Valériane LEVELUT

En résumé

Entreprises

• Eurofins Group - Toxicologue - Évaluateur de la sécurité

  2018 - maintenant

• Nexialist - Consultante Affaires Réglementaires - Toxicologue

  CARNOUX EN PROVENCE 2016 - 2018 Nexialist accompagne les sociétés dans les secteurs des dispositifs médicaux, du diagnostic in vitro et des thérapies innovantes, sur tous les enjeux de conformité, qualité, réglementation et stratégie de développement produit / marché.
  
  Mes principales missions sont:
  - Elaboration de stratégies et de dossiers réglementaires pour les dispositifs médicaux et produits biocides
  - Rédaction de dossiers techniques au format STED
  - Évaluation de la biocompatibilité selon la norme ISO 10993
  - Conformité réglementaire REACH et CLP
  - Veille réglementaire

• L'Occitane - Évaluateur Sécurité Produits Finis

  Paris 2015 - 2016 - Vérification de la sécurité d'emploi des formules du Groupe avant mise sur le marché
  
  - Suivi des tests cliniques sur volontaires (tolérance, efficacité)
  
  - Rédaction des rapports de sécurité (DIP)
  
  - Monitoring de tests toxicologiques in vitro
  
  - Management d'équipe
  

• L'Occitane - Evaluateur Sécurité Matières Premières

  Paris 2013 - 2015 .Vérification et validation de la conformité des matières premières au niveau réglementaire et toxicologique.
  
  - Veille Réglementaire Ingrédients, vérification des impacts sur le portefeuille Matières Premières et les formules du groupe. Interface avec les laboratoires
  
  - Constitution et évaluation des dossiers matières premières: conformité réglementaire, calcul d'exposition, monitoring de tests toxicologiques (in vitro)
  
  - Définition des spécifications Groupe
  
  - Lien avec les fournisseurs
  
  - Rédaction des profils toxicologiques ingrédients
  
  - Certification des matières premières de la marque Melvita (produits BIO), préparation et suivi des audits Ecocert Greenlife, One Voice, ESR.

• L'Oréal - Stagiaire Affaires Réglementaires et Sécurité Produit (Laboratoires innéov)

  PARIS 2012 - 2012 Conformité réglementaire et sécurité d'emploi des produits innéov (compléments alimentaires à visée beauté = nutricosmétique).
  
  -Évaluation de la sécurité des ingrédients via le recueil de documents technico-réglementaires auprès des différents fournisseurs de matières premières. Vérification de la conformité aux spécifications.
  
  -Participation à l'élaboration de claims en relation avec le marketing, dans le respect du Réglement 1924/2006 relatif aux allégations nutritionnelles et de santé.
  
  -Nutrivigilance: mise en place d'un procédure dédiée aux produits innéov pour le report de cas d'effets indésirables
  
  -Veille réglementaire et scientifique des ingrédients et produits finis (NutraIngredients, Nutraveris, Synadiet, PlantLibra, Pubmed...)
  
  -Élaboration de dossiers destinés à l'enregistrement/export de produits en Europe et Amérique Latine
  
  -Contacts réguliers avec les filiales L'Oréal et Nestlé présentes à l'étranger

• University of Helsinki - Center for Drug Research - Stagiaire

  2011 - 2011 Etude de la glucuronidation de la licarbazepine, métabolite dérivé des anticonvulsivants tricycliques. Evaluation de la toxicité des métabolites de la carbamazépine.
  
  Mise au point d'une méthode d'HPLC afin de séparer les énantiomères de la licarbazépine.

• AP-HP Hopital Saint Antoine - Externe

  2010 - 2011 Externe au sein du service de rhumatologie: vérification d'ordonnances, analyse de dossiers médicaux, visites et consultations
  
  Stage de 3 mois au sein de la pharmacie hospitalière: dispensation de médicaments ambulatoires, précarité, gestion des stocks

• Laboratoire de Pharmacologie, Université Paris Descartes - Stagiaire

  2009 - 2009 Mise au point du Western Blot de l'AMP kinase dans un modèle de stress oxydant cérébral in vivo chez le rat.

• Pharmacie de la gare RER - Remplacement pharmacien

  2007 - 2010 Dispensation des médicaments aux patients,conseils, rangement et préparation des commandes

Formations

• University Of Helsinki (Helsinki)

  Helsinki maintenant

• Université Paris 5 René Descartes

  Paris maintenant

• Université Paris 5 René Descartes

  Paris maintenant

• Université Paris 11 Paris Sud

  Chatenay Malabry 2011 - 2012 Master 2 "Toxicologie humaine, évaluation des risques et vigilances"
  
  Évaluation de la sécurité et des risques, réglementations relatives aux:
  
  - produits pharmaceutiques et chimiques
  - produits cosmétiques
  - aliments

• Paris Descartes Faculté De Pharmacie (Paris)

  Paris 2006 - 2012 Etudes de Pharmacie filière Industrie & Recherche

• Lycée Passy Buzenval

  Rueil Malmaison 2003 - 2006 Bac S mention "bien", spécialité Physique-Chimie

Réseau

• Aurélie ROUX

• Charles MAURES

• Damien NIVET

• Elodie SALLES

• Iacobucci VALENTINA

• Johann PALMIER

• Mathilde GRIGNARD - RACINET

• Pierre-Axel VINOT

• Skander BAGHRICHE

• Uriell DENG