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Florian LE BRAS

COURVILLE

En résumé

Mon but est d'apporter compétence et bonne humeur à l'entreprise et à l'équipe que j'intègre. Mon expérience en création, mise au point et développement d'essais biologiques ont permis de mener à bien des projets liées aux sciences du vivant (pharmaceutique, maladies nosocomiales...). De plus, j'ai une forte capacité d'adaptation qui m'a permis d'aller travailler au Canada anglophone et dernièrement d'intégrer et de me former très rapidement aux techniques de Data Management. J'ai également géré l'utilisation de ces données dans tous les sites de production de la zone EMEA pour une entreprise de rang mondial. J'aime ces challenges, apprendre et découvrir de nouvelles choses. J'apporte également une réelle attention au cadre de travail ainsi qu'à la création et au maintien de bonnes relations avec mes collègues. Je suis quelqu'un d'ouvert et de bonne humeur qui pense que de bonnes relations humaines amènent à de grands résultats.

Mes compétences :
Transfection cellulaire
Mise au point protocole pour microscopie confocale
Killing curves
Microscopie confocale
PCR, RT-PCR, qPCR
Conjugaison
Recherche Scientifique
Culture cellulaire
Extraction ADN, ARN
FACS
Nanodrop
Clonage
Expression de protéines modifiées
Adhésion bactérienne sur cellules eucaryotes
Elaboration de mutants bactériens
Localisation protéique par immunocytochimie
Biologie moléculaire
Transformation bactérienne
Spectrophotométrie
Electrophorèse SDS PAGE et sur gel d`agarose
Experimenté en stress oxydatifs
Mise au point d`un modèle in vivo de colonisation
Etude liaison à un récepteur avec radioligands
Biologie cellulaire et moléculaire
Biotechnologies
Biochimie
Biologie
Sciences du vivant
Cosmétique
Industrie pharmaceutique
Gestion de projet
Data Management
Formation et support de formation
Animation de réunions
Coordination de services
Reporting

Entreprises

  • Aurora Cold Plasma Sterilisation - Ingénieur d'étude

    2020 - maintenant Travail polyvalent sur le développement technique d'un nouveau procédé de stérilisation par plasma non-thermique en vue de sa certification.
  • Sominex - Ingénieur d'étude

    2018 - 2019 Je suis actuellement détaché à Reims en charge du développement d'un nouveau procédé de stérilisation et notamment des essais biologiques. Mon but est d'atteindre les normes en vigueur ainsi que d'optimiser au maximum le processus. Mon attention se porte également sur la facilité d'utilisation de la machine pour l'opérateur et sur la recherche des meilleures solutions pour concevoir les consommables. C'est un projet complet, nécessitant diverses approches ainsi qu'un travail de collaboration avec les autres acteurs intervenant sur le projet.
  • Université Reims Champagne Adenne - Technicien de recherche

    2016 - 2017 En charge de l'évaluation de l'impact cellulaire d'une nouvelle méthode de stérilisation par plasma froid et de son influence sur la prolifération cellulaire (et notamment l'ostéointégration). Ceci afin de l'appliquer à des dispositifs médicaux implantables sensibles possédant une bonne capacité d'assimilation par l'organisme.
  • Groupe ProductLife - Assistant Scientifique - Data Management Officer

    Suresnes 2015 - 2015 Responsable du Data Management Finished Products. Je suis en charge pour le client, une multinationale de premier plan de l'industrie cosmétique et pharmaceutique, de la gestion, création, mise à jour des spécifications process et produits pour la R&D ainsi que la production. Ces spécifications conditionnent les productions pilotes, les essais industriels ou les productions à grande échelle dans les différents sites de fabrication de la zone Europe-Afrique-Moyen Orient. Il faut donc faire preuve d'un bon sens de l'organisation, d'un très bon relationnel ainsi que de réactivité et d'adaptabilité afin que les deadlines soient respectées et que la production puisse être lancée dans les temps.

    Etant à l'interface entre les pôles R&D, Qualité, Réglementaire, Transfert... je dois coordonner et centraliser les informations afin que l'ensemble des sites de production, des pôles pays et des marques travaillent avec les mêmes informations et que celles-ci soient en adéquation avec les exigences des pays de commercialisation des produits ainsi que celles, internes, de l'entreprise.

    Parallèlement à cela, j'ai contribuer à organiser et à mettre en place une consultation et une coopération de différents pôles chez le client afin de connaître leurs besoins par rapport à mon travail et pour moi d'exposer des améliorations à apporter au processus afin de le fluidifier. J'ai ainsi pu créer des procédures communes et réaliser un modèle utilisable par tous.

    On m'a également confié la mise en place dans le service d'un autre type de spécifications destinées aux sous-traitants et aux prestataires. Pour ce nouveau projet, il faut réaliser un travail soutenu afin d'améliorer la communication des informations ainsi que leur justesse. Il faut également faire un audit et déterminer les points à revoir pour développer un processus rigoureux et robuste.

    Enfin, j'ai créé des supports de formation et formé les personnes sur mes activités et créé des guidelines pour ce poste.
  • R.E.W. Hancock Laboratory - Research Assistant

    2013 - 2014 Evaluation de tout nouveaux peptides tant pour leur effet synergétique lors de l’utilisation avec des antibiotiques conventionnels que pour leur habilité à stimuler la réponse immunitaire tout en maîtrisant la réponse inflammatoire.

    Responsable de projet d'un projet en collaboration avec une entreprise pour tester les effets de nouveaux composés sur tout une gamme de mutants.
  • Centre Des Impôts de Bernay - Auxiliaire admninistratif

    2010 - 2010 Traitement des déclarations de revenus 2009
  • Laboratoire de microbiologie IHMPR – EA 2128 du CHU de Caen - Technicien

    2010 - 2012 Travail sur le projet de recherche européen TROCAR (Translational Research On Combating Antimicrobial Resistance)

    Ma fonction est de réaliser des expérimentations sur des souches bactériennes résistantes à la vancomycine. Je travaille surtout du côté pratique mais je participe également à la réflexion sur les axes de recherche.

    Mise en place de nombreux protocoles dans le laboratoire tels que l'évaluation du biofilm créé par les bactéries, leur adhésion sur des cellules eucaryotes, différents stress environnementaux(oxydatifs, osmotiques, pH...)en aérobie, anaérobie et en masse. Mise au point d'un nouveau modèle de colonisation qui a donné lieu à un article (publié dans The Journal of Molecular Microbiology and Biotechnology) et un poster en premier auteur présenté en conférence internationale (6th International Conference on Gram-Positive Microorganisms 19-23 June 2011 Montecatini Terme, Tuscany, Italy).
  • CHU de Caen Basse-Normandie - Stagiaire

    2009 - 2009 Etude du rôle de beta-arrestine 1 sur la désensibilisation et l'internalisation des récepteurs opioïdes delta humains dans le but de mieux appréhender la gestion de la douleur chez les patients et d'utiliser la molécule adéquate
  • Access Services - Manutentionnaire

    2009 - 2009 Manutention et vérification de l'intégrité de sacs contenant du lait en poudre pour nourrissons.
  • Laboratoire Estrogènes et Reproduction - Stagiaire

    2008 - 2008 Etude du rôle de l'aromatase en tant que marqueur prédictif de la qualité des spermatozoïdes de semence de verrat - mise au point d'une technique pour la visualisation en microscopie confocale
  • Laboratoire Estrogènes et Reproduction - Stagiaire

    2005 - 2005 Etude d'une protéine modifiée sur des cellules cancéreuses de testicule de rat - culture cellulaire, dénombrement
  • Yves Saint-Laurent Beauté - Stagiaire

    2003 - 2003
  • Caisse d'Epargne - Guichetier (relation avec la clientèle)

    2003 - 2003

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