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Jérôme CURT

DARDILLY

En résumé

Actuellement en mission dans le secteur pharmaceutique, je suis responsable de la mise en place et de la qualification de Systèmes de Contrôle Commande (Systèmes informatisés, automatisme, électricité et instrumentation).
Je suis en charge des phases d'études (faisabilité, APS et APD), des phases de réalisation (choix des fournisseurs, études détaillées, chantier et mise en service) et de la phase de qualification (protocole, tests et rapports).

Mes compétences :
chargé d'affaires
automatisme
chef de projet
informatique industrielle

Entreprises

  • ACTEMIUM, SRTI - Chargé d'affaires et de qualification systèmes informatisés

    2008 - maintenant Mise en place et qualification de Systèmes de Contrôle Commande sur différents équipements:
    - Stockage et boucle de distribution d'Eau Purifiée Site (2012)
    - Stockage et boucle de distribution d'Eau Purifiée Bâtiment (2010-2011)
    - Revamping de Bioprocesseurs (2008-2009)

    > Réalisation des études d'Avant Projet Sommaire et d'Avant Projet Détaillé (Analyse du besoin; choix des solutions techniques; réalisation des estimations; rédaction des différentes spécifications et analyses fonctionnelles; rédaction des cahiers des charges)
    > Consultation et choix des fournisseurs (Réalisation des consultations; réalisation des alignements techniques et rédaction des comparatifs techniques; participation au choix final des fournisseurs).
    > Suivi de la réalisation du projet (Suivi des études et développements fournisseurs; participation aux tests plateforme; suivi de la phase de chantier; levée des réserves)
    > Mise en service du système, coordination avec les différents services du site (Service informatique; services techniques; service métrologie et utilisateurs)
    > Qualification du système (Participation à la rédaction du plan de validation et à la définition de la stratégie de qualification; rédaction des protocoles de qualifications d’installation et opérationnelle; rédaction des qualifications de performance; supervision; planification et exécution des tests et suivi des réserves; rédaction des rapports)
    Pour les bioprocesseurs, rédaction du Plan de Validation et du Rapport final de validation.
    > Réception fournisseurs
    >Transfert de propriété à l’utilisateur

  • ACTEMIUM, SRTI - Chargé de qualification systèmes informatisés

    2005 - 2008 Sur différents SCC / Equipements :
    - Migration d’un système DeltaV gérant l’intégralité d’un bâtiment de production de vaccins (Fermentation)(2008)
    - Automates de couplage et d’activation (2007-2008)
    - Finalisation de la qualification d’un SCC (Système Foxboro) gérant l’intégralité d’un bâtiment de production de vaccins (Culture cellulaire)(2005-2006)

    > Rédaction des Plans de Validation et des protocoles de QI/QO/QP.
    > Organisation, planification et suivi avancement des différentes phases de qualification.
    > Exécution des tests et suivi des réserves
    > Rédaction des rapports de qualification et des rapports finaux de validation

  • ACTEMIUM, SRTI - Analyste programmeur

    2004 - 2005 Assistance pour la qualification d’un SCC (Système ABB Melody) permettant la gestion des équipements de production d’un principe actif.
    > Exécution des tests et suivi des réserves
    > Modification programme

  • ACTEMIUM, SRTI - Analyste programmeur

    2000 - 2004 Sur différents projet dans les secteurs pharmaceutique et chimique :
    > Rédaction des analyses fonctionnelles, mise en place des typiques, mise en place de communication avec un MES, développement d’applications sur Pocket PC, programmation d’automate ou SNCC (Rockwell : Control Logix, Process Logix, SLC500, PLC5 ; Rosemount RS3), mise en service sur site, établissement et exécution des protocoles de qualification (QI, QO).

Formations

  • IUT A Lyon 1

    Bourg En Bresse 1999 - 2000 DUT Informatique option Systèmes Industriels

  • IUT B Lyon 1

    Villeurbanne 1997 - 1999 DUT Génie Electrique et Informatique Industrielle

Réseau

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