Mes compétences :
Galénique
Industrie pharmaceutique
Pharmacie
Production
Qualité
Recherche
Recherche et Développement
Entreprises
Université Pais Sud XI
maintenant
Lallemand SAS
- Pharmacien Assurance Qualité
2012 - maintenantGestion du système qualité lié aux produits pharmaceutiques :
- Mise en place et suivi des BPF
- Formation du personnel aux BPF
- Mise en place et suivi du système de gestion des non confomités
- Mise en place et suivi du système de maîtrise des changements
- Suivi de la production et mise en place d'actions correctives et
préventives
- Rédaction de revues qualité produit
- Participation à la gestion de projet
Lyon2011 - 2011- Gestion et approbation des dossiers de lots pour libération des produits finis
- Gestion des problèmes qualité liés à la production et mise en place d'actions correctives
- Réalisation des Revues Qualité Produits
- Approbation des documents liés à la production des produits finis
UMR CNRS 8612-partenariat industriel
- Ingénieur d'étude (galénique)
2010 - 2010Dans le cadre d'un partenariat industriel, formulation de nanoparticules destinées à améliorer l'absorption d'un principe actif administré par voie orale (nutrition animale).
- Recherches bibliographiques et élaboration de protocoles.
- Préparation de lots pour essais cliniques.
- Participation à l'interprétation des résultats des essais in vivo et mise en place de plans d'actions.
Laboratoire de Pharmacie Galénique UMR CNRS 8612
- Stagiaire
2009 - 2009Préparation de nanoparticules polymères fonctionnalisées par un ligand d'intérêt.
- Synthèse de polymère et fonctionnalisation
- Préparation de nanoparticules
- Caractérisation (Analyse de taille par DLS, RMN protons, Chromatographie d'exclusion stérique)
Pharmacie de l'étoile (Paris 16 ème)
- Remplacement en officine, en parallèle à la préparation de la Thèse d'exercice
2009 - 2010
Laboratoires Servier Industrie
- Stagiaire Production (Compression)
2008 - 2008En collaboration avec le service Assurance Qualité, conduite d'une étude sur la capabilité des testeurs utilisés au cours du procédé de compression (reproductibilité et répétabilité)
- Essais/mise en place d'actions correctives.
- Qualification d'appareillage.
- Rédaction et mise en place de procédures.
- Formation BPF
Formations
Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)
Chatenay Malabry2008 - 2009Master 2 "Pharmacotechnie et Biopharmacie"
Conception et élaboration des formes pharmaceutiques solides.
Systèmes innovants pour l’administration de médicaments et produits issus des biotechnologies
Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)
Chatenay Malabry2007 - 2008Master 1 "Formulation et Production des médicaments et autres produits de santé"
Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)
Chatenay Malabry2002 - 2010Pharmacie
Obtention du diplôme d'Etat de Docteur en Pharmacie
Thèse d'exercice : "Nano-vecteurs macromoléculaires fonctionnalisés :conception et applications thérapeutiques"