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Céline STRAUEL

Lyon

En résumé

Mes compétences :
Pharmacovigilance
Audit

Entreprises

  • Sanofi Pasteur - Global Pharmacovigilance - Quality&Compliance Officer Junior

    Lyon 2014 - maintenant
  • Sanofi Pasteur Lyon - Quality & Compliance Officer Junior

    Paris 2014 - maintenant GPV - (Contrat de professionnalisation 1an) - Compliance (Conformité
    réglementaire) /soumission Autorités de Santé des cas & rapports de
    Pharmacovigilance (SP, partenaires), investigations auprès des sous-traitants si non-conformité, participation aux activités formation & audits, projet de mise en
    place de contrats d'échanges de données de sécurité avec les partenaires de SP...
  • Pharmacie Ile de La Réunion - Pharmacien adjoint

    2012 - 2014 Prise en charge patients, délivrance de médicaments sur prescription médicale et sur demande spontanée.
    Responsabilité actes équipe officinale, participation à mise en place nouveau logiciel informatique et formation de l'équipe.
    Gestion de personnel en collaboration avec Pharmacien titulaire.
    Découverte système pharmaceutique insulaire, particularité département Outre-mer.

    Expérience personnelle enrichissante, découverte diversité culturelle et naturelle, ouverture d'esprit et capacité d'adaptation, rencontres locaux et internationaux.
  • Institut de Recherche Pierre Fabre - Chargée de Recherche Projet BioIntelligence

    2010 - 2011 Mission de 6 mois pour Pierre Fabre.
    Projet collaboratif (Ipsen, Sanofi, Bayer Crop Science, Servier, Pierre Fabre, Sobios, Dassault Systèmes, Laboratoires de Recherche publique) pour la mise au point d'un modèle innovant de prédiction in silico.
    La rédaction de documents de synthèse portant sur 3 items de toxicité et sur leurs modèles d'étude a fait l'objet de recherches bibliographiques, collaborations internes/externes et réunions avec le groupe de travail.
    Enrichissement connaissances scientifiques, mise à profit qualités personnelles (rigueur, relationnel, capacité d'adaptation), étude des réalités, contraintes et perspectives de la R&D industrielle.
  • Institut de Recherche Pierre Fabre - Stagiaire Master 2 Recherche

    2010 - 2010 Stage Validation M2R
    Mission à l'interface Recherche - Développement pré-clinique
    Mise au point d'un nouveau modèle de prédiction de clairance intrinsèque (bibliographie, transposition technique, validation mode opératoire, gestion de projet, culture cellulaire, pharmacocinétique : métabolisme par techniques in vitro, techniques analytiques HPLC-MS).
    Modèle innovant et utilisé aujourd'hui (Mode Opératoire Validé).
  • Pharmacie des Congrès - Stagiaire PH6

    2009 - 2009 Stage pratique et professionnel en Officine.
    Approvisionnement, préparation et dispensation des médicaments.
    Mise en place de procédures de prise en charge (pathologies chroniques) dans une démarche d'assurance qualité.
    Gestion péremption, entrées et sorties de produits et tenue des stupéfiants.
  • Centre Hospitalier Universitaire - Externe

    PARIS 2007 - 2008 Stage hospitalo-universitaire.
    Rôle d'externe en pharmacie dans plusieurs services cliniques (Dermatologie, Endocrinologie, Rhumatologie) et dans une Pharmacie à Usage Intérieur.
    Compréhension du fonctionnement général de l'hôpital / place particulière du médicament, approche patient et conditions de prise en charge.
    Connaissance pratique des soins hospitaliers et de la pharmacothérapie moderne, compréhension approfondie de l'utilisation, de la composition et des effets cliniques des médicaments.
  • Pharmacies d'officine - Stagiaire pharmacien / employé saisonnier

    2005 - 2007 Découverte du métier.
    Mise en pratique des connaissances théoriques (relationnel patient), amélioration des connaissances techniques (fonctionnement général, logiciels informatiques) et gestion ressources humaines.
  • Laboratoires BIOLAB et CENTRE LABO - Stagiaire

    2004 - 2004 Découverte laboratoire de biologie et d'analyses médicales - fonctionnement, techniques d'évaluations quali et quantitatives (Biochimie, Hématologie, Parasitologie) - Environnement éthique, gestion ressources humaines.
  • KODAK Industrie - Technicien laboratoire Contrôle Qualité

    Maisons-Alfort 2003 - 2004 Travail saisonnier en poste pour le contrôle en continu de la qualité des échantillons provenant de la production.
    Evaluations quali et quantitative.

Formations

  • Faculte De Medecine Et De Pharmacie

    Dijon 2014 - maintenant Master

    Master MOï SE (Management Opérationnel & International des Industries de Santé) Faculté Médecine-Pharmacie Dijon - Sanofi Pasteur Lyon
    Communication, Management hommes/coaching, Gestion de projet, Système qualité, Lean/Performance industrielle, Marketing, Management des risques, Stratégie d'entreprise...
  • Université De Bourgogne

    Dijon 2014 - maintenant Management des Hommes/coaching, Communication, Gestion de projet, Système Qualité, Marketing, Lean & Performance Industrielle, Pharmacovigilance & Gestion des risques, Stratégie d'entreprise, économie & finance...
  • Faculte De Medecine Et De Pharmacie (Dijon)

    Dijon 2010 - 2010 Diplôme d'Etat de Docteur en Pharmacie

    Mention Très Honorable, Félicitations du Jury
    Sélection pour Prix de Thèse 2011
  • Université Paris 5 René Descartes

    Paris 2009 - 2010 Master 2 Recherche

    Science du Médicament - Toxicologie
  • Faculte De Medecine Et De Pharmacie (Dijon)

    Dijon 2005 - 2005 Maîtrise de Sciences Biologiques et Médicales

    Certificats validés :
    * Physiopathologie et pharmacologie cardiovasculaires expérimentales
    * Conception et structure des molécules d'intérêt thérapeutique
    * Classement au Concours National de l'Internat
  • Faculte De Medecine Et De Pharmacie (Dijon)

    Dijon 2003 - 2009 Docteur en Pharmacie
  • Faculte De Medecine Et De Pharmacie

    Dijon 2002 - 2010 Diplôme d'Etat Docteur en Pharmacie

    Très honorable & Félicitations du Jury)

Réseau

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