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Claire DRULLION

Paris

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Je suis très intéressée par la Biologie et Santé , notamment la cancérologie et les thérapeutiques. J'ai acquis une bonne expérience en recherche dans le domaine des oncogènes et j'aime le challenge de participer et développer des projets permettant de mieux comprendre les mécanismes cellulaires pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.
J'ai un esprit d'équipe qui m'a encouragé à suivre un certificat de Gestion de projet avec Central Lille pour compléter mes compétences en organisation et gestion d'équipe et de projet.

Je suis à la recherche d'opportunité dans le management d'équipe, coordination de projet, notamment dans le cadre de laboratoires et des biotechnologies.

Mots clefs / biologie, cancérologie, mort cellulaire, autophagie, senescence, cytométrie en flux, culture cellulaire, gestion de projet

Mes compétences :
gestion de projet
Biologie moléculaire
Oncologie
Biologie cellulaire
Culture cellulaire
Biologie

Entreprises

  • Institut Pasteur de Lille - Associée de recherche/Post-Doc

    Paris 2015 - maintenant Etude du stress du reticulum endoplasmique lors de la senescence et de l' emergence neoplasique des keratinocytes primaires.

    Publication : Alfa-feto protein is a biomarker of unfolded protein response and altered proteostasis in hepatocellular carcinoma cells exposed to sorafenib. Houessinon, Gicquel,Bochereau et al, Cancer Letters,2015

  • Cancerology Center - Sainte Justine Hospital, Montréal - Research Associate

    2012 - 2015 Project on the interaction protein protein of the tumor suppressor ETV6 with a TAP TAGging technique and the pathway involved. Gene validation of different genetic variants (drivers) in childhood B-ALL.
    - Flow cytometry, cell culture, western Blot, PCR, RT PCR, Luciferase test, virus production, cloning, mutagenesis
    - Lab management, technique development

    Publication : A novel somatic mutation in ACD induces telomere lengthening and apoptosis resistance in leukemia cells. Spinella, Cassart, Rousseau, Drullion et al, BMC Cancer,2015

  • IRIC, Montréal - Post Doctorant Research associate

    2012 - 2012 Dr. Trang Hoang, Hematology et Leukemia team, work on senescence in children T-ALL.
    - Mice work, T-Lymphocyte isolation, cell culture of primary cells, senescence labelling, confocal microscopy, flow cytometry, clonage

  • INSERM, Bordeaux, France - Doctorante

    2009 - 2012 Initiation et développement d'un projet de recherche sur les morts cellulaires dans la LMC et ses résistances. Mes objectifs étaient dans un premier temps de déterminer par quelles morts cellulaires étaient capables de mourir les cellules cancéreuses et plus particulièrement les cellules leucémiques. Puis déterminer quelles morts pouvaient être induites par des agents pour contourner la résistance aux ITK dans le but d'améliorer la thérapeutique actuelle.


    Techniques scientifiques :
    - biologie moléculaire : extraction et purification d'ADN, PCR classique, clonage
    - biologie cellulaire : cultures primaires de CD34+ humains, et cultures de lignées cellulaires en suspension et adhérentes
    - biochimie : extraction et purification de protéines, dosages ELISA, Western Blot
    - immunohistochimie
    - cytométrie de flux
    - Microscopie confocale

    Compétences :
    - gestion des commandes de l'équipe
    - gestion d'appels d'offre de fournisseurs pour des commandes annuelles du laboratoire
    - encadrement de stagiaires
    - Rapports de demandes de financements et de rapports d'activité
    - présentations orales en anglais
    - présentations écrites au sein du laboratoire mais également en congrès national et international
    - mise au point de protocoles et de techniques scientifiques
    - Initiation, organisation de projet
    - analyses, interprétation et synthèse des résultats

    Publication :

    Apoptosis and autophagy have opposite roles on imatinib-induced K562 leukemia cell senescence. C.Drullion et al, Cell Death and Disease, 2012

    Mycophenolic Acid overcomes imatinib and nilotinib resistance of chronic myeloid leukemia cells by apoptosis or a senescent-like cell cycle arrest. C.Drullion et al, Leukemia research and Treatment, 2012

    Quantitative phosphoproteomics revealed interplay between Syk and Lyn in the resistance to nilotinib in chronic myeloid leukemia cells. Gioa, Leroy, Drullion et al, Blood,2011

  • INSERM - Stagiaire

    PARIS 13 2007 - 2008 Initiation du projet sur l'activité kinase dans la différenciation mégacaryocytaire

Formations

  • Ecole Centrale De Lille

    Lille 2015 - 2015 Certificat

  • Université Bordeaux 2 Victor Segalen (Bordeaux)

    Bordeaux 2009 - 2011 Doctorat

  • Université Bordeaux 2 Victor Segalen (Bordeaux)

    Bordeaux 2009 - 2011 Doctorat

  • Université Bordeaux 2 Victor Segalen (Bordeaux)

    Bordeaux 2006 - 2008 Master 2 recherche

  • Université Pau - Pays De L'Adour (Pau)

    Pau 2003 - 2005 Deug

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