PARIS 82017 - maintenantEn tant que responsable adjoint contrôle qualité mes principales missions sont les suivantes:
- planification et organisation de l'activité du laboratoire de physico-chimie et de microbiologie, dans le respect des BPF, de la réglementation, de la qualité, des règles d’hygiène et sécurité, des délais et des coûts,
- management de l'équipe de 10 techniciens de laboratoire,
- revue des dossiers et l’attribution du statut conformité sur les MP, AC, PF et utilités.
- gestion des OOS et OOT, investigations sur les déviations / anomalies, et suivi des CAPA,
- participation à la gestion des stabilités
- création, révision et maintien à jour de la documentation qualité
- suivi de l'état qualifié du parc équipements
- participation aux projets d'amélioration et d'investissements du laboratoire.
Laboratoire des Courses Hippiques
- Responsable Technique
2010 - 2016 Gestion d’un secteur analytique : En charge de plus de 40 000 prélèvements par an, management de 3 techniciens pour le contrôle de molécules prohibées, gestion de projets.
Mise en place et gestion de lignes analytiques (méthodes accréditées COFRAC 17025) :
Analyse qualitative et quantitative de stéroïdes dans le plasma équin par UPLC-ESI-MS Triple-Quad
Dosage élémentaire dans l’urine équine par ICP-MS
Superviser le développement et la validation de méthodes d’analyses sur matrices biologiques. Veille scientifique.
Gestion de la documentation qualité. Suivi et traçabilité des échantillons via un lims.
Participation de la planification et l'estimation des besoins en ressources humaines et matérielles
Maintenance du parc analytique : Xevo-TQS (Waters), UFLC Nexera-4000QTrap (Shimadzu/ABSciex), Ultra (Thermo) ; ICAP-Q (Thermo).
SOREDAB
- Ingénieur R&D en chimie analytique
2009 - 2009Sujet de stage : Développement d'une méthode d'identification peptidique par LC-ESI-LTQ-Orbitrap.
SHISEIDO
- Ingénieur mise au point analytique
Paris2008 - 2008Sujet de stage : Optimisation et validation d'une méthode de dosage par UPLC-PDA-MS
Technologie SERVIER
- Technicienne R&D analytique/formulation
2006 - 2006Sujet de stage : Etude de la robustesse d'une méthode de dissolution sur une forme pharmaceutique à libération prolongée.