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Fatiha KOURRICH

STRASBOURG

En résumé

Jeune ingénieur en valorisation des ressources végétales, spécialisée en Chimie Analytique/Contrôle Qualité.
L'intérêt profond que je porte à la chimie analytique m'amène à me diriger vers une entreprise dynamique ayant un souci permanent d'innovation et de qualité, afin de mettre à profit mes compétences.
J’ai terminé mon Master Biologie et Valorisation des Plantes, spécialité Chimie analytique et Contrôle Qualité à l’université de Strasbourg par un stage de fin d’étude dans le service contrôle qualité des laboratoires Lehning. J’ai contribué au développement analytique et à la validation de méthodes de dosage de différents principes actifs de médicaments phytothérapiques. J’ai également eu l’occasion au sein des laboratoires BTT (service physico-chimie) de réaliser de nombreux contrôle physico-chimiques de produits semi-finis et produits finis. Actuellement, je travaille à la Pharmacopée Européenne (EDQM) où je réalise des études analytiques liées aux programmes de contrôle qualité et de monitoring des substances de références (CRS, ICRS). Mes années d’études et les différents emplois que j’ai pu effectuer en laboratoire ou en tant qu’animatrice m’ont permis d’acquérir certaines compétences telle que la gestion de projets ainsi que des qualités que je pense nécessaire au travail en entreprise, telles que la persévérance, la patience, l’esprit d’équipe mais également l’autonomie.

Expériences acquises:
- contrôle physico-chimiques quantitatifs et qualitatifs des matières premières, produits finis et articles de conditionnement.
- HPLC, CPG, IR, UV, CCM, SAA,...
- mise en œuvre de protocole de méthodes de dosage
- Test de sensibilité nociceptif chez la souris
- injection intra-péritonéal de substances antidouleurs chez la souris.
-mesure de tumeurs chez la souris

Connaissance linguistique et informatique:
Langues :
• Anglais (lu, écrit, parlé),
• arabe dialectal : parlé
• berbère: langue maternelle

Bureautique:
• Word, PowerPoint, Excel, LIMS, ELN 8, SDMS 8


Logiciels:
• Galaxie (Varian), Chromquest (Thermo), Empower 3 (Waters Alliance), STAR (Merck hitachi et Varian), Tiamo (Varian et Metrohm), Omnic (Thermo Nicolet), Spectrum (Perkin Elmer), STARe (Mettler TGA/DSC1), Wincats (CAMAG), TA universal analysis et TA instrument Control (TA instrument Q20)


Mes compétences :
HPLC
Contrôle qualité
Chimie analytique
CPG
Industrie pharmaceutique

Entreprises

  • Institut des Neurosciences Cellulaires et Intégratives, département Nociception et Douleur - Stagiaire

    maintenant Mon projet était l’interaction entre chimiothérapie à l’Oxaliplatine et un antidouleur l’ETX. Ce projet visait à étudier les effets antidouleur de neurostéroïdes sur des blessures neuropathiques (douleurs dues à une lésion ou à un disfonctionnement du système nerveux) induite par l’Oxaliplatine, une substance utilisée en chimiothérapie anticancéreuse.

    L’objectif de cette étude était de réaliser une étude in vivo sur des souris recevant des cellules tumorales. Afin d’analyser l’évolution tumorale, ainsi que l’intensité des douleurs neuropathiques due à un traitement chimiothérapeutique en présence ou non d'un susceptible antidouleur.

    Experiences acquises:
    - injection intra-péritonéal de substances antidouleurs chez la souris.
    - test de sensibilité nociceptif (Test Von Frey) chez la souris.
    - mesure des tumeurs chez la souris à l’aide d’un pied à coulisse électronique.

  • EDQM – Pharmacopée Européenne - Technicienne chimiste

    2013 - maintenant Activités principales : Réalisation d’études analytique liées aux programmes de Contrôle Qualité et Monitoring des substances de référence (CRS, ICRS) destinées aux industries pharmaceutiques.
    Méthodes d’analyse : - HPLC
    - Karl Fisher, Coulométrie
    - LOD, semi-micro LOD, TGA, Calorimétrie (DSC)
    - Spectrométrie IR, CCM
    Maîtrise des outils de gestion des informations scientifiques (LIMS, SDMS, ELN,…)
    Référentiels : Pharmacopée Européenne, OMS

  • SYNERLAB - Laboratoires BTT - Technicienne chimiste

    2012 - 2013 Technicienne chimiste dans le laboratoire de physico-chimie au sein du service contrôle qualité.
    Expériences acquises : Contrôle physico-chimiques de produits semi-finis et produits finis.
    Méthodes d’analyse: - HPLC (dosages de principes actifs, substances apparentées, …)
    - Spectrométrie UV/Visible, IR
    - Dissolutest automatique
    - Test des caractères physico (dureté, friabilité, désagrégation)
    Référentiels : Pharmacopée Européenne, Pharmacopée Américaine, Client.

  • Les laboratoires Lehning - Stagiaire développement analytique

    2011 - 2011 Stage de fin d'étude (6 mois) au sein du service contrôle qualité dont le sujet était la validation analytique des principes actifs de médicaments phytothérapiques. Mon objectif majeur était de contribuer au développement analytique et à la validation de méthodes de dosage, afin de mettre en œuvre la partie "qualité pharmaceutique" du dossier d'AMM.

    Réalisation:
    - Nombreux contrôles physico-chimiques quantitatifs et qualitatifs des matières premières, produits semi-finis, produits finis et articles de conditionnement.
    - Utilisation de nombreux appareils: HPLC, CPG, IR, CCM, UV, SAA

    Référentiels: Pharmacopée Européenne et française.

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