Castres
Actuellement chargée de développement analytique au sein des Laboratoires Pierre Fabre, je suis en charge des validations de méthodes pour le contrôle de principe actifs pharmaceutiques et cosmétiques. Dans ce cadre, j'assure également le suivi analytique des procédés ainsi que le contrôle des principes actifs pour fabrication des lots cliniques.
Précédemment, j'ai occupé pendant 7 ans la fonction de Chargée de Projets Analytiques au sein du Développement Pharmaceutique Industriel des Laboratoires Bristol-Myers Suibb site UPSA. J'étais alors en charge notamment du développement, de la validation et du transfert des méthodes analytiques, de la mise en place et du suivi des études de stabilité et de la documentation associée à ses différentes tâches (monographies, protocoles et rapport d’étude, parties de dossier d’AMM). Les différents projets qui m’ont été confiés portaient aussi bien sur des formes sèches que liquides ou pâteuses.
Je suis habituée à travailler dans un environnement pharmaceutique où la gestion des priorités, la capacité à travailler de façon transverse avec l’ensemble des acteurs et le respect des référentiels qualité opposables sont fondamentaux.
Mes compétences :
HPLC
Planification
Management
Gestion de projet
Chimie analytique
