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Emilie SCHUESTER

Miramas

En résumé

Après mon doctorat en physiologie de la reproduction et mon post doc en virologie, j'ai occupé pendant 8 ans le poste de responsable du laboratoire des tests in vitro chez EVIC France société prestataire de services spécialisé en tests in vitro et cliniques.
Après une formation de chef de projet clinique, j'occupe désormais le poste de chef de projet clinique chez ITEC Services, CRO qui depuis plus de 30 ans réalise pour le compte de fabricants de produits
pharmaceutiques, des travaux de recherche et développement nécessaires à l’élaboration et à la mise sur le marché des produits pharmaceutiques.

Mes compétences :
Métrologie
Management
Culture cellulaire
Essais cliniques
Gestion de projet
Gestion de la qualité

Entreprises

  • iTEC Services - Chef de projet clinique

    Miramas 2015 - maintenant Aires thérapeutiques : Cancérologie, ophtalmologie, gastro-entérologie
    Missions :
     Définir les moyens matériels et humains nécessaires pour réaliser l'étude,
     Veiller au respect du budget et des délais du projet avec un haut niveau de qualité
     Se charger des différents problèmes logistiques de l’étude, planifier et coordonner l’ensemble des tâches,
     Coordonner l’activité des personnes rattachées au projet,
     Veiller à l’avancement de l’étude selon les plannings et apporter des actions correctives,
     Assurer la formation technique initiale de son équipe au projet et, tout au long de l’étude, l’assistance technique de toutes les personnes participant au projet,
     Animer le projet afin de s’assurer de la participation effective de tous les acteurs,
     Contrôler le travail de son équipe et s'assurer que l’étude est conduite selon les procédures en vigueur, les BPC et les BPE.

  • Evic france Bordeaux - Responsable tests in vitro

    2006 - 2014 • Gérer et organiser le laboratoire pour permettre de planifier les tests et de respecter les délais de réalisation (ressources humaines, équipements, consommables…)
    • Piloter des études: préparer les dossiers, réaliser les tests, contrôler la validité des résultats et la qualité des rapports pour assurer la conformité aux BPL
    • Développer de nouvelles méthodes alternatives à l’expérimentation animale (recherche bibliographique, mise en place et suivi technique des tests, création de protocoles)
    • Accompagner les clients dans leur projet (expertise scientifique)
    • Encadrer une équipe d’ingénieurs, de techniciens et de secrétaires (6 personnes)
    • Assurer l’interface avec les autres services
    • Maintenir le service à un haut niveau de qualité et participer aux audits (autorités ISO 9001, ANSM, GIPC ou clients)
    • Gérer la conformité des équipements et de l’environnement

  • Inserm U387 Bordeaux - Chercheuse post doctorante

    2001 - 2004
    - Mise en place, réalisation et contrôle des résultats d’un projet européen:
    « Identification et amélioration de ligands thérapeutiques dirigés contre le virus de l'hépatite C »
    - Veille scientifique et technologique
    - Résolution de problèmes scientifiques et techniques dont la construction d’une banque ARN
    - Design des molécules sélectionnées et présentant un intérêt in vivo avec test cellulaire
    - Gestion du budget de recherche: rencontre avec les fournisseurs, choix du matériel, gestion des stocks

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