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Charlotte ANNE

Vélizy-Villacoublay

En résumé

Mes compétences :
Amélioration continue
8D
Lean
Qualité
Ingénierie
Conduite du changement
Gestion de projet
Six Sigma
Industrialisation
Dispositifs médicaux

Entreprises

  • Altran pour General Electric Healthcare

    Vélizy-Villacoublay maintenant

  • GE Healthcare

    maintenant

  • General Electric Healthcare - Ingénieur Industrialisation - Méthodes / Process

    Paris 2011 - maintenant Gestion des nouveaux processus de fabrication pour l'introduction de nouveaux produits.
    Activités :
    Tout en respectant les normes qualité : définition, introduction et qualification des nouveaux processus de fabrication suite à l'étude de la faisabilité des changements proposés par le service R&D. Création de nouvelles lignes de production, améliorations et suivi de l’efficacité des lignes de productions (5S, 8D, temps de cycles et de gammes), formations des techniciens.
    Conduite de projets lean manufacturing (réduction du temps de cycle, gain de place, création de nouveaux outils pour l'ergonomie au poste afin de respecter les normes EHS).

  • ResMed - Chargée Qualité Documentation

    Saint-Priest 2010 - 2011 Activités:
    - Créer et suivre les indicateurs de performance liés à la gestion de modification.
    - Participer à l'évolution du système documentaire de la société et à sa gestion informatisée.
    - Assurer le support qualité auprès des différents services de la société.

  • Association Française contre les Myopathies (AFM) - Chargée de mission Organisation (Diagnostic et Conseil)

    TREMBLAY EN FRANCE cedex 2009 - 2009 Organisation, diagnostic et conseil : optimisation du système informatique en deux mois
    - Collecte et synthèse de documents,
    - conduite d’entretiens,
    - réalisation d’un cahier des charges.

  • Maladies Rares Info Service - Responsable Qualité

    2008 - 2009 Création du système de Management par la Qualité pour l'obtention d'une certification ISO 9001.
    - Réalisation des sensibilisations à la qualité pour responsabiliser tous les acteurs,
    - Animation des groupes de travail sur l’écriture des processus et procédures,
    - Conception et formalisation des procédures qualité, du manuel d’assurance qualité, des indicateurs SMART KPI,
    - Réalisation d’enquête de mesure de la satisfaction des clients.

  • MedC.Partners - Stagiaire

    2008 - 2008 - dossier marquage CE pour dispositifs médicaux classes I et III
    - Dossiers technico-marketing
    - Dossier remboursement LPPR

  • Les Laboratoires Filorga - Stagiaire Affaires Réglementaires

    2008 - 2008 - Exigences Réglementaires d'exportation de dispositifs médicaux et de produits cosmétiques en et hors Union Eureopéenne.
    - CVL
    - Suivi de la veille réglementaire.

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Réseau

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