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Evelyne GAILLARD

MARCY-L'ETOILE

En résumé

J'occupe actuellement un poste de CDD Ingénieur Industrialisation à bioMérieux, où je suis en charge de la gestion de projets techniques dans l'équipe Immunologie. Avant de m'installer en France, j'ai travaillé à AbbVie Stemcentrx (USA), où j'ai organisé les demandes d'anticorps des services clients en support aux études de toxicité.
J'ai également travaillé pendant plus de 3 ans à Arbor Vita, où je facilitais les projets critiques liés à de multiples aspects du développement de procédés (conception, validation, optimisation, résolution des problèmes). Je rédigeais les rapports et techniques de fabrication, notamment en culture cellulaire. J’ai ainsi contribué à la qualification des tests "A/H7N9 Influenza Rapid Test" approuvé par la FDA et "OncoE6™ Cervical Test" marqué CE.

Mes compétences :
Microscopie
HPLC
Purification de Protéines
Chromatographie
Chromatographie liquide
Culture cellulaire
Génie génétique
Génie des Procédés
Biochimie
Bio-informatique
Biologie structurale
Biologie cellulaire
Modélisation moléculaire
Biologie moléculaire
Microsoft Office
Immunofluorescence
Documentation technique
Réduction de coût
Immunologie
Rédaction de procédures
Développement de Procédés

Entreprises

  • Biomérieux - Ingénieur Industrialisation - Biomolécules

    MARCY-L'ETOILE 2018 - maintenant Service Industrialisation Matières Premières Internes (anticorps, anticorps conjugués, antigènes, protéines recombinantes, peptides...)
    Gestion de projets techniques (notamment substitution des substances CMR et REACH)
  • Aguettant - Ingénieur Qualification Validation

    Lyon 2017 - 2017  Définit la stratégie, puis rédige les protocoles et les rapports de QI/QO et QP, afin de vérifier l’installation, le bon fonctionnement et la performance des équipements : évaluation d'impact, sérialisation et agrégation, interfaces opérateurs
     Planifie, supervise, exécute et vérifie l’ensemble des tests de SAT (tests d’acceptation sur site), de QI/QO et QP liés à ces projets : mode normal, mode dégradé, défauthèque, traitement des non conformités
  • Agap2 - Ingénieur - Pôle Santé

    Boulogne 2017 - 2017
  • AbbVie Stemcentrx - Scientifique adjointe – Conjugaison, Sciences des procédés

    2016 - 2017 Responsabilités
    o Collabore avec le service de spectrométrie de masse afin d'évaluer différentes méthodes de conjugaison ainsi que différentes protéines immunogènes pour apporter un support au développement de méthodes analytiques
    o Assure les activités de production d'anticorps conjugués en support au service pharmacologie, en plus de réaliser les contrôles analytiques en utilisant quatre méthodes de chromatographie différentes, d'analyser et mettre en forme les résultats dans un cahier de laboratoire électronique

    Réalisations
    o Implantation d'un procédé de purification permettant d'éliminer plus de 99% des résidus de conjugaison d'anticorps
    o Création de méthodes automatisées pour la préparation et le nettoyage en place d'équipements et de colonnes de purification, menant à une réduction de la durée de travail de 60% par rapport aux interactions manuelles
  • Arbor Vita Corporation, Fremont, CA, USA - Ingénieur Développement

    2013 - 2016 Responsabilités :
    o Facilite les projets critiques/initiatives de recherche liés à de multiples aspects du développement de méthodes analytiques (étude de conception, preuve de concept, validation, optimisation, qualification, résolution des problèmes)
    - ­Rédige les procédures opérationnelles standards requises de façon exhaustive (notamment les consignes de production, d’opération d’équipements et les spécifications techniques) de manière à garantir des résultats constants et diminuer le taux d’erreurs
    ­­- ­­Rédige des études de faisabilité, produit des lots de validation dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, de façon à évaluer leur performance et rédiger des rapports de validation pour démontrer la reproductibilité des processus de production et s’assurer que les produits satisfont de manière consistante aux exigences préétablies
    ­- Optimise la formulation de réactifs stabilisés en produisant différentes formulations dont les performances sont évaluées de façon à identifier et sélectionner la formulation idéale
    ­- Rédige, améliore et met en œuvre des procédures pour l’opération, la qualification d’installation, la qualification opérationnelle et la qualification des performances d’équipements, en plus de s’assurer de la calibration appropriée et la qualification des équipements en fonction de l’usage prévu
    ­- Collabore avec les membres de l’équipe pour établir une liste de problèmes, faire une analyse des causes et mettre en place des actions correctives et préventives

    Réalisations :
    o Développement de réactifs et contribution à la qualification de tests immuno-enzymatiques, comprenant «A/H7N9 Influenza Rapid Test» approuvé par la FDA et «OncoE6™ Cervical Test» marqué CE
    o Développement et implantation de procédés de fabrication de réactifs stabilisés pour des tests de diagnostic rapides, comprenant des anticorps conjugués, des protéines recombinantes et un agent mucolytique
  • Cité scolaire René Pellet et Lycée Pierre Brossolette, Villeurbanne (69) - Enseignante de Sciences de la vie et de la Terre

    2012 - 2013 o Enseignement des Sciences de la Vie et de la Terre au collège et en Seconde
    o École Régionale d'Enseignement Adapté pour Déficients Visuels
    o Organisation de travaux pratiques et création de contrôles
  • Arbor Vita Corporation, Fremont, CA, USA - Ingénieur R&D

    2012 - 2012 Réalisations :
    o Développement et optimisation d'un nouveau réactif stabilisé, sans altération de la spécificité et de la sensibilité du test de diagnostic rapide, menant à une réduction de 85% du coût de fabrication par rapport au réactif précédent

    Responsabilités :
    o Faciliter les projets critiques/initiatives de recherche liés à de multiples aspects du développement de méthodes analytiques (étude de conception, preuve de concept, optimisation)
    o Rédige des rapports techniques et la documentation des résultats d’expériences, des planifications, des interprétations, et des conclusions afin de présenter et communiquer les principaux résultats aux membres de l’équipe, en maintenant des registres détaillés et en prenant des notes précises des équipements et du matériel utilisés
    o Effectue l’analyse critique et résume les résultats obtenus pour tirer des conclusions scientifiquement correctes et pertinentes, de façon à énoncer les interprétations et résultats d’expériences toutes les semaines
  • Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch (67) - Technicien Recherche

    2011 - 2011 ○ Validation de partenaires d’interaction potentiels de l’ataxine-2 dans les cellules HeLa
    ○ Culture de cellules HeLa et de neuroblastes, mise en œuvre d’immunoprécipitations et d’immunofluorescence
  • Institut Curie, Paris (75) - Stagiaire en recherche

    2011 - 2011 ○ Caractérisation de gènes possiblement impliqués dans la mitose chez la levure S. Pombe
    ○ Réalisation de PCR, construction de plasmides, marquage génétique fluorescent, vidéomicroscopie confocale
  • Indicia Biotechnology, Oullins (69) - Technicien Développement

    2010 - 2010 ○ Etude de stabilité de microsphères coatées avec des anticorps, utilisées dans un test d’agglutination
    ○ Test de nouveaux protocoles pour la fabrication d’un anticorps monoclonal conjugué à but thérapeutique

Formations

  • Ecole Supérieure De Biotechnologie De Strasbourg (ESBS)

    Strasbourg 2009 - 2012 Ingénieur bac+5

    Génie des Procédés, Biologie Moléculaire, Génie Génétique, Biologie Cellulaire, Purification de Protéines, Virologie, Microbiologie, Bioinformatique, Conception de Médicaments, Modélisation en Biologie Structurale
  • Université Lyon 1 Claude Bernard

    Villeurbanne 2007 - 2009 DEUG

    Enzymologie, Biologie Cellulaire, Immunologie, Techniques de Biochimie Expérimentale

Réseau

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