Mes compétences :
BPL
Cosmétique
Évaluation de risques
Génétique
Industrie chimique
Industrie cosmétique
Industrie pharmaceutique
REACH
Reglementation
Règlementation REACH
Toxicologie
Entreprises
CiToxLAB
- Directeur d'étude
Évreux2014 - maintenant- Responsable de la conduite générale (planification, organisation et gestion) et de l’établissement du rapport sur les conclusions d'études de toxicologie génétique en accord avec les BPL.
- Prise en charge de différents types d'études : test d'Ames (OCDE 471) et test du Micronoyau in vitro (OCDE 487)
- Collaboration avec les techniciens de l'étude et l'assurance qualité
- Contact scientifique et technique avec les donneurs d’ordre
Clearqual Group
- Toxicologue / Chargée de projets affaires règlementaires
2012 - 2014- Mise à jour des dossiers MP cosmétiques : collecte et analyse des données fournisseurs, consultation des bases de données internat., synthèse des tests, réalisation des profils toxicologiques des ingrédients (avec % et usages recommandés) et impuretés, expertise conformité réglementaire internat., rédaction des fiches types
- Conception d’une base de données de profils toxicologiques
- Chef de projet : Evaluation de PF cosmétiques (en cours). Collecte et analyse des données fournisseurs, monitoring d’études (HET-CAM, Cytotoxicité en gel d’agarose, MUSST assay, HRIPT, Phototoxicité clinique)
CiToxLAB
- Directeur d'Etude en Toxicologie Génétique
Évreux2012 - 2012- Responsable de la conduite générale (planification, organisation et gestion) et de l’établissement du rapport sur les conclusions d'études de toxicologie génétique en accord avec les BPL.
- Prise en charge de différents types d'études : test d'Ames (OCDE 471) et test du Micronoyau in vitro (OCDE 487)
- Collaboration avec les techniciens de l'étude et l'assurance qualité
- Contact scientifique et technique avec les donneurs d’ordre
Institut Pasteur de Lille
- Ingénieur de recherche
Paris2011 - 2012Projet national : Melodie-reve (Métaux lourds, désordres immunitaires et écotoxicologie intestinale et (bio)-Remédiation in vivo)
J'étais en charge :
- de tests de mutations chromosomiques in vivo (test du micronoyau au niveau de la moelle chez la souris Balb/C(OCDE 474)
- de tests d'altération primaire de l'ADN (test des Comètes (Single Cell Gel Electrophoresis) in vivo (souris Balb/C) et in vitro (sur des modèles cellulaires spécifiques humains : cellules intestinales caco-2, HT-29 et T-84.
- de l'élaboration de cahiers de laboratoire, plans d’étude, rapports…
Publication : Chronic ingestion of cadmium and lead alters the bioavailability of essential and heavy metals, gene expression pathways and genotoxicity in mouse intestine - Arch Toxicol. 2013 Mar 17. - Breton J., Le Clère K., Daniel C., Sauty M., Nakab L., Chassat T., Dewulf J., Penet S., Carnoy C., Thomas P., Pot B., Nesslany F., and Foligné B.
Sanofi aventis
- Stagiaire en toxicologie génétique
Paris2010 - 2010Sujet : « Amélioration de la détection des micronoyaux in vitro par l’analyse simultanée des paramètres de cytotoxicité et du cycle cellulaire en cytométrie en flux ».
- Test du Micronoyau in vitro
- culture de cellules humaines TK6
- culture de cellules murines L5178Y
- Utilisation d’un cytomètre en flux FC500 de Beckman Coulter®
- analyse du cycle cellulaire
Inserm
- Stagiaire en hématologie
PARIS 132009 - 2009Sujet : « Sécrétion du facteur von Willebrand et du fibrinogène contenus dans les granules alpha des plaquettes ».
- Utilisation d’un microscope confocal Leica TCS SP2®
- Préparation de plaquettes lavées