Fanny DAYOT

En résumé

Entreprises

• Alsachim - Ingénieur Analytique

  2015 - maintenant Développement de méthodes analytiques de dosage de médicaments sur LC-MS/MS (Shimadzu- TQS micro Waters)
  Production de gamme de calibration et contrôles qualité dans différentes matrices biologiques.
  Préparation de commandes.
  Participation à la mise en place d'un système de management de la qualité pour une certification.

• CHU Strasbourg - Ingénieur d'étude

  2013 - 2015 Développement de méthode de dosage de différentes familles de molécules (immunosuppresseurs, antifongiques, ITK, stéroïdes,…) sur LC-MS/MS (UFLC Shimadzu couplé à un spectromètre de masse TQ5500 ABSciex).
  - Développement et Validation de méthodes analytiques (rédaction des rapports de validation)
  - Transfert des méthodes analytiques sur une LC-MS/MS Agilent 6410
  - Fabrication de gammes étalons dans le sang et le plasma
  - Gestion des Commandes
  - Mise en place d’un système qualité
  - Encadrement d’une équipe
  

• Laboratoire de Police Scientifique, Lyon - Ingénieur développement analytique

  2012 - 2012 Analyse de traces de stupéfiants sur les billets de banque, par chromatographie gazeuse couplée à un spectromètre de masse en tandem (GC-MS/MS Agilent 7000A Triple Quadripole).
  - Travail en équipe
  - Recherches bibliographiques
  - Etude de stabilité de deux étalons internes (GC-MS)
  - Développement d’une méthode MRM
  - Initiation à la Thermodésorption

• Université Claude Bernard Lyon 1 - Projet

  Villeurbanne cedex 2011 - 2012 Projet au Laboratoire LANCO (Laboratoire Analyse et Contrôle)
  Dosage des parabènes dans les produits cosmétiques
  - Recherches bibliographiques
  - Evaluation du coût du projet et de la faisabilité de l'étude
  - Optimisation de la préparation d'échantillon (Extraction liquide-liquide, Extraction liquide-liquide sur support solide, SPE, SPME)
  - Mise au point d'une méthode par HPLC-UV
  

• CHU Dijon, laboratoire toxicologie et pharmacologie - Technicienne supérieure développement analytique

  2011 - 2011 Développement et validation d’une méthode d’analyse de la Vancomycine (antibiotique), utilisant une technique de chromatographie liquide à haute performance (HPLC-DAD).
  - Gestion Autonome du projet
  - Choix d’un étalon interne et de la méthode d’extraction liquide-liquide
  - Validation de la méthode d’analyse de la Vancomycine sur HPLC-DAD
  - Rédaction de protocole

Formations

• Université Lyon 1 Claude Bernard

  Villeurbanne 2010 - 2012 - Méthodes séparatives : CPG, HPLC
  - Techniques spectroscopiques : masse, RMN, optique analytique (UV, IR), atomique
  - Qualification d'instruments
  - Qualité
  - Traitement d'échantillon : extraction liquide-liquide, SPE, SPME, ...
  - Toxicologie médico-légale et écotoxicologie
  - Génétique
  

• Université De Bourgogne

  Dijon 2007 - 2010 Licence Sciences, Technologies, Santé, mention Biochimie
  
  - Biochimie Métabolique et cellulaire
  - Microbiologie
  - Chimie Organique du vivant
  - Biologie Moléculaire et Enzymologie
  - Base de l'immunologie

Réseau

• Auriane BARBEY

• Blandine ROUGEMONT

• Camille GARNAUD

• Carole BAERT

• Gwendolyne HELLÉ

• Jessica AZUARA

• Julien MAURIN

• Lise ROUILLARD

• Yoann VADOT