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Jean-Philippe HAMON

CHOLET

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Je suis ingénieur, diplômé de l'UTC en Génie Biologique, et possède 4 années d'expériences professionnelles en qualité dans l'industrie pharmaceutique.

J'ai effectué une mission d'un an chez GlaxoSmithKline. Je travaillais à la rationalisation et à la mise à jour de documents utilisés dans les laboratoires de contrôle-qualité. J'ai occupé un rôle privilégié à l'interface des services de gestion des procédures, de conformité réglementaire et, bien sûr, de contrôle-qualité. Ce travail m’a permis de compléter ma connaissance technique des analyses par une connaissance approfondie de l’environnement analytique : fonctionnement du laboratoire, gestion de dossiers, rédaction de rapports…

Puis, j'ai travaillé 3 années à la qualification des systèmes de nettoyage/stérilisation d’un nouveau bâtiment de formulation de vaccin pour Sanofi Pasteur. J’exploitais les résultats des tests, analysais les non-conformités, gérais les anomalies, proposais les améliorations et suivais les variations. Je contribuais également à la formation des sous-traitants dans une optique d’amélioration continue. Ce rôle de coordination m’a permis de nouer des liens étroits avec les services qualité, production et maintenance de Sanofi Pasteur. J’ai développé, lors de cette expérience, des compétences en gestion de projet et en management d’équipe de techniciens.

Je suis actuellement en recherche d'emploi dans la région de Nantes, Angers et Cholet. Je souhaite poursuivre mon parcours professionnel au sein d’un service Qualité afin de mettre à profit mes connaissances en gestion de projets qualité pour la réussite des missions qui me seront confiées.

Vous pouvez me contacter par mail à l'adresse suivante : jeanphilippe_hamon@yahoo.fr


Mes compétences :
Contrôle qualité
Biotechnologies
Industrie pharmaceutique
Validation de méthode
Assurance qualité
Qualification des nouveaux process
Stérilisation
Iso 14001
Iso9001
Réglementaire et pharmacovigilance
Audit interne
Audit qualité
GMP
BPF
Nettoyage
FDA
Équipements analytiques
Qualité
Microbiologie
Fermentation
Purification
Ingénieur
Biotechnologie
Optimisation
Biologie
Analyse

Entreprises

  • Farméa - Chargé de projet qualification

    2012 - maintenant Farméa est une société de sous traitance pharmaceutique qui travaille pour le compte de grands groupes dans le respect des BPF.

    Je gérais plusieurs projets de qualification d'équipements et de lignes de production / conditionnement de produits sous formes solide (gélules, comprimés) et liquide.
    J'ai participé à toutes les étapes du processus de qualification depuis la rédaction des protocoles jusqu'à l'approbation des rapports en passant par l'exécution des tests et la gestion des non-conformités.

    J'ai adapté l'approche de qualification à la nature du matériel à qualifier (type, ancienneté...) dans le respect constant des coûts et du planning.

  • SNC Lavalin Services - Consultant

    2008 - 2011 J'occupais un poste de consultant en charge de la qualification de la partie nettoyage/stérilisation d'un nouveau bâtiment de formulation de vaccins pour Sanofi-Pasteur à Val de Reuil.

    Cette mission s'effectuais via une nouvelle méthode de qualification/validation qui consiste à capitaliser, lors des QI/QO, des tests exécutés en FAT et SAT. Ceci implique une étroite collaboration avec les fournisseurs tout au long du projet.
    J'étais en charge de la rédaction, de la supervision et même de l'exécution des SAT statiques, des SAT dynamiques, des QI/QO et des QP sur les systèmes de nettoyage et stérilisation en place (Machines à laver, autoclaves, Box de nettoyage et de stérilisation de cuves process).
    Je gérais bien sûr les anomalies et les variations apparues en cours de qualification et ce en respectant les délais impartis.

    Mon travail a permis d'anticiper des problèmes documentaires par gestion directe avec les fournisseurs, de fiabiliser le système par suivi régulier des tests et d'améliorer la qualité des équipements par mise en place d’actions correctives.

  • GlaxoSmithKline - Chargé de projet

    Marly-le-Roi 2007 - 2008 Le site de production d'Evreux fabrique des médicaments pour lutter contre les maladies respiratoires : Ventolin, Diskus, Rotadisk...

    J'étais chargé de 3 missions :
    - suivre la mise à jour des documents analytiques et intervenir pour éviter le dépassement des délais (relance des intervenants, prise en charge de la rédaction, réalisation de la compliance...)
    - rationaliser des documents (VTS) permettants aux techniciens de laboratoire d'exploiter leurs résultats d'analyses
    - réaliser des audits afin de mettre en conformité les procédures et procédés analytiques vis-à-vis de documents groupe (CAP)

    Pour cela, j'ai travaillé en collaboration avec les services Procédures, Contrôle-Qualité et Conformité Réglementaire.

    Les améliorations que j'ai effectuées (diminution de 89 % du nombre de VTS, mise en conformité des procédures et procédés) ont permis d'améliorer le contrôle de la qualité des produits fabriqués.

  • Seadev - Chargé de projet

    2006 - 2006 La mission de cette start-up consiste à développer et valoriser des produits synthétisés par des bactéries marines obtenues grâce à une collaboration avec l'IFREMER de Brest.

    Mon stage de 3ème année de cycle ingénieur UTC portait sur l’optimisation de l’extraction de biopolymères produits par des bactéries marines (durée : 6 mois).
    J'ai été amené à employer et à optimiser plusieurs techniques d'extraction couramment utilisées en industrie : centrifugation, filtration tangentielle, homogénéisation, précipitation par solvants, évaporation rotative…
    J'ai, de plus, travaillé sur toutes les étapes de la fabrication des biopolymères depuis la décongélation des souches bactériennes jusqu'à l'extraction des molécules d'intérêt, en passant par la culture des bactéries en erlenmeyers puis en fermenteur de 3 et 80 litres.
    Enfin, j'ai mis en place et utilisé différentes techniques d'analyses : dosages, microscopie, FTIR, et HPLC.

  • INRA - Technicien supérieur en R&D

    Paris 2004 - 2005 Ce stage de 2ème année du cycle ingénieur UTC s'est déroulé à l'INRA de Rennes, au sein de l'Unité Mixte de Recherche : STLO (Science et Technologie du Lait et de l'Œuf) (durée : 6 mois).

    Il portait sur la "Caractérisation du dépôt obtenu en filtration frontale de lait écrémé : Impact des conditions opératoires et des modifications physico-chimiques".
    Pour cela, j'ai réalisé des recherches bibliographiques et rédigé des protocoles en vue de transférer au lait, la technologie déjà acquise sur l'eau.
    J'ai également mené l'analyse des résultats et leurs applications.

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