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Julien GELAS

Lyon

En résumé

Je suis Docteur en Pharmacie, Major de la promotion 2005-2006 du Master Analyse et Qualité à Marseille et je posède un D.U. d'hygiéniste Industrielle ainsi qu'une Maîtrise en Sciences Biologiques et Médicales. Je suis également Personne Compétente en Radioprotection.

Mes différentes expériences en
- Qualité : Laphal Industries, Hôpital de la Timone, SPI Pharma, Laboratoire d'analyse médicale, Aexxdis
- Production : Laboratoires Boiron, Cyclopharma
- Recherche : unité mixte INSERM Université EMI 19,
- Milieu hospitalier : Hôpital de San Salvadour
- Officine : nombreuses officines de PACA
font de moi une personne très ouverte et ayant une vision très transversale.

Mes compétences :
Qualiticien
Hygiène
Qualité
Iso
Radioprotection
Industrie
BPF
Pharmacien
Production
Pharmacie
Formation

Entreprises

  • IP Santé Domicile - Pharmacien Responsable BPDO

    Lyon 2012 - maintenant - Garant de toutes les actions relatives aux Bonnes Pratiques de Dispensation de l’Oxygène Médical à Domicile sur les secteurs géographiques couverts par les sites de dispensation dont j'ai la charge (Lyon et Valence), je suis responsable de l’ensemble des opérations y afférentes.
    - Je m'occupe de la pharmacovigilance de mes sites d’affectation.
    - j'assure par tous les moyens de la correcte dispensation de l'oxygène au patient :
    * analyse de la prescription,
    * choix du matériel,
    * fiches d'installations par les techniciens,
    * rapports d'interventions techniques de maintenance
  • Aexxdis FM Logistic - Pharmacien Délégué Intérimaire Assureur Qualité (CDD)

    2011 - 2011 Participation au management du système Qualité du site (anomalies, CAPA, formation, plans d’action,
    système documentaire) et responsabilité pharmaceutique d’un site dépositaire et fabricant.
    L’objectif est de surveiller la réception, le stockage et le contrôle des produits présents sur le site, selon les conditions de conservation des produits.
    Inscrit en section B et C.
  • Cyclopharma - Pharmacien Délégué (Production)

    2008 - 2010 Laboratoire pharmaceutique spécialisé dans la production de médicaments radiopharmaceutiques et de radioisotopes à vie courte destinés à la médecine nucléaire.

    Après une période de formation en tant qu'Adjoint sur le site de Cyclopharma Saint-Beauzire (Puy de Dôme), je suis devenu Délégué du site de Janneyrias (Isère). J'ai participé activement à l'installation et au démarrage du site (gestion des arrivées / installation de matériel, travaux, relation avec les sous-traitants,mise en conformité BPF, ...).

    J'ai occupé le poste de Directeur et Personne Compétente en Radioprotection de ce site de fabrication entièrement automatisé soumis aux BPF dans un environnement stérile, :

    - Gestion de la production, du conditionnement, du contrôle qualité et de l'expédition,
    - Gestion des plannings, des commandes et du back-up (relation clients et autres sites),
    - Gestion des écarts, de la Documentation Qualité, libération des lots,
    - Maîtrise de l'environnement de production (QHSE et métrologie), participation à la qualification et aux validations de méthodes, préparation des inspections / auto-inspections,
    - Management d'équipe (6 personnes)dans un environnement difficile (radioactivité, Zones d'Athmosphère Contrôlée, horaires de nuit)
    - Recrutement du personnel de mon site, gestion des congés, reporting à la Direction,
    - Relations avec les autorités appuyé par le siège (AFSSAPS, ASN, IRSN par exemple)
  • Laboratoire d'analyses Médicales Pierre DELTIN - Responsable Qualité (1 an 1/2)

    2007 - 2008 Groupement de 6 LABM
    Préparation à la qualification BioQualité en vue de la certification ISO 15189 :
    - refonte documentaire,
    - vie du système Qualité et information du personnel,
    - amélioration continue,
    - plan de formation,
    - métrologie,
    - création d’un Intranet,
    - hygiène,
    - ...
  • SPI Pharma - Stage en Qualité (6 mois)

    Lyon 2006 - 2006 Amélioration du niveau de conformité aux BPF et optimisation du système qualité : préparation et réalisation d’une formation BPF Production et Maintenance, accueil qualité, participation aux audits, rédaction de modes opératoires informatiques et de fabrication, mise en place d’une base de donnée, AMDEC Procédé, validations de procédés, formation du personnel à la Gestion Electronique des Documents
  • Pharmacie Centrale de L’Hôpital SAN SALVADOUR (1 mois) - Pharmacien

    2005 - 2005 Hyères : Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
    Remplacement du chef de service(poste d’Attaché Hospitalier)
  • Hôpital de la Timone FÉDÉRATION DE PHARMACOLOGIE (6 mois) - Stagiaire

    2004 - 2004 Stage A.H.U. obligatoire
    Réalisation d’un poster Assurance Qualité : Etude critique des contrôles de Qualité utilisés pour le dosage des médicaments par immuno-analyse
  • Laboratoires BOIRON (1 mois) - Stagiaire

    2004 - 2004 Stage hors cursus en Production :
    - Rédaction du mode opératoire de la ligne COMAS 222 secteur oscillo
    - Rédaction de la procédure générale de nettoyage des machines service doses-gouttes)
  • Unité mixte INSERM-Université EMI 19 (2 mois) - Stagiaire

    2004 - 2004 Stage de recherche hors cursus :
    validation d’une méthode immuno-magnétique couplée à la cytométrie en flux pour la détection des cellules endothéliales circulantes
  • Laboratoire LAPHAL INDUSTRIES (1 mois) - Stagiaire

    2003 - 2003 Stage hors cursus en Assurance Qualité
    Découverte de l’industrie pharmaceutique et rédaction du cahier des charges des caisses américaines
  • Pharmacies d’officine (1 an 1/2 en cumulé) - Pharmacien Adjoint

    2000 - 2008 Pharmacies
    - BOURDETTE (Marseille) PAREZ (Marseille), DINI-MARAJO (Marseille), GUIRAGOSSIAN (Marseille),
    - CIPOLLI (Aubagne), SIGNORET (Aubagne), PERRAULT (Aubagne),MALARDE (Aubagne),
    - RAYMOND (Roquefort - La Bédoule)

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