2014 - 2015- Gestion de la qualité 57 produits (crèmes, laits, lotions, moussants, gels, poudres, perles...) en interne et en sous traitance
- Gestion des analyses physico chimiques et compilation des résultats d'analyses complètes
- Gestion des spécifications
- Revue des dossiers de lots et libérations de produits cosmétiques
- Gestions et suivi d'anomalies qualité
- Suivi d'indicateurs qualité et production
- Contribution à la mise en place du processus lors de transposition industrielle
Unilever
- Responsable Qualité Produit et Processus de Libération
Rueil-Malmaison2013 - 2014- Gestion de la qualité de 128 produits (dentifrice, shampooing, après shampooing)
- Mise en place de l’enregistrement des anomalies qualité
- Gestions et suivi d'anomalies qualité
- Formation du personnel aux BPF et aux contrôles qualité sur ligne de conditionnement
Courbevoie2012 - 2012- Gestion de la qualité et des réclamations de 23 produits (crèmes, laits, lotions, moussants, gels)
- Revue des dossiers de lots et libérations de produits cosmétiques
- Gestions et suivi d'anomalies qualité
- Traitement de réclamations cosmétiques
- Création et suivi des cahiers des charges de sous-traitance de production d'ingrédients cosmétiques
- Suivi d'indicateurs qualité
Laboratoires Expanscience
- Responsable Qualité du Centre R&D
Courbevoie2011 - 2012- Gestion des équipements (maintenance, qualification)
- Gestion du système documentaire du centre R&D
- Approbation des techniques d'analyse
- Gestion de la qualité de l'eau purifiée du centre R&D
- Gestion des EPI
Courbevoie2011 - 2011Chargée qualité d’ingrédients cosmétiques et substance actives pharmaceutiques :
- Gestion et suivi d'anomalies qualité
- Gestion de sous-traitance de production
(cahiers des charges, gestions d'anomalies, audit qualité)
- Revue des dossiers de production et libération
- Préparation d'inspections/audits
- Mise à jour du système documentaire
CHU Amiens
- Stagiaire Validation
2010 - 2010Validation de méthodes d’analyse de gélules pédiatriques pour inscription à la pharmacopée française (3 mois) :
- Détermination et rédaction de protocoles de validation
- Réalisation d’essais paillasse
- Exploitation et interprétation des résultats analytiques