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Daphney IRLÈS-NASRALLAH

MAISONS ALFORT

En résumé

Bonjour,
après avoir suivi mes études de pharmacie à la faculté de de Châtenay-Malabry, j'ai choisi de compléter ma formation par un master de politiques de santé publique à Paris V, avec une spécialité droit marketing et économie de la santé afin de perfectionner mes compétences industrielles également.

Ma première expérience professionnelle, à l'Afssaps de 2006 à 2011, m'a permis d'acquérir des compétences multiples, tant en santé publique que du point de vue information du public et procédures réglementaires des médicaments.

Désormais rédactrice d'information thérapeutique à destination des patients et du grand public, dans une société de conseil, nos clients sont des associations de patients, des industriels ainsi que des sites Internet.

Mes compétences :
Pharmacie
Santé
Santé Publique
Communication
Industrie
Gestion de projet

Entreprises

  • EmPatient - Chargée de mission Information Patients

    2011 - 2014 Information des patients postant des commentaires sur un grand site d'information santé
    Rédaction de centaines de fiches de synthèse sur des pathologies pour le grand public
    Rédaction de brochures d'information sur des maladies chroniques (maladies inflammatoires, hépatites virales, mélanome...) à destination des patients, axés sur la compréhension des enjeux médicaux mais aussi sur la préservation de leur qualité de vie et de leurs relations avec leur entourage.
    Rédaction d'actualités santé pour le web

  • Afssaps - Stagiaire Information des Professionnels de santé

    Saint-Denis 2006 - 2006 Stage de fin d'études d'une durée initialement prévue de 6 mois, réduits à 3 mois suite à une prise de fonction sur un autre poste dans le service.

    Mission principale - Participation à l'élaboration de protocoles temporaires d'utilisation (PTT) de médicaments onéreux non pris en charge par la T2A à l'hôpital :
    recherches bibliographiques, rédaction des protocoles, validation en groupe de travail

    Mission secondaire - Evaluation de dossiers de pharmacovigilance discutés au Pharmacovigilance Working Party (EMA)

  • Afssaps - Evaluateur Information des patients

    Saint-Denis 2006 - 2011 Actrice du développement de la démocratie sanitaire, je travaille depuis 2006 sur le partenariat entre l'Afssaps et une quarantaine associations de patients et de consommateurs. Ce projet est au cœur des priorités de l'autorité française depuis 2004, afin d'améliorer l'information du public sur nos activités mais aussi de développer des axes de travail communs.
    -> gestion et animation de trois groupes de travail impliquant les associations de patients dans les travaux, les documents et les projets de l'Agence.
    -> participation au comité de rédaction d'une lettre d'information pour les associations "Synergies"
    -> réalisation d'une étude pilote sur le signalement des effets indésirables déclarés par les patients (résultats publiés dans la revue Thérapie)

    En parallèle de cette activité de santé publique, j'ai gardé une activité très importante en lien direct avec les industriels, en étant chargée des tests de lisibilité des notices de médicaments.
    -> Evaluation des tests de lisibilité des notices des médicaments :
    évaluation de la lisibilité et de la facilité de compréhension des notices dans le cadre des procédures d'AMM européennes et nationales.
    -> Soutien réglementaire aux laboratoires et prestataires, formations
    -> Management de stagiaires en fin d'études pharmaceutiques

  • Lundbeck SAS - Stagiaire en affaires pharmaceutiques

    2005 - 2005 Stage de cinq mois en Affaires pharmaceutiques sur une gamme de médicaments anti-dépresseurs.
    - enregistrement : variations en procédure nationale et en reconnaissance mutuelle. Préparation des dossiers de dépôt, application forms, traductions RCP/notice
    - contrôle des éléments de conditionnement
    - traitement des alertes de qualité pharmaceutique
    - contrôle publicité : éléments marketing, encarts presse, éléments de formation, monographie d'un produit en lancement.

    Ce premier stage en laboratoire pharmaceutique m'a permis d'avoir une vision large des activités en affaires réglementaires. Il était intéressant d'avoir l'opportunité de travailler par gamme et ainsi d'intervenir à toutes les étapes réglementaires d'un produit. C'est une expérience très positive.

Formations

  • Université Paris 5 René Descartes

    Paris 2005 - 2006 Master Droit Economie et Marketing

  • Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)

    Chatenay Malabry 1998 - 2005 Docteur en Pharmacie

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