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Charlotte FERNIER

PRINQUIAU

En résumé

Jeune pharmacien, spécialisée en pharmacotechnie, je recherche actuellement un emploi dans deux grands domaines de l'industrie pharmaceutique : le développement galénique et les affaires réglementaires et les vigilances.

Consciente de ma récente sortie de l'université, je tiens tout de même à attirer votre attention sur les nombreuses expériences que j'ai pu réaliser tout au long de mes études. En effet, j'ai toujours cherché à multiplier les stages ou les projets lors du choix des unités d'enseignement facultatives. Etant donné mes deux grands domaines d'intérêt, ces stages ont eu pour objectifs d'acquérir des compétences et des savoirs-faire dans l'une ou l'autre de ces branches.

De part mes compétences, je suis capable de répondre à différents postes dans le domaine de la formulation d'une part : recherche en formulation galénique, transposition d'échelle, optimisation de procédés;
et dans le domaine du réglementaire et des vigilances d'autre part : technico-réglementaire, pharmacovigilance.

Vous pouvez lire le détail de mon parcours dans les lignes qui suivent. Je me permet d'ajouter ici un paragraphe concernant d'autres compétences, acquises au cours de mes expériences:

Connaissance des référentiels : BPF version 2009/9 bis, Pharmacopée Européenne 7ème édition.
Maitrise du matériel de formulation galénique : machines à compression alternative FROGERAIS et KORSH, lit d'air fluidisé, mélangeur TURBULA, turbine d'enrobage, nanosizer.
Bon niveau en anglais (lu, écrit, oral), TOEIC : 710/990
Attestation de Formation aux Gestes de Secours d'Urgence en 2010

Mes compétences :
Transposition industrielle

Entreprises

  • Ponroy Vitarmonyl Industrie - Chef de projet R&D formulation

    2014 - maintenant
  • Biogaran - Chef de projet transposition industrielle

    Colombes 2012 - 2013
  • MSD Animal Health - Chargé de projets galéniques

    2011 - 2012 Chargée d'études galéniques au sein du département Formulation et Analytique de MSD animal Health:
    - Gestion de 6 projets totalement différents (screening, pré-développement, développement et produits commercialisés), mise en place d'études en partenariat avec les laboratoires d'analyses et de pharmacodynamie, participation aux réunions de projets inter-sites (Allemagne, USA), prise de contact direct avec les sous-traitants et les fournisseurs de matières premières, rédaction de toute la documentation en anglais.
  • Intervet Pharma R&D - MSD Animal Health - Stagiaire

    2011 - 2011 Stage de six mois (février à juillet 2011) portant sur la réalisation de microémulsions et de SMEDDS pour la fabrication de produits de santé animale. Ce stage m'a permis de m'investir dans un projet sous deux aspects différents :
    - Chargé d'études : Recherches bibliographiques; mise en place de protocoles d'études et de plans d'expériences; rédaction de "laboratory protocols"; interprétations des résultats ; rédactions en anglais de nombreux documents (memo bibliographique, protocoles, rapport d'études, SOP et manuel d'utilisation d'un Nanosizer).
    - Technicien : Réalisation des expériences décrites dans le protocole; rédaction d'un "laboratory journal" en anglais; récupération des résultats à l'aide de "raw data sheets".
  • Faculté de pharmacie d'Angers - Projet en autonomie

    2010 - 2010 En 5ème année à la faculté de pharmacie d'Angers j'ai été le chef de projet d'une équipe de huit personnes :
    - Réalisation d'un comprimé orodispersible de paracétamol à dosage pédiatrique,
    - Gestion du projet : utilisation de logiciels de gestion de projet tels que PSN8 et GanttProject,
    - Gestion de l'organisation de l'équipe, de la plannification des activité, du management de l'équipe,
    - Rédaction dun rapport sous forme de CTD.
  • Faculté de pharmacie de Paris Descartes - Projet en autonomie

    2010 - 2010 En deuxième année de master Pharmacotechnie, réalisation de comprimés fluorescents dans le but d'essayer d'alerter les victimes de soumission chimique lors de l'introduction du comprimé dans un verre de boisson même sombre (coca ou café) :
    - Réalisation de comprimés par granulation humide manuelle ;
    - Réalisation de différentes formules par compression directe : comprimés standards, comprimés formant des particules flottantes colorées, comprimés effervescents.
  • AFSSAPS, Département Stupéfiants et Psychotropes - Stage

    2010 - 2010 Lors d'un stage à l'AFSSAPS au département des Stupéfiants et des Psychotropes,j'ai pu participé à des activités dans les deux unités du département : unité réglementaire et unité d'addictovigilance :
    - Délivrance d'autorisation d'utilisation de stupéfiants et psychotropes pour les laboratoires,
    - Participation à des commissions et comité au sein du département et de l'Agence (CNSP, Comité de suivi des CEIP, Coordination des vigilances...),
    - Réalisation d'étude de faisabilité d'essai clinique avec des substabces classées comme stupéfiants ou psychotropes,
    - Communication avec les autorités étrangères et les organes internationnaux,
    - Réalisation d'un poster "Bilan sur cinq ans des avis de la commission nationale des stupéfiants et psychotropes (CNSP)" pour les ateliers des CEIP à Biarritz en octobre 2010.
  • CRPV Angers - Stage

    2009 - 2009 Lors d'un stage au CRPV d'Angers j'ai été améne à :
    - Réalisation de dossiers de pharmacovigilance pour déterminer l'imputabilité d'un médicament dans la survenue d'un effet secondaire déclaré,
    - Participation à des Demandes de Modification d'Informations (DMI) de laboratoires pharmaceutiques,
    - Réalisation d'un poster "Risk factors of dental dyschromia : a review of pharmacovigilance reports" présenté à l'ESCP Annual Symposium en octobre 2010.
  • Inserm U646 : Ingénierie de vectorisation particulaire - Stage d'initiation à la recherche

    2008 - 2008 Lors d'un stage d'initiation à la recherche au laboratoire INSERM dirigé par Monsieur Jean-Pierre BENOIT, j'ai pu :
    - Réalisation d'un protocole de formulation innovante en galénique : les nanocapsules lipidiques à coeur aqueux,
    - Réalisation d'une forme galénique complexe et gestion des critéres permettant une stabilité optimale,
    - Rédaction d'un rapport sous forme d'article scientifique,
    - Apprentissage de la démarche de recherches bibliographiques.
  • Faculté de pharmacie d'Angers - Projet en autonomie

    2008 - 2009 Lors d'un UV "Formulation d'un générique" à la faculté de pharmacie d'Angers, nous avons été amené à réaliser un projet de développement galénique en autonomie :
    - Formulation d'un générique de l'ibuproféne en comprimé enrobé,
    - Maitrise des méthodes de formulation d'un comprimé par compression directe, ainsi que des méthodes d'enrobage,
    - Réalisation d'un protocole d'obtention de profil de dissolution afin de retrouver un profil pharmacocinétique proche du princeps.

Formations

  • Université Paris 5 René Descartes

    Paris 2010 - 2011 Master 2 Pharmacotechnie
  • Université Angers

    Angers 2009 - 2010 Master 1 Science et Technologie d'Ingénierie de la Santé

    UE 1 : Innovation en formulation galénique, UE 2 : Conception d'une molécule d'intérêt thérapeutique
  • Université Angers

    Angers 2008 - 2009 Quatrième année de pharmacie

    UV : Formulation d'un générique
  • Université Angers

    Angers 2007 - 2008 Troisième année de pharmacie

    UV : Conception d'un bioréactif

Réseau