stagiaire - Technicien de validation/qualification

  2010 - 2010 Stage - 4 mois
  
  - Validation de la méthode de nettoyage des équipements d'une ligne de production.
  
  - Rédaction de protocoles de qualification (QI, QO) pour un équipement de production.
  
  - Revue de dossiers de lots.
  
  - Suivi d'audit interne, client et de certification (en français et en anglais).
  
  - Animation de groupes de résolution de problèmes.
  
  - Participation au suivi du Système de Management de la Qualité.
  
  - Participation à la revue de Direction.

Formations

• Université De Technologie De Compiègne UTC

  Compiegne 2010 - 2011 Master 2 Sciences et Technologies
  
  Spécialité Management de la Qualité - (Parcours Qualité-Performance)
  
  - Pilotage du Progrès et de la Performance
  
  - Normalisation, métrologie, essais et échanges internationaux
  
  - Organisation et fonction des services de mesure
  
  - Management, Modèles et Organisations
  
  - Assurer et manager la confiance face au risque
  
  - Gestion des systèmes d’information
  
  - Projet d'Intégration

• IPIL (Institut De Pharmacie Industrielle De Lyon), Faculté De Pharmacie

  Lyon 2009 - 2010 Master 1 Ingénierie pour la Santé et le Médicament
  
  Santé Publique et Droit de la Santé
  
  Concept Qualité et Pratiques Professionnnelle
  
  Gestion de projet
  
  Cycle de vie du médicament
  
  Méthodes analytiques appliquées aux produits de santé
  
  Gestion des risques et développement durable
  
  Biomatériaux et Biomédicaments
  
  Technologie galénique et cosmétique
  
  Qualité en production et Maîtrise Statistique des Procédés

• Université Lyon 1 Claude Bernard

  Villeurbanne 2007 - 2009 Licence de Biologie
  
  Mention Physiologie

Réseau

• Aryanne MOUNGUENGUI

• Aurélien PERBET

• Colette BOURGEOIS

• Françoise TER JUNG

• Gérard VANCA

• Neyda CHAUVET

• Sabrina PAPPATICO

• Stéphanie MONTESINOS CHARVET

• Vincent CONTREMOULINS