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Guillaume BANWARTH

Paris

En résumé

Ingénieur en gestion de projets / gestion des systèmes de production / méthodes d'amélioration continue et de résolution de problèmes.


  Depuis 2008, je suis chargé de projets techniques / optimisation de process / définition des solutions packaging au sein de la Clinical Supply Chain - Sanofi

Mes compétences :
Methodes
Packaging

Entreprises

  • Sanofi - Technical Coordinator - Process & Packaging development

    Paris 2008 - maintenant Au sein de la Clinical Supply Chain :

    // Chef de projets techniques
    Environnement Lean Manufacturing / 6Sigma

    # Phase d'avant projet :
    - Etude du besoin
    - Recherche de solution et faisabilité, benchmarking
    - Elaboration du budget
    - Elaboration du planning
    - Création d'une équipe projet
    # Phase de projet
    - Rédaction CDC
    - Négociation, achat
    - Suivi du planning / prévisionnel
    - Gestion des apro
    - Réception: FAT, SAT, gestion des qualifications
    # Phase post projet
    - Suivi des reprises
    - Amélioration continue

    Gestion des investissements technique de la plateforme.
    Harmonisation avec les autres sites France / USA

    // Définition des solutions packaging des formes pharmaceutiques Sanofi pour études cliniques :
    # Etude de faisabilité
    # Réalisation et amélioration continue
    # Uniformisation, rationalisation, réduction des coûts
    # Veille technologique

    // Réalisation de projets d'amélioration continue au sein de la plateforme
    Certification green Belt - Lean 6 sigma

  • BRL - Ingénieur travaux neufs

    2007 - 2007 BRL : exploitation de l'eau brute et eau potable www.brl.fr

    Au sein de la direction technique : Étude et maîtrise d'oeuvre s'inscrivant dans un plan de modernisation et sécurisation du fonctionnement de stations d’eau potable gérées par BRL

  • Galderma - Chargé de qualifications / validations

    Courbevoie 2000 - 2007 Galderma est une entreprise pharmaceutique spécialisée en dermatologie. C'est une joint-venture entre Loreal et Nestlé.


    - Achat de nouveaux appareils : définition du besoin, conception de cahier des charges, rapports de sélection, négociations avec les fournisseurs.
    - Maintenance interne et gestion des contrats.
    - Qualification des équipements selon les cGMP's (dont le 21CFR part11) et le GAMP4.
    - Expertise en métrologie.
    - Préparation des audits des autorités de santé : revue documentaire, audits internes.

  • Sanofi Aventis - Chargé de Qualification

    Paris 1999 - 2000 Site de production d'Ambares situé en Gironde

    Qualification d’appareillages de production pharmaceutique : Autoclave, enrobeuse, trieuse pondérale, ligne de conditionnement, centrale et réseau EPPI.

    - Rédaction des protocoles et des rapports d’essais IQ, OQ, PQ
    - Réalisation et coordination des essais sur outils de production : planification, coopération avec les différentes entités.

  • Sanofi Aventis - Technicien de laboratoire

    Paris 1997 - 1998 Centre de recherche de Montpellier

    En chimie Analytique :
    Etude de faisabilité d’un projet, élaboration et réalisation d’un plan d’expérience.
    Rédaction des rapports d’études.

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