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Jean-Sébastien THOMANN

LONGWY

En résumé

Mes compétences se situent à l’interface entre la chimie et la biologie. Je suis particulièrement spécialisé en synthèse organique ainsi que dans le design et le développement de nanoparticule ou de film de nature polymérique ou lipidique, utilisable dans des applications variées (par exemple : vaccin, prothèse, vectorisation de médicament).
Lors de mes contrats précédents, j’ai acquis de fortes compétences dans le domaine de l’immunologie, dans la vectorisation de principe actif (drug delivery) ainsi qu’en synthèse chimique en milieu organique ou aqueux (bioconjugaison). En dehors de mes compétences scientifiques, j’ai eu l’occasion d’encadrer de nombreux étudiants de niveau Bac +5 à Bac +8, mais également de former des professionnels aux techniques usuelles de mon domaine. J’ai également planifié et mené à bien de nombreux projets scientifiques dont certains en collaboration ce qui m’a permis d’acquérir des compétences appuyées en management de projet. Je suis donc apte à synthétiser et à vectoriser divers molécules organiques dans un but médicinale, capable de gérer de manière efficace un projet ou encore d’orienter des entreprises à caractère innovante dans mes domaines de spécialité.

Mes publications scientifiques:

- Specht A., Thomann J.-S., Alarcon K., Wittayanan W., Ogden D., Furuta T., Kurakawa Y. and Goeldner M. New photoremovable protecting groups for carboxylic acids with high photolytic efficiencies at near-UV irradiation. Application to the photocontrolled release of L-glutamate. Chembiochem. 2006, 7, 1690-1695

- Heurtault, B., Thomann, J.-S., Jedrzejewska, J., Wels, W.S., Schuber, F. and Frisch, B.
Liposome-based systems for anti-tumor vaccination: influence of lipopeptide adjuvants. J. Liposome Res. 2006, 16, 205-213

- Heurtault, B., Gentine, P., Thomann, J.-S., Baehr, C., Frisch, B. and Pons, F. Design of a liposomal vaccine against Pseudomonas aeruginosa and its evaluation in triggering systemic and lung mucosal immunity. Pharm Res. 2009, 26, 276-285

- Thomann J.S., Heurtault B., Weidner S., Brayé M., Beyrath J., Fournel S., Schuber F., and Frisch B. Antitumor activity of versatile liposomal ErbB2/HER2 epitope peptide-based vaccine constructs: influence of TLR agonists as adjuvants and mannose receptor targeting. Accepted in Biomaterials March 2011


- Rydzek R., Thomann J.S., Ben Ameur N., Jierry L., Mésini P., Contal C., Voegel J-C., Senger B., Schaaf P., Frisch B., Boulmedais F. Polymer Multilayer films obtained by electrochemically catalyzed click-chemistry. Langmuir. 2010, 26(4), 2816-24

- Geissler A., Vallat M.F., Fioux P., Thomann J.-S., Frisch B., Voegel J.-C., Hemmerlé J., Schaaf P. and Roucoules V. Multifunctional stretchable plasma polymer modified PDMS interface for mechanically responsive materials. Plasma Processes and Polymers 2010, 7, 64-77

- Jierry L., Ben Ameur N., Thomann J.-S., Frisch B., Gonthier E., Voegel J-C., Senger B., Decher G., Felix O., Schaaf P., Mesini P., Boulmedais F. Cu(I)-Alkyne ?-Complex: Influence of Electrostatic Interactions during Step by Step Film Buildup through Cu(I)-catalyzed Click Reaction. Macromolecules. 2010, 43 (8), 3994–3997


- Thomann J.-S and El Haitami AE (These authors contributed equally)., Jierry L., Parat A., Voegel J-C., Schaaf P., Senger B., Boulmedais F., and Frisch B. Covalent Layer-by-Layer Assemblies of Polyelectrolytes and Homobifunctional Spacer. Langmuir. 2010, 26(14), 12351-7.

-Patent: US PROV 61/318,598 (29/03/2010) Frisch B., Zuber G., Creusat G., Thomann JS « Means for delivery of nucleic acids using synthetic self-assembling polymers »

Mes compétences :
Chimie analytique

Entreprises

  • CRP Gabriel Lippmann / SAM-UGN - Chercheur nanomedecine (staff permanent)

    2012 - maintenant Je suis en charge des recherches conduits dans le domaine de la nanomedecine (drug delivery). J'identifie également de nouveaux matériaux pour une futur utilisation dans le domaine de la nanomédecine

  • CEA LETI Minatec - Chercheur

    2010 - 2011 Le CEA-Leti a développé un nouveau nano-vecteur basé sur la technologie breveté lipidots®. Ces nanoparticules peuvent être utilisées dans le domaine de l'imagerie biologique ou pour vectoriser des médicaments peu solubles dans l'eau. Mon but est d'optimiser la structure des lipidots ® afin de charger différentes molécules pour deux applications principales: la chimiothérapie et la thérapie photodynamique ciblant les cellules cancéreuses. Dans ce cadre, je développe des outils chimiques et des méthodes pour conjuguer des anticorps à la surface des nanoparticules. Ces projets sont financés par l'ANR et EuroNanoMed et comprennent des entreprises privées dans le consortium. Il est réalisée au CEA-Leti-Minatec / département DTBS et supervisé par les Drs. F. Vinet et A. C. Couffin

  • UMR 7199 CNRS / UDS - Post Doctorant

    2008 - 2009 J’ai participé au développement d’un film élaboré à partir de diverses couches polymériques liées entre elles par la technique dite de « click chemistry ». Ce film peut être neutre, chargé de manière positive ou négative. Les propriétés d’un tel film permettront lors de futures applications d’insérer diverses molécules organiques pour conférer à ces nanostructures des propriétés antitumorales, antibactériennes ou encore anti-inflammatoires. Ce travail s’inscrit dans le cadre de la recherche sur de nouveaux biomatériaux utilisés dans les implants osseux ou dentaires. Ce travail a été mené à la faculté de Pharmacie, UMR 7199 CNRS/UDS, laboratoire de Biovectorologie sous la direction du Dr. Benoît Frisch, ainsi qu’en collaboration avec les Drs. P. Schaaf (CNRS/Institut Charles Sadron, UPR 22, Strasbourg) et J.-C.Voegel (INSERM, Unit 977, Strasbourg).
    Parallèlement, j’ai également conçu de nouveaux polymères afin d’optimiser la transfection de RNA. Ce travail a été mené à la faculté de Pharmacie, UMR 7199 CNRS/UDS, laboratoire de Biovectorologie sous la direction du Dr. Benoît Frisch et du Dr. Guy Zuber

  • UMR 7514 CNRS / UDS - Doctorant

    2004 - 2008 Lors de mon doctorat, j’ai mis au point un vaccin antitumoral entièrement synthétique basé sur l’utilisation d’un Peptide dérivé de la protéine Erb B2 (épitope Tc), d’un épitope universel dérivé de la protéine HA (épitope Th), d’un ligand de ciblage et d’immunoadjuvant agoniste des TLR 2. Ces éléments ont été vectorisés au sein d’une nanoparticule liposomale. Cette construction a démontré sur un modèle murin, sa capacité à éradiquer des tumeurs qui sur-expriment la protéine Erb B2. De plus, ce travail a également nécessité la synthèse chimique de nouveaux immunoadjuvants agonistes des CD1d (?-GalCers) et agonistes des TLR 2 .Ces molécules ont pour certaines démontrées leurs capacités à inhiber le développement tumoral. Ce travail a été effectué à l’Université de Strasbourg, Faculté de pharmacie, UMR 7514, laboratoire de chimie enzymatique et vectorisation et supervisé par le Dr. Francis Schuber et le Dr. Benoît Frisch.

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