Menu

Grégory LANDAIS

London

En résumé

Technicien de Contrôle Z.A.C ( zone à atmosphère contrôlée) chez Intertek.
J'interviens dans différentes entreprises principalement pharmaceutiques, afin de contrôler et qualifier leurs salles blanches.




Mes compétences :
HPLC
Empower
Spectrophotométrie UV et IR
Office
EZCHROM
QALIMS
Contrôle de ZAC (Zone à atmosphère contrôlé )

Entreprises

  • INTERTEK - Technicien de Contrôle ZAC

    London 2013 - maintenant Contrôle et qualification de salles blanches et de PSM.
  • Ethypharm - Technicien Métrologie, Qualification laboratoire

    SaintCloud 2012 - 2012 • Planifier et assurer les vérifications métrologiques des appareils de mesures conformément aux procédures.

    • Assurer les qualifications et installations de nouveaux appareils (QI, QO et QP).

    • Assurer les opérations de maintenances des appareillages,

    • Contact et suivi des différents SAV pour les contrats de maintenance.
  • Ethypharm - Technicien chimiste contrôle qualité

    SaintCloud 2010 - 2012 Société spécialisé dans la production de microgranules à libération prolongée.

    En charge:
    contrôler les produits finis selon les procédures en vigueur et les pharmacopée (europ et US).

    - analyse par HPLC (chaine Waters et labchrom, logiciel empower et Ezchrom)
    -Dissolution ( Sotax manuel, off-line et on-line) logiciel IDIS et Winsotax.
    - lecture UV et IR.
    -titration karl fischer
    - CPG (head space) chaine agilent, logiciel empower.

    - Rédaction d'un dossier suite à une investigation sur des solvants résiduels.

    - redaction defiches incidentes suites à une anomalie et investigation préliminaires.
  • Famar - Technicien chimiste

    Paris 2010 - 2010 société orienté vzers des formes injectables
    contrôle des matières premières selon la pharmacopée européenne.

    analyse par HPLC, titration par karl fischer, identification, spectro IR. contrôles visuels.
  • Osny pharma SAS - Technicien chimiste développement analytique

    2008 - 2009 Société spécialisée dans le développement et la production des spécialités pharmaceutiques hautement actives ( traitement des pathologies hormonales, maladie du cancer)

    En charge:
    - étude des stabilités des lots cliniques et étude de pré-formulation sur des mélanges binaires.
    - Validation de méthodes d'analyses (fidélité, exactitude, linéarité, impuretés)
    -Développement de méthodes d'analyse tel que des recherches et séparations d'impuretés par HPLC et des méthodes de dissolution.
    - Qualification des appareils de mesures ( dissolutest, spectro UV, balances etkarl fischer) et gestion du parc des balances (entretien et suivi des qualification).

    Méthode d'analyses: HPLC (chaine waters et logiciel Empower), barette de diode, fluorimètre, dissolution manuelles,
    titration par karl fischer, spectro UV
  • Ethypharm - Technicien chimiste contrôle qualité produits finis

    SaintCloud 2006 - 2008 Contrôle des produits finis selon pharmacopée européenne et USP.
    Analyse par HPLC ( chaine waters et logiciel empower)
    Dissolution ( Sotax manuel, off-line et one-line, logiciel IDIS)
    Titration par Karl Fischer
    Analyse par spectro UV

    En charge de valider la péremption des phases mobiles.

    Renseigner les fiches incidentes en cas d'anomalie et réaliser une invéstigation préliminaire

    Entretien et étalonnage de appareils selon les procédures en vigueur.
  • Sophartex - Technicien chimiste matières premières

    Vernouillet 2006 - 2006 Contrôle des matières premières selon pharmacopée européenne.

    Analyses effectuées: CCM, cendres sulfuriques, métaux lourd, identification, sepctro UV, spectro IR.
  • Ethypharm - Technicien chimiste contrôle qualité matières premières

    SaintCloud 2006 - 2006 Contrôle des matières premières selon la pharmacopée européenne et l'USP.

    Analyse : effectuées: CCM, IR,spectro UV, conductivité, densité, identification, titration par Karl Fischer.

    Préapration des milieux de dissolution, et des phases mobiles pour les techniciens.
  • Bristol-Myers Squibb - Opérateur conditionnement

    Rueil-Malmaison cedex 2005 - 2006 Chef de ligne de conditionnement de sirop.
    (1 personne sous ma résponsabilité)
    Une partie de la ligne en zone stérile ( moment où le sirop est mis en flacon)
    Mise en route de la ligne, suivi du bon déroulement de la ligne.
    Approvisionnement des différents articles, bobines, cartons.
    Renseigner le dossier de lots et verification de celui-ci en fin de production.
    Vide ligne, et vérification de celui-ci avant redemarrage d'un nouveau lots.
    Passage de consignes entres les deux équipes ( problèmes rencontrés, cadences, nombre de boites sorties, lots commencés);
    Mainteance de premier niveau sur la ligne.
  • Ethypharm - Opérateur de fabrication

    SaintCloud 2005 - 2005 Suivi de process de fabrication sur un LAF (lit d'air fluidisé).
    Rélevé de différents paramètres (pression, débit, température).
    Préparation de solutions, tamisage, nettoyage du box et des machines après fabrication.

    Opéarteur central de pesée : pesées des différents principes actifs et excipients pour la fabrication d'un produit.

Formations

  • ETSCO (Ecole Technique Supérieure De Chimie De L'Ouest) ETSCO (Angers)

    Angers 2003 - 2005 BTS chimie
  • Lycée Sainte Agnès STL

    Angers 2001 - 2003 BAC STL

Réseau

Annuaire des membres :