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Estelle BAROU

SAINT-AMAND-LES-EAUX

En résumé

Mes compétences :
Adaptable et force de proposition
Communication
Souriante et à l'écoute
Autonomie et gestion de projets
Rigueur dans le travail
STATA
Informatique bureautique
Épidémiologie clinique

Entreprises

  • GCS filière Gériatrique - Animatrice territoriale - Coordination PAERPA

    2015 - maintenant Accompagnement des professionnels de santé (médicaux et paramédicaux) engagés dans la démarche PAERPA (expérimentation territoriale sur le nouveau parcours de soin des personnes âgées de plus de 75 ans en perte d’autonomie).

    •Formation/acculturation des professionnels au projet,
    •Accompagnement aux premiers Plans Personnalisés de Santé (évaluations gériatriques au domicile) et à la remontée des données et des consentements,
    •Participation à l’évaluation du dispositif,
    •Orientation et conseils aux différents Professionnels de Santé, famille et aidants,
    •Organisation du lien entre les Coordinations Cliniques de Proximité et le Dispositif d’Appui Territorial,
    •Suivis divers d’activité,
    •Lien avec la CPAM et les différents dispositifs médicaux du territoire

    •FORMATRICE PAERPA
  • HealthID SARL - Chef de projet en Recherche Clinique

    2013 - 2014 Coordination et suivi de deux essais cliniques nationaux de télé-médecine chez les patients insuffisants cardiaque:

    OSICAT: Optimisation de la Surveillance Ambulatoire des Insuffisants CArdiaques par Télécardiologie
    https://www.osicat.fr

    PIMPS: Plateforme Interactive Médecins Patients Santé
    https://www.pimps.fr

    Activités:
    •Coordination des différents intervenants (promoteur, coordonnateur, investigateurs, CIC, informaticien, gestionnaire eCRF)
    •Conception/rédaction des documents scientifiques (consentements et notes d’information, cahier d’observation électronique, classeurs investigateurs, supports d’aide…)
    •Préparation des réunions de présentation, des comités de pilotage et des conseils scientifiques.
    •Préparation et soumission des dossiers réglementaires (CPP, ANSM, CNOM, CNIL)
    •Enregistrement et mise à jour des essais sur Clinical Trial
    •Préparation des contrats financiers
    •Mises en places des essais dans les centres investigateurs et gestion du monitoring
    •Formation d'une stagiaire ARC

  • Fédération de Recherche Clinique - CHRU Lille - Attachée de Recherche Clinique

    2013 - 2013 En Promotion (Mise en place et conduite de 20 essais cliniques) : aide à la rédaction des protocoles, déclaration et gestion aux instances réglementaires (CPP, ANSM, CCTIRS, CNIL), gestion du budget, des conventions et assurances, de la logistique et formation du personnel impliqué aux Bonnes Pratiques Cliniques, création des CRF papiers ou électroniques, mises en places, monitorage, clôtures des centres investigateurs…

    En Investigation (Service de réa au CH de Tourcoing) : recueil des consentements, remplissage eCRF, organisation matérielle…
  • Unité de Recherche INSERM/ANRS U897 - équipe VIH - Bordeaux2 - Attachée de Recherche Clinique

    2011 - 2011 Gestion d’un essai clinique international VIH.
    Formation à la réglementation ISO 9000/9001.
    Formation aux BPC-ICH
    Rédaction de procédures. Organisation des réunions de groupes de travail par processus.
    Déclaration et suivis des Non-Conformités essais.
    Pilote du processus « gestion documentaire ».
    Préparation Audit interne.
  • Institut bergonié - Registre des hémopathies malignes de la Gironde - Attachée de Recherche Epidémiologique

    2010 - 2011 Recueil de données des cas incidents, codage, gestion de la base statistique sur Stata®, rédaction de la lettre d’information, statistiques descriptives, calcul d’incidences...
  • CCTS - Martinique - Attachée de Recherche Clinique

    2007 - 2007 Gestion d’un essai clinique en neurologie : inclusions et suivis des patients, déclaration et suivis des EIG, saisie des données sur l’eCRF, gestion des Unités de Traitements….
  • Département de Pharmacologie de l'Université Bordeaux 2 - Attachée de Recherche Epidémiologique

    2006 - 2009 Recrutement des médecins, suivi et monitorage d’études épidémiologiques en cardiologie, neurologie et pneumologie.
    http://www.pharmacologie.u-bordeaux2.fr/theatre/
    http://www.pharmacologie.u-bordeaux2.fr/Eole/
    http://www.pharmacologie.u-bordeaux2.fr/Eulev/

    Responsable adjointe du Comité de validation des événements graves: récupération des comptes rendus d’hospitalisation, synthèse, codage, organisation des réunions et présentation des cas aux membres du conseil pour validation.

Formations

  • IAE Lille

    Lille 2016 - maintenant MASTER 2 Management des Établissements Secteur Santé
  • ISPED Université Victor Segalen Bordeaux2 (Bordeaux)

    Bordeaux 2004 - 2005 Master 1 Santé Publique

    santé publique - Stage: Étude des hémorragies présumées d’origine médicamenteuse, en 2003/2004, en Aquitaine (Centre Régional de Pharmacovigilance de Bordeaux).
    http://urpsmla.org/IMG/pdf_Pwp.pdf
    Projet tutoré conduisant à la rédaction d’un rapport dans le cadre du Programme National Nutrition Santé : Évaluation d’une action de formation à la nutrition auprès des aides à domiciles de personnes âgé
  • Université Bordeaux 1 Sciences Et Technologies

    Talence 2003 - 2004 Licence Biologie des Organismes

    spécialités Écologie et Anthropologie

  • Lycée Baudimont Saint Charles

    Arras 2000 - 2003 BTS Biochimiste

    Stages 2002: Etude structurale d’un polysaccharide bactérien isolé du milieu hydrothermal profond à l’Unité Mixte de Recherche n°8576 CNRS/USTL de Lille.
    2001: Etude des vibrions dans les coquillages marins et système de santé environnementale à l’IFREMER de Boulogne sur mer : étude de l’impact du réchauffement des eaux près de la centrale nucléaire de Gravelines sur la concentration bactérienne.

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