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Hélène SARDET

ANTIBES

En résumé

Mes compétences :
Chef de Projets
clinical trials
Études cliniques
Manager
Microsoft Project

Entreprises

  • Scinopsis - Business & Project Manager

    2013 - maintenant • Rédaction des devis et gestion des contrats
    • Gestion de projets (budgets, timelines, plannings …)
    • Gestion du développement et de la mise en place d’un logiciel de gestion de projet
    • Gestion des sous-traitants
    • Gestion de la communication et du marketing
    • Gestion du système de qualité

    http://www.scinopsis.com
  • Galderma - Clinical Project Manager

    Courbevoie 2011 - 2012 Management de 3 études internationales de Phase I & IV en dermatologie et esthétique

    • Planification et suivi des timelines, du budget et de la qualité
    • Coordination de toutes les étapes, du développement du protocole jusqu’à l’écriture du rapport d’étude clinique
    • Sélection, management de CROs (Organisation de Kick-off meetings et téléconférences, mise en place des contrats, contrôle qualité)
    • Préparation de dossiers de soumission aux comités d’éthique et autorités compétentes en Europe, USA et Canada
    • Organisation des réunions de formations pour les Attachés de Recherche Clinique, Investigateurs, sous-traitants
    • Interaction avec les membres de l’équipe projet et les départements d’Affaires Réglementaires, Data Management, Biostatistiques, Medical Writing, Pharmacocinétique, Marketing, Pharmacovigilance, Assurance Qualité
    • Participation à la rédaction, à la revue et au maintien de la documentation : Formulaire de consentement éclairé, CRF, Monitoring plan, Data management and validation plan, Plan d’analyse statistique...
    • Supervision des activités de monitoring sur site, revue des rapports
  • NicOx - Clinical Project Manager

    Valbonne 2007 - 2010 - Management de 4 études pharmacocinétiques de Phase I
    - Support du Senior Clinical Project Manager dans le management d’une étude internationale, multicentrique de Phase III en rhumatologie

    - Assurance Qualité
    • Suivi d’audits et mise en place d’actions correctives
    • Rédaction de SOPs et documents standards

    - Soumission NDA/MAA
    • Implication dans la finalisation du dossier
    • Participation à une inspection BPC conjointe FDA/EMA et suivi des réponses aux observations
  • Sanofi-Aventis - Attachée de Recherche Clinique

    Paris 2003 - 2007 - Suivi de 5 études internationales, multicentriques de Phase II/III en cardiologie et système nerveux central
    • Sélection, initiation, monitoring, clôture de centres hospitaliers et cabinets de ville
    • Expérience eCRF et Data Fax
    • Soumission de dossiers aux autorités compétentes en France (CPP, Afssaps, CNO)
    - Fonctions de Chef de projets (1 an)

Formations

Réseau

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