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Pierre Fabre
- Chargée de securité Matières Premières
Castres
2015 - maintenant
Évaluer les matières premières :
- nouvelle MP
- révision de MP
- modification de MP
- double-sourcing
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Expertox
- Ingénieur toxicologue
2015 - 2015
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Établissement français du sang
- Technicienne de laboratoire IHE
2014 - 2014
. Etablir des groupes sanguins, des bilans pré-transfusionnels
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Établissement français du sang
- Technicienne de laboratoire
2014 - 2014
Réaliser des bilans pré-transfusionnels.
Déterminer des groupes sanguins
Rechercher des anticorps irréguliers
Réaliser des cross-match
Réaliser des Kleihauer
Techniques sur automates (Qwalys, Swing, Gelstation) et manuelles
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Direction de Recherche Clinique et Innovante
- Technicienne de laboratoire en anatomo-pathologie
2014 - 2014
. Etude sur patients atteints de cancers bronchiques ou colorectaux
. Réceptionner les échantillons
. Couper les blocs (3µm)
. Transmettre les blocs à différents services
. Technique FISH sur coupes
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CHRU Brest - INCa (Institut National du Cancer) - DRCI
- Technicienne de laboratoire en anatomo-pathologie
2014 - 2014
Spécialité : cancer bronchique, cancer colorectal, mélanome
Réceptionner les échantillons
Réaliser des coupes pour les laboratoires de génétique moléculaire, immunologie
Réaliser des hybridations in situ sur coupes, avant lecture au microscope
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CiToxLAB France
- Ingénieur d'étude
2013 - 2013
Stage Master 2 « Mise en place et validation du dosage de miARN par RT-qPCR »
. Lancer, organiser, réaliser, analyser et rapporter une étude BPL
. Définir, rédiger les protocoles
. Communiquer avec les différents intervenants : techniciens, directeur d'étude, fournisseur, ressource humaine, achat
. Français et Anglais
Concevoir un axe de recherche, bâtir des hypothèses
Effectuer les analyses, les tests sous conditions de Bonnes Pratiques de Laboratoire
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CiToxLAB
- Stage ingénieur d'étude
Évreux
2013 - 2013
Sujet : "miRNA and hepatotoxicity"
2 sujets :
le 1er : mise en place d'une validation de méthode
le 2nd : induction d'un hépatotoxique et contrôle de la variation de miRNA particulier
"Mise en place et validation du dosage de miARN par RT-qPCR"
Cette étude a consisté dans un premier temps à implémenter, valider, optimiser et comparer deux méthodes de RT-qPCR sur les miARN circulants (miR-16 et miR-103) dans le sang de plusieurs espèces : primate, chien, rat, souris et mini-porc dans une environnement BPL.
Puis, cette étude a consisté à mettre en place le dosage de l'expression de miR-122 dans les hépatocytes humains à l'aide de molécules non-hépatotoxiques à des doses non-cytotoxiques. Puis l'expression de miR-122 dans les hépatocytes humains après traitement d'une molécule hépatotoxique et d'une molécule non-hépatotoxique à des doses cytotoxiques a été évaluée. Ceci dans le but de vérifier si la modulation de miR-122 décrite dans la littérature en présence d'une molécule hépatotoxique est liée à l'hépatotoxicité ou à la cytotoxicité.
Activités :
-Rédaction de plan d'étude
-Réalisation du projet d'étude : extraction, purification, quantification, détermination de la qualité, normalisation, analyse par RT-qPCR (2 méthodes) de miRNA du sang
-Rédaction du rapport d'étude
-Contact direct avec les fournisseurs
-Suivi des Bonnes Pratiques de Laboratoires
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LERCCO (Laboratoire d'évaluation du risque chimique pour le consommateur)
- Stage évaluateur d'exposition
2012 - 2012
Sujet : "Évaluation de l’exposition à un perturbateur endocrinien (Bisphénol A) via le transfert des emballages plastiques-aliments"
Une molécule présente dans l’emballage alimentaire (plastique) peut migrer dans l’aliment en présence de facteurs qui détériorent la matière et donc contaminent les denrées alimentaires. Depuis plusieurs années déjà, le bisphénol A est suspecté d’être préjudiciable pour la santé et en particulier d’être responsable de perturbations endocriniennes (catégorie 1*) et de troubles de la reproduction. Suite à cette mise en évidence, des mesures réglementaires ont été mise en place afin de limiter les risques.
Cette étude consiste, tout d’abord à évaluer la possibilité d’utilisation du logiciel ConsExpo 5.0b® pour calculer l’exposition à de telles molécules, puis à évaluer la reproductibilité par l’évaluation de l’exposition de la population à une molécule (BPA) perturbatrice du système endocrinien présente à l’état initial dans le plastique alimentaire. Ainsi, l’exposition chronique orale et cutanée de cette molécule, sont estimées.
Activités :
-Etudier, exploiter, conclure sur le logiciel ConsExpo
-Estimer l'exposition chronique orale et cutanée du Bisphénol A
-Recherche bibliographique
-Logiciel ConsExpo
Responsable : Alain-Claude Roudot
http://www.univ-brest.fr/LERCCo/menu/l_equipe
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CHRU Brest
- Technicienne de laboratoire pré-analytique
2011 - 2011
Réceptionner les prélèvements
Distribuer les prélèvements aux différents services
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Laboratoire pré-analytique CHRU Cavale Blanche
- Technicienne de laboratoire
2011 - 2011
Technicienne de laboratoire au plateau-technique et analytique:
- Réceptionner des échantillons (sang, urine, ganglions ...)
- Identifier les prélèvements
- Distribuer les prélèvements aux différents services
- Suivi norme ISO, BPL
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Laboratoire cytogénétique CHRU Morvan
- Technicienne de laboratoire
2010 - 2010
Juillet : emploi en cytogénétique conventionnelle (réception des échantillons, mise en place de la technique afin de classer les chromosomes)
Août : emploi en cytogénétique moléculaire (technique FISH sur cellules présentant des anomalies en cytogénétique conventionnelle, puis analyse des résultats avant confirmation par un biologiste compétent)
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Laboratoire cytogénétique CHRU Morvan
- Stage technicienne de laboratoire en cytogénétique
2010 - 2010
Sujet "Etude cytogénétique d’une délétion del(3)(p25) et d’une translocation t(3 ;20)(p25 ;p12) familiale"
L’acide désoxyribonucléique (ADN) est le support de l’information génétique d’un individu. L’ADN sous forme compactée constitue les chromosomes qui sont au même nombre chez tous les individus d’une espèce donnée. Les chromosomes peuvent présenter des anomalies, dont les anomalies de structure. Celles-ci peuvent être déséquilibrées provoquant des anomalies phénotypiques, ou équilibrées et sans anomalies phénotypiques. Cependant, ces dernières présentent un risque de déséquilibre pour la descendance.
Cette étude porte sur deux patients ayant des anomalies de structure déséquilibrées différentes. Le point commun de ces deux patients est qu’ils présentent tous deux une monosomie partielle 3p. Les anomalies chromosomiques sont détectées en cytogénétique conventionnelle, puis précisées en cytogénétique moléculaire. Le but de cette étude est de préciser les points de cassure de ces réarrangements, puis de corréler les déséquilibres chromosomiques aux anomalies phénotypiques des patients.
Activités :
-Choisir, ensemencer, sélectionner, extraire, quantifier, marquer, précipiter des BACs
-Technique d'hybridation in situ fluorescence
-Préciser les points de cassure
-Corréler les chromosomes/phénotypes
- Technique cytogénétique conventionnelle
- Technique cytogénétique moléculaire (BACs, FISH)
Matériels :
- Microscope optique à contraste de phase (Zeis-Axiophot®)
- Microscope à épifluorescence
- logiciel ISIS® (Metasystems)
Responsable : Audrey Basinko : audrey.basinko@chu-brest.fr
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CHRU Brest
- Technicienne de laboratoire en cytogénétique
2010 - 2010
Étude cytogénétique d'une délétion del(3)(p25) et d'une
translocation t(3;20)(p25;p12) familiale »
. Créer, hybrider des sondes sur des prélèvements sanguins et conclure
. Technique d'hybridation in situ à fluorescence (FISH)
. Mise en culture des BACs (Bacterial Artifical Chromosoms)
. Traiter les prélèvements : sang, moelle osseuse, ganglion
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Centre de Perharidy
- Technicienne de laboratoire
2009 - 2009
Examens cytobactériologiques de crachat de patients atteint de la mucoviscidose (Aspect macroscopique, ensemencement et lecture de BP, Galerie ...)
