Paris2015 - maintenant- Pharmacien Délégué Intérimaire
- Gestion des anomalies process
- Revue et libération de dossiers de lots
- Suivi des CAPA
- revue des PQR
- Reporting des indicateurs hebdomadaires et mensuels
- Participation à des projets d'amélioration continue
Beerse2013 - 2015Investigation on non conformance linked to solid form pharmaceutical products (Manufacturing and Packaging process)
Non conformance recurrence analysis.
Johnson & johnson
- EAME Quality & compliance Engineer
New Brunswick2012 - 2013Support to New Product Introduction and SMP projects within R&D department.
Marly-le-Roi 2010 - 2010- Evaluer le risque « Extractables/Leachables » des matériaux en contact avec le vaccin liquide
- Suivre les change control
- Analyser les anomalies (déviations, les réclamations, les remarques d’audits) - Définir des capa et contrôler leur mise en œuvre
- Approuver les écarts de calibrage et mesure sur SAP
- Suivre les quality alerts
LFB Biomédicaments
- Assistante Qualité méthodes
LES ULIS2009 - 20091. Définition de règles générales concernant les prestations et les fréquences du nettoyage des locaux de production, par création d’une procédure générale (document de niveau 3)
2. Gestion des fiches de traçabilité du nettoyage des locaux en Gestion Electronique Documentaire de l’Assurance Qualité (création de documents de niveau 4)
3. Réflexion et proposition d’une nouvelle mise en forme des fiches de nettoyage
4. Rationalisation du nombre de fiches d’enregistrement de nettoyage qui étaient au nombre de 300 environ.
