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Kathleen PERON

Paris

En résumé

Je suis actuellement en poste chez Famar à saint Rémy sur avre en tant que responsable de prduction. J'ai sous ma responsabilité 3 chefs d’equipes, qui ont eux même 8 à 10 opérateurs sous leur responsabilité (remplissage de forme injectable lyophilisé)
Mon rôle est de permettre le respect de l'adhérence planning, permettre la mise en place de projet au sein de mon atelier et d'assurer la production de produits de qualité.

Entreprises

  • Famar - Responsable de production

    Paris 2019 - maintenant Management de 3 chefs d’equipes (équipe de 8 à 10 personnes)
    Particulier aux audits clients et des autorités
    Réponses aux audits
    Participation aux projets
    Suivi de la production
    Suivi des formations
    Suivi des dossiers de fabrication

  • Famar - Responsable d'un équipe de production de forme injectable

    Paris 2016 - 2018 Management d'une équipe de production de 8 à 10 personnes
    Suivi des formations des opérateurs
    Mise en place d'actions pour respecter l'adhérence planning

  • Famar - Support process mirage et conditionnement forme injectable/ gestion projet transfert nouveau produit

    Paris 2015 - 2016 J'excersais 2 fonctions au sein de ce poste:
    -support qualité et process au service de mirage et conditionnement des produits injectables: gestion des anomalies qualité, rédaction de procédure, rédaction de protocole et participation au suivi du respect des bonnes pratiques de fabrication. Interface avec le service assurance qualité.
    -support production au transfert d'un nouveau produit injectable sur le site: gestion du transfert d'un nouveau produit injectable au sein du service de remplissage aseptique et formation des opérateurs au nouveau process.

  • Leo Pharma - Expert processus aseptique

    Ballerup 2014 - 2015 Support à la production de forme injectable:
    -interface avec le service assurance qualité concernant des écarts de production
    -rédaction des procédures
    -formation des opérateurs
    -gestion des anomalies qualité

  • Leo Pharma - Chef de projet

    Ballerup 2013 - 2014 • Réalisation d'actions/projets dans le cadre d’une amélioration continue visant à l’optimisation de la qualité et productivité de ligne de production Bulk et SCF
    o Mise en place de test d’intégrité initial de filtre stérilisant
    o Gestion de la validation d’un passe plat UV
    o Coordination de validation de filtration
    o Formation des opérateurs

  • GlaxoSmithKline - Apprentie en développement des procédés

    Marly-le-Roi 2012 - 2013

Formations

  • Université De Versailles DESS R2M

    Versailles 2012 - 2013 Master 2 professionnel Coordinateur d'études

    Mission durant cette année d’apprentissage : optimisation d'un procédé de purification
    - Optimiser l’étape de nanofiltration utilisée dans le procédé de purification d'un principe actif de synthèse, en termes de rendement et de temps de production par l’utilisation d’un plan d’expérience

  • IPROB Université Catholique De Lyon

    Lyon 2011 - 2012 Master 1 Recherche et développement

    Stage de 6 mois au sein de GSK: développement de procédé de purification d'un principe actif
    Durant ces six mois de stage j’ai recherché de nouveaux gels chromatographiques échangeurs d’ions en vu d’optimiser le procédé de purification.
    Techniques : chromatographie échangeuse d’ions, traitement sur charbon actif, précipitation inverse, test HEPT, package de colonne chromatographique

  • ETSL (Paris)

    Paris 2010 - 2011 Licence développement du médicament

    Apprentissage de 12 mois au sein de GSK.
    Etudes d’interactions contenant contenu de produits injectables avec divers matériaux tels que des tuyaux, des joints de piston et protège-aiguilles.

  • ENIL De Mamirolles (Mamirolles)

    Mamirolles 2008 - 2010 BTS

    BTS Analyses biologiques et biotechnologiques - Compétences en immunologie, parasitologie, histologie, microbiologie, chimie organique, HPLC, Spectrométrie,
    poste de technicien - 3 mois - au CHU de Besançon en pharmacologie clinique. Mission: Mise au point d'une technique de dosage d'un anti cancéreux dans le plasma et liquide pleural par Spectrométrie de masse couplée à l'HPLC (LC/MS/MS)

Réseau

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