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Debborah BAMOUH

BAGNEUX

En résumé

De formation scientifique, j'ai développé, au cours de mes 11 années d'expérience au sein des laboratoires Pierre Fabre, les compétences nécessaires à ce métier que sont l'organisation, la rigueur, le goût du travail en équipe et le sens du contact.

De plus, les différents domaines de la cancérologie et de l'hématologie, dans lesquels j'ai évolué, m'ont permis non seulement d'augmenter mes connaissances dans les différentes pathologies, mais aussi de m'adapter aux différentes méthodes et aux différents interlocuteurs concernés .

Mes compétences :
Affaires réglementaires
Biologie
Recherche clinique
Management
Gestion de projet

Entreprises

  • Institut de Recherche Pierre Fabre - Attachée de Recherche Clinique

    2002 - maintenant ->Depuis Avril 2002 (CDI): Attachée de Recherche Clinique en Oncologie à l'Institut de Recherche Pierre Fabre à Boulogne Billancourt:
    +Monitoring en France et à l'étranger:
    pré-sélection,
    mise en place
    suivi
    clôture
    +Rédaction de rapport de visite
    +Gestion des lots thérapeutiques
    réapprovisionnement
    destruction
    comptabilité globale et par centre
    +Evaluation des surcoûts et établissement des conventions financières:
    convention hospitalière
    convention association
    convention de prestation
    +Soumission de protocoles et d'amendements aux autorités compétentes (AFSSAPS, CPP, CNOM, etc..):
    préparation des documents nécessaires aux autorités compétentes (résumé, synopsis, documents additionnels en français, consentement, carte patient, livret patient, etc...)
    respect des délais de soumission
    rédaction d'amendement locaux
    +Encadrement de stagiaires
    +Réalisation de présentation sur le métier d'ARC, les thérapies ciblées, la pharmacogénomique, le cancer du poumon stade IV.

    +Phase I (en monothérapie ou d'association, population à risques, sein, poumon):
    Gestion des prélèvements de pharmacocinétiques ( envoi de matériel, organisation du rapatriement, formation des équipes soignantes au mode de prélèvement et au techniquage des tubes, etc...)
    Elaboration de documents d'étude: consentement, CRF, plaquettes d'information, cahier infirmier, etc..
    Suivi des DLT

    +Phase II(sein, poumon, leucémie aigue myéloïde):
    Suivi des inclusions et des patients en screening pour tenir les objectifs de recrutement
    Pour le protocole d'hématologie: préparation des documents nécessaires aux différents intervenants de l'étude: médecins, pharmaciens, infirmières de jour et de nuit, pharmacocinéticiens, ARC
    Formation à l'utlisation de logiciel PK

    +Phase III (myélome multiple, poumon):
    Validation des données en collaboration avec la Biométrie et le Data Management
    Organisation de panel d'expert
    Elaboration d'annexes nécessaires au rapport final

  • UPR 6811 CNRS à Nancy - Stagiaire DEA

    2000 - 2000 2000(12 mois): Laboratoire d'accueil de DEA: UPR 6811 CNRS à Nancy:
    Sujet : « Etude de N-Glycosylation chez des protéines recombinantes chez les cellules CHO »
    +Collaboration avec le laboratoire de Chimie Biologique de Lille
    +Adaptation d'une technique de marquage au Mannose Tritié, à des cellules eucaryotes en supension
    +Culture de cellules eucaryotes CHO en spinner dans des milieux glucosés de concentrations différentes
    +Chromatographie (HPLC)

  • Lesaffre Développement à Marcq en Baroeul - Stagiaire

    1999 - 1999 >1999 (4 mois): Lesaffre Développement à Marcq en Baroeul:
    +Initiation aux plans d'expérience
    +Etude rhéologique

  • Laboratoires SUPER DIET à Denain - Stagiaire

    1998 - 1998 ->1998 (4 mois): Laboratoires SUPER DIET à Denain:
    +Synthèse bibliographique en phytothérapie
    +Vulgarisation scientifique

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

Annuaire des membres :