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Joanne EDOUARD

BAGNEUX

En résumé

Mes compétences :
Extraction d'acides nucléique
Clonage de promoteurs et enhancers
Transgénèse sur Danio rerio
Génotypage
Edition de génome

Entreprises

  • UMS AMAGEN 3504 CNRS / 1374 INRA - Ingénieure d'études

    2010 - maintenant Missions :
    - production de vecteurs de transgénèse
    - développement et mise en place d’outils de transgénèse (TALENs, CRISPR/Cas9)
    - développement d’un protocole de génotypage rapide et peu couteux.

    Technique utilisées : extraction d’ADN, production d’ARN, PCR de promoteurs et d’enhancers (2kb à 10kb), clonages par restriction, par technique Gateway (Invitrogen), par Infusion (Clontech), analyse de séquences, génotypage par Heteroduplex Mobility Assay (HMA) et RFLP.

    Outils informatiques : CLC DNA Main workbench (CLCbio), UCSC, NCBI.

    Autres : Injection d’acides nucléiques et de protéines dans des œufs de Danio rerio, coupe fine d’embryons au cryostat (Thermo scientific), gestion des réactifs et consommables de laboratoire.

  • INRA - Technicienne de laboratoire

    Paris 2010 - 2010 Recherche de QTL de résistance à Flavobacterium psychophylum chez la truite arc-en-ciel.

    Techniques utilisées : extraction d’ADN de truite au phénol/chlorophorme, PCR, génotypage de microsatellites sur gel d’acrylamide, analyse de microsatellites et SNPs.

    Outils informatiques : Genemapper

  • Genoscreen - Assistante ingénieur

    Lille 2008 - 2009 Techniques utilisées : extractions d’ADN (ADN génomique humain, de plantes, de micro-organismes, ADN plasmidique, BAC, PCR, séquençage (Big Dye v.3.1), analyse de séquences, analyses de microsatellites, génotypage de SNPs par technologie TaqMan, western-blot, culture cellulaire, clonage.

    Outils informatiques : SeqScape, Sequencher, NCBI, Genemapper, SDS

  • Pasteur Cerba - Technicienne de laboratoire

    2007 - 2007 Réalisation d'analyses biologiques sur automates

  • INSERM U543 - Ingénieure d'études stagiaire

    2006 - 2007 Etude du polymorphisme naturel du co-récepteur CCR5 chez des patients Tunisiens HIV+.

    Techniques utilisées : extractions d’acides nucléiques et d'ADN plasmidique, PCR, séquençage (Big Dye v3.1), analyse informatique de séquences (logiciel Seqscape 3.1), clonage.

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