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Flavia JASTALE PINTO

New Brunswick

En résumé

Au cours de ces dernières années, j'ai eu l’expérience de travailler pendant 4 ans dans l’industrie cosmétique au secteur de Développement Analytique, avec le développement et la validation de méthodes d’analyse, des techniques de chromatographie et spectrométrie (HLPC-UV, LC-MS/MS, CG-FID et CG-MS), ainsi comme la réalisation des analyses physico-chimiques par des méthodes conventionnels d’analyse. En ayant l’interface avec d’autres secteurs (R&D, qualité, réglementaire et la manufacture des produits cosmétiques), et aussi avec des fournisseurs de matières premières, j’ai bien appris le travail en équipe et la bonne communication.

Avant cette période j’ai eu l’opportunité de travailler dans le département de la qualité où j’ai bien appris les Bonnes Pratiques de Laboratoire.

J'ai aussi eu l'oportunité de valider ma formation au Master Professionel Instrumentation et Méthodes d’Analyse Moléculaire, realisé à l’Université Paris Sud Orsay avec un stage chez Novartis Pharma AG, à Bâle, en Suisse. Cette formation m’a permis d’acquérir des connaissances théoriques, et pratiques, pour améliorer et dévelloper ma carrière professionel dans ce domaine. Mon projet de stage m'a permis de travailler avec l’identification des métabolites en utilisant des techniques chromatographiques (LC-QTOF/ MS, Orbitrap, et HPLC-UV et FLD) avec des composés radio marqués après incubation in vitro. Ce stage m'a donné l’opportunité de travailler en équipe dans un millieu multiculturel.

L’engagement, les compétences analytiques et organisationnelles et la prise d’initiative sont quelques unes de mes qualités qui ont été utilisées avec profit pour le développement des activités au sein des sociétés pour lesquelles j’ai travaillé. J'ai une très bonne réputation au sein des équipes avec lesquelles j’ai travaillée pour la réalisation des projets et la réussite de mes objectifs personnels à moi confiées.

Mes compétences :
Anglais
Anglais lu
Chimie
Chimie analytique
Cosmétique
Développement Analytique
Français
HPLC
Matières premières
Methodes
Méthodes analytiques
Validation
Validation de méthodes
Validation de méthodes analytiques

Entreprises

  • Johnson & Johnson - Chargée en développement analytique

    New Brunswick 2013 - maintenant - Management des projets pour la validation de nouvelles sources de matières premières et évaluation de l'impact dans les produits finis
    - Validation de la documentation des nouvelles et anciennes matières premières. Mise à jour des dossiers dans la base de données de l'entreprise
    - Suivi des études de stabilité chimique et validation des méthodes réalisées par les sous traitants internationaux
    - Analyse des matières premières (HPLC, GC-FID, GC-MS, IR, UV, analyses physico-chimiques) afin de prouver leur équivalence chimique entre nouvelles et anciennes sources de matières premières versus testes de référence (USP, Pharmacopée Européenne)
    - Management des testes analytiques sur des OTC Amérique du Nord et Europe selon la législation
    - Élaboration de méthodes opérationnelles
    - Travail en collaboration avec autres départements (formulation, affaires réglementaires, assurance qualité, microbiologie, entre autres) et contact avec les fournisseurs des matières premières. Équipe multiculturel
  • Novartis Pharma AG - Trainee

    RUEIL MALMAISON 2011 - 2011 • Développement d’un modèle in vitro pour la prediction du métabolisme extra hépatique en utilisant des tissues pulmonaires
    • Préparation de fractions subcellulaires
    • Etude de métabolites par spectrométrie de masse LC-QTOF/MS et radio détection online / offline en utilisant des fractions subcellulaires préparés frais
    • Développement de méthodes analytiques en utilisant HPLC-UV-MS-RA et HPLC-Fluorescence-MS-RA avec des composés radiomarqués pour l’étude des métabolites
    • Maintenance et support LC-QTOF/MS, HPLC et radio detector
  • Grupo O Boticario - R&D Ingénieur Recherche – Développement Analytique

    2007 - 2010 • Développement et validation de méthodes analytiques en utilisant HPLC-UV, LC-MS/MS, GC-FID, GC-MS et absorption atomique
    • Analyse de matières premières et produits finis par taille des particules, infrarouge, absorption atomique, rhéologie, HPLC-UV, LC-MS/MS, GC-FID et GC-MS
    • Etudes de stabilité pour les produits finis
    • Elaboration de méthodes opérationnelles
    • Maintenance et support HPLC-UV et GC-FID
    • Analyse physico-chimique et spécification de matières premières avec les fournisseurs
    • Support aux processus de manufacture
    • Réalisation de 100% des objectives 2009: Migration des méthodes à fin d’optimiser l’utilisation des équipements du laboratoire et implémentation d’un nouveau méthode à fin d’analyser la quantité de plomb dans des rouge a lèvres
    • Réalisation de 50% des objectives 2010 en 4 mois: Analyse des méthodologies pour les matières premières à fin d’être en ligne et avoir consensus avec les fournisseurs
  • Hôpital Robert Debrè - Stagiaire

    2005 - 2006 • Analyse par LC-MS/MS des échantillons pour l’exploration du métabolisme intracellulaire de la vitamine B12. Diagnostics des erreurs innées du métabolisme intracellulaire des cobalamines.
  • WALDOMIRO PEREIRA PHARMACEUTICAL LABS - Pharmacienne Responsable – Manufacture / Production

    2003 - 2003 • Gestion de la production de médicaments homéopathiques (exigences de matières premières, législation, contrôle de qualité pour les produits finis)
    • Implementation du GMP
    • Elaboration des reports techniques en accordance avec la législation pour la réalisation des analyses physico-chimique, microbiologique et analyse de produits finis
    • Responsable d’une équipe de 10 personnes

Formations

  • Université Paris 11 Paris Sud M2 Pro IMAM

    Orsay 2010 - 2011 Chimie Analytique
  • Universidade Federal Do Paraná (Curitiba)

    Curitiba 2008 - 2010 Master Sciences Pharmaceutiques
  • Universidade Federal Do Paraná (Curitiba)

    Curitiba 1998 - 2002 Sciences Pharmaceutiques

Réseau

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