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Julie ANDRADA

PARIS

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Consultante en recherche clinique, passionnée par ce domaine, je sais à m'adapter à chaque besoin, tant au niveau du terrain que du management de projet.

Mes compétences :
Santé
Pharmacie
Management
Informatique
Industrie pharmaceutique
Gestion de projet
Formation
Communication

Entreprises

  • Freelance recherche clinique - Freelance recherche clinique

    2018 - maintenant

  • Freelance recherche clinique - Freelance recherche clinique

    2018 - maintenant

  • Morgan H - Fondatrice et Dirigeante

    2016 - 2018

  • Novartis - Attaché de Recherche Clinique / Responsable d'Essai Clinique

    RUEIL MALMAISON 2015 - 2016 • Gestion étude clinique phase II multicentrique, mélanome métastatique, dabrafenib / trametinib
    • Management équipe projet
    • Préparation et soumission de dossiers aux comités d’éthiques, aux autorités compétentes, suivi des documents réglementaires
    • Elaboration des documents d’un essai clinique (consentement patient, outils de suivi, outil de monitoring…)
    • Formation d’ARCs aux projets, procédures et Bonnes Pratiques Cliniques
    • Organisation de réunions et de téléconférences
    • Validation de rapports de monitoring
    • Suivi budgétaire d’un essai clinique
    • Monitoring études cliniques en Oncologie phases II et III
    • Sélection des centres investigateurs, mises en place, clôtures

  • Laboratoire GlaxoSmithKline - Attaché de Recherche Clinique / Responsable d'Essai Clinique

    Marly-le-Roi 2010 - 2015 • Gestion étude clinique phase II multicentrique, mélanome métastatique, dabrafenib / trametinib
    • Management équipe projet
    • Préparation et soumission de dossiers aux comités d’éthiques, aux autorités compétentes, suivi des documents réglementaires
    • Elaboration des documents d’un essai clinique (consentement patient, outils de suivi, outil de monitoring…)
    • Formation d’ARCs aux projets, procédures et Bonnes Pratiques Cliniques
    • Organisation de réunions et de téléconférences
    • Validation de rapports de monitoring
    • Suivi budgétaire d’un essai clinique
    • Monitoring études cliniques phases I, II et III, Oncologie, Cardiologie, Respiratoire, Endocrinologie
    • Sélection des centres investigateurs, mises en place, clôtures
    • Préparation et réalisation d’audits
    • Tutorats nouveaux arrivants

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