Maurepas
Consultant pour GSK depuis février 2014 pour une mission en QA validation. J'ai en charge la définition et la rédaction des stratégie de validation et la revue des protocoles et des rapports de validation pour les projets d'amélioration de la ligne de production d'HaV de la MPU HHM.
De plus j'ai en charge la rédaction des revues périodiques de cette même ligne.
J'ai passé 2 ans et demi en tant que consultant MCA Benelux au service Quality Engineering chez Baxter BioScience à Lessines (Belgique) pour des missions de validation matières première, équipements, locaux, ACP, ligne de remplissage, revus periodique. J'avais à ma charge la rédaction des protocoles et des rapports de validation ainsi que le suivi de déviation et de l'avancer des projets au niveau de mon service.
Ma précédente expérience professionel s'est effectué dans l'entreprise Martek Power à Montrottier (69) aus sein du service qualité. En tant qu'ingénieur qualité clients, mes missions étaient de répondre aux problèmes des clients sur nos produits, de découvrir la causes racines, de trouver les solutions, de proposer et d'implémenter celle-ci au sein de l'usine.
Diplomé de l'ESCOM en 2010, j'ai fini ma formation par un stage au sein du groupe assurance qualité dans une usine du groupe Virbac à Carros près de Nice. Mes missions sont de valider le nettoyage des locaux de production pour différentes formes d'applications des produits pharmaceutiques. De plus je participe à la validation du nettoyage pour les produits agro-alimentaires de l'usine. J'acquiers des connaissances opérationnelles sur les référentiels BPF et HACCP. Enfin je suis amené à qualifier les équipements de production pour les produits en cours d'industrialisation notamment d'effectuer les QI/QO des nouveaux équipements réceptionner sur le site ainsi que les QP produits.
Adaptable à de nombreuses situations d'entreprise et ayant un goût prononcé pour les actions sur le terrain, je souhaite m'engager au sein d'une usine ou avoir de nombreux contacts avec un lieu de production.
Mon expérience au sein du groupe Process & Product de 3M (usine de Tilloy-lez-Cambrai (59)) m'a permis d'acquérir de nombreuses capacités en méthodologie telles que le 6-sigma et le NPI (New Product Introduction).
Cordialement
JB LEROUX
Mes compétences :
Amélioration continue
Bonnes Pratiques de Fabrication
AMDEC/FMECA
Assurance qualité
Six Sigma
Gestion de la qualité
Industrie pharmaceutique
Qualité
